Kepenys po mikroskopu - audinių mikroskopija

Išmokę pagrindinius mikroskopijos metodus dirbant su optiniais prietaisais, yra įdomūs anatominių ir histologinių mėginių, pvz., Kepenų audinio mikroskopu, stebėjimai. Jei tuo pačiu metu įrengėte stebėjimo įrankį su vaizdo okuliaru, galite gauti įspūdingų nuotraukų, mes tikrai jas pristatysime šioje apžvalgoje. Pradedantiesiems patariama naršyti jau paruoštus mikroskopinius preparatus, kurie yra įtraukti į standartinius eksperimentų rinkinius.

Kepenys susideda iš sekrecinių ląstelių, tai yra sudėtingas ir gyvybiškai nesusijęs organas, kuris yra didžiausias kūno liauka (vidutiniškai masė yra pusantro kilogramo). Jis atlieka svarbų vaidmenį gerinant virškinimo kokybę, esančią pilvo ertmės erdvėje, dešinėje hipochondrijoje. Jis suskirstytas į septynis segmentus, sujungtus į dvi skiltis. Aktyvių fermionų įtaka gali būti regeneruojama, gali būti atkurta, regeneruojama iki 75% pažeistų audinių. Platus laivų tinklas yra izoliuotas nuo bendros kraujo srauto hemodinamikos, kurią sukelia gausaus kraujo nutekėjimo iš virškinimo trakto priežastis. Tai tampa galingu filtru, įgyvendinančiu vieną pagrindinių funkcijų - apsaugą: jis neutralizuoja ir sumažina toksiškų medžiagų (įskaitant chemines medžiagas), antigenų, toksinų poveikį.

Matoma kepenų struktūra yra prizminių šešiakampių ląstelių, pernešamų centrine vena, rinkinys. Venų kamienas renka kraują iš žarnyno ir skrandžio. Kepenų skilčių viduje visi kenksmingi elementai pirmiausia oksiduojami, tada konjuguojami, kur pasikeičia jų modifikacijos.

Technikos rinkimas ir medžiagos paruošimas:

  • Fiksuojanti medžiaga etilo alkoholyje arba formalinu, fiksatoriaus tūris yra septyniasdešimt procentų daugiau nei mikroskopas;
  • Užšaldymas;
  • Pjovimo mikroskopą į mažus storio gabalus;
  • Dažymas eozinu ir hematoksilinu;
  • Užtepimas su skaldymo adata stiklo centre;
  • Kanados balzamo lašelių - terpentino, išgauto iš balzamiko eglės, pridėjimas;
  • Plonavimas po dangčiu, klijuojant stiklo paviršius;
  • Analizuojant patologijos (cirozės, hemangiomos, cistos) temą, rekomenduojama paimti iš rajonų, esančių pasienyje su sveikais. Procedūrą turi atlikti kvalifikuotas specialistas, o surinkta biomedžiaga nedelsiant siunčiama į laboratoriją, kad būtų galima anksti fiksuoti ir toliau tirti.

Apibūdinti veiksmai negali būti atliekami namuose ar ne steriliomis sąlygomis vartotojams be medicininio išsilavinimo. Kepenų audinio sekcijos mikroskopu tyrimas vyksta didinant iki 1000 kartų, nuo mažesnio didinimo iki didesnio. Tinkamas mikroskopinis metodas yra šviesos, ryškaus lauko ar liuminescencijos šviesa. Norint peržiūrėti, pageidautina naudoti biologinį modelį su achromatiniais arba planiniais achromatiniais lęšiais, halogenine dugno apšvietimu, Abbe kondensatoriumi su rainelės diafragma ir binokuliniu prijungimu. Pvz., Kalbant apie išreikštus tikslus: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 versija 7C.

Kepenų ląstelės mikroskopu

Kepenys yra antras pagal dydį žmogaus kūno organas (didžiausias yra oda) ir didžiausias liaukas, sveriantis apie 1–1,5 kg. Jis yra pilvo ertmėje po diafragma. Kepenys yra organas, kuriame virškinimo trakte absorbuojamos maistinės medžiagos apdorojamos ir kaupiamos vėlesniam naudojimui kitose kūno dalyse.

Todėl kepenys yra ryšys tarp virškinimo sistemos ir kraujo. Dauguma jo kraujo (70-80%) gaunama iš portalo venos, kuri renka kraują iš skrandžio, žarnyno ir blužnies; tik mažesnis tūris (20–30%) tiekiamas kepenų arterijoje. Visos į žarnyną absorbuojamos medžiagos patenka į kepenis per portalų veną, išskyrus sudėtingus lipidus (chilomikronus), kuriuos daugiausia transportuoja limfos indai. Kepenų padėtis kraujagyslių sistemoje yra optimali metabolitų surinkimui, modifikavimui ir kaupimui bei toksinių medžiagų neutralizavimui ir pašalinimui.

Iš kūno pašalinama tulžies eksokrininė kepenų sekrecija, kuri yra svarbi lipidų virškinimui. Kepenys taip pat yra labai svarbios plazmos baltymų, pvz., Albumino, kitų nešiklių baltymų, krešėjimo faktorių ir augimo faktorių, gamybai.

Kepenų stromos struktūra

Plona jungiamojo audinio kapsulė („Glisson“ kapsulė), sutvirtinanti vartus, uždengia kepenis iš išorės. Važiuojant pro vartus, perėjimas į organą, o dešinieji ir kairieji kepenų kanalai bei limfmazgiai išeina iš vartų vartų ir kepenų arterijos. Šie laivai ir kanalai yra apsupti jungiamojo audinio, kol jie baigiasi (arba prasideda) tarp kepenų skilčių esančių portalo erdvių. Šioje srityje susidaro plonas tinklinio pluošto tinklas, kuris palaiko kepenų lobulio sinusoidų hepatocitus ir endotelines ląsteles.

Kepenų lobulio struktūra

Pagrindinis struktūrinis kepenų komponentas yra kepenų ląstelė arba hepatocitai (graikų hepar-kepenys + kytos-ląstelės). Šios epitelio ląstelės yra suskirstytos į tarpusavyje sujungtas plokšteles ir sudaro 2/3 kepenų masės. Histologiniuose skyriuose po šviesos mikroskopu matote kepenų struktūrinius vienetus - kepenų lobules. Kepenų lobulę sudaro maždaug 0,7 x 2 mm dydžio daugiakampio audinio masė, kurios periferijoje yra centrinės, centrinės arba centrolobulinės venos.

Portalų erdvėse, skilčių kampuose esančiose vietose yra jungiamojo audinio, tulžies latakų, limfmazgių, nervų ir kraujagyslių. Žmogaus kepenyse tarp trijų ir šešių portalo erdvių patenka į skilvelį, kiekvienas turi venulę (portalo venų šaką), arteriją (kepenų arterijos šaką), ortakį (tulžies latakų sistemos elementą) ir limfinius indus. Venuloje yra kraujo, gaunamo iš geresnių ir prastesnių mezenterinių ir blužnies venų. Arteriolyje yra daug deguonies turinčių kraujo, gaunamų iš pilvo aortos celiakijos kamieno.

Kubiniame epitelyje išklotas kanalas turi tulžį, susintetintą hepatocitų, ir galiausiai atsiveria į kepenų kanalą. Vienas ar daugiau limfmazgių pašalina limfą, kuris galiausiai patenka į kraujotaką. Kai kuriems gyvūnams (pavyzdžiui, kiaulėms) skiltelės yra atskiriamos viena nuo kitos jungiamojo audinio sluoksniais. Žmonėse jie nėra, o segmentai, kurių ilgis yra didžiausias, yra glaudžiai tarpusavyje susiję, kad sunku nustatyti tikslius skirtingų segmentų apribojimus.

Hepatocitai kepenų skiltyje yra radialiai orientuoti ir išdėstyti kaip plytos sienos. Šios ląstelių plokštės yra nukreiptos iš briaunos periferijos į jos centrą ir laisvai anastomozę tarpusavyje, formuodamos panašią į labirintą snapinę struktūrą. Tarp šių plokščių yra kapiliarų - kepenų sinusoidų.

Sinusoidiniai kapiliarai yra netaisyklingai išsiplėtę indai, kurie susideda tik iš nepertraukiamo fenestruotų endotelio ląstelių sluoksnio. Fenestrų skersmuo yra apie 100 nm, jie neturi diafragmų ir yra išdėstyti grupėse. Tarp endotelio ląstelių taip pat yra erdvių, kurios kartu su ląstelių fenestra ir pertraukiamu baziniu sluoksniu (priklausomai nuo rūšies) suteikia šiems indams labai didelį pralaidumą.

Subendotelio erdvė, žinoma kaip „Disse“ erdvė, atskiria endotelio ląsteles nuo hepatocitų. Fenestra ir endotelio nenutrūkstamumas lemia laisvą plazmos, bet ne ląstelių elementų, srovę į „Diss“ erdvę, užtikrindami neribotą molekulių (įskaitant makromolekules) mainus tarp sinusoidų ir hepatocitų liumenų ir priešinga kryptimi. Šis pasikeitimas yra svarbus fiziologiškai, ne tik todėl, kad hepatocitai išskiria didelį kiekį makromolekulių į kraują (pavyzdžiui, lipoproteinus, albuminą, fibrinogeną), bet ir todėl, kad kepenys užfiksuoja ir naikina daugelį šių didelių molekulių.

Bazolaterinis hepatocitų paviršius, susiduriantis su Disse erdve, turi daug mikrovilių ir turi aukštą endocitozės ir pinocitozės aktyvumą.

Sinusoidą supa ir palaiko plonas tinklinio pluošto apvalkalas. Be endotelio ląstelių, sinusoiduose yra makrofagų, vadinamų Kupfferio ląstelėmis. Šios ląstelės randamos sinusoidų viduje ant endotelio ląstelių paviršiaus. Jų pagrindinės funkcijos yra senyvo raudonųjų kraujo kūnelių metabolinė transformacija, hemoglobino virškinimas, su imuniniais procesais susijusių baltymų išskyrimas ir bakterijų, galinčių patekti į portalą, žlugimas. Kupfero ląstelės sudaro 15% kepenų ląstelių populiacijos.

Dauguma jų yra periportalinėje kepenų lobulio zonoje, kur jie turi didelį fagocitozės aktyvumą. „Disse“ erdvėje (perisinusoidinėje erdvėje) yra riebalų kaupiančių ląstelių, dar vadinamų stellatinėmis ląstelėmis, arba Ito ląstelėmis. Šių ląstelių sudėtyje yra daug vitamino A turinčių lipidų. Sveikose kepenyse šios ląstelės turi keletą funkcijų - retinoidų absorbciją, kaupimąsi ir išsiskyrimą, tam tikrų baltymų, baltymų ir proteoglikanų baltymų sintezę ir sekreciją, augimo faktorių ir citokinų sekreciją bei sinusoidų liumenų reguliavimą atsakant į veiksmą įvairūs reguliavimo veiksniai (pavyzdžiui, prostaglandinai, tromboksanas A2).

Lėtinėmis kepenų ligomis Ito ląstelės aktyvuojamos veiksniais, išskiriančiais hepatocitus ir Kupfero ląsteles, dauginasi ir įgyja miofibroblastų požymių, su lipidų lašeliais arba be jų. Esant tokioms sąlygoms, šios ląstelės randamos netoli pažeistų hepatocitų ir vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant fibrozę, įskaitant fibrozę, susijusią su alkoholio kepenų liga. Tokia fibrozė gali tapti negrįžtama ir sukelti cirozę.

Paruošimas 1. Bendra ląstelių morfologija. "Axolotl kepenys".

Vaistas yra histologinė axolotl kepenų dalis, nudažyta hematoksilinu ir eozinu (Microphoto 1). (3 pav.)

Axolotl yra tigro ambiostomo lerva, susijusi su varliagyviais varliagyviais, panašiu į Šiaurės Amerikoje gyvenančius salamandrus. Axolotl yra geras eksperimentinės biologijos objektas.

Mažu didinimu galima pastebėti, kad didžiąją kepenų dalį sudaro gana didelės kepenų ląstelės (hepatocitai). Šios ląstelės yra greta viena kitos ir yra aplink kraujagysles, kurios yra apvalios arba netaisyklingos formos.

Fig. 3 Axolotl kepenų ląstelės (ambistomos lervos).A - didelio padidinimo metu: 1 - ląstelių ribos; 2 - citoplazma; 3 - vakuolai; 4 - šerdys; 5 - kepenų ląstelės su dviem ir daugeliu branduolių; 6 - kraujagyslės; 7 - plokščių endotelio ląstelių sluoksnis; 8 - ląstelės su procesais (melanoforais); 9 - pigmentinių ląstelių branduoliai; 10 - eritrocitai, B - mikroskopija su panardinimo tikslu: 1 - branduolinė membrana; 2 - karioplazma; 3 - chromatino gumulėliai; 4 - branduolys.

Mažai padidinus, reikia rasti vaistinės vietą, kurioje jos rožinis fonas būtų labiausiai vienodas (geriau centrinėje pjūvio dalyje), jis turėtų būti išdėstytas regėjimo lauko centre, o mikroskopas turėtų būti perjungtas į didelį didinimą.

Didelio padidinimo metu matomi rausvos citoplazmos ir violetinės branduolys. Kepenų ląstelių forma yra neįprastai daugiakampis. Atskiros hepatocitų ląstelės, atsirandančios dėl gretimų ląstelių suspaudimo pjūvyje, yra apvalios.

Hepatocitai yra atskiriami ląstelių ribomis, atitinkančiomis citoplazmines membranas (jas aptinka elektronų mikroskopija), ir siauras tarpines ląsteles. Hepatocitų citoplazma yra silpnai oksifilinė, ji yra nudažyta eozinu šviesiai rožine spalva ir turi granuliuotą arba retikulinę struktūrą. Citoplazmos heterogeniškumas siejamas su įvairių struktūrų, kurios aptinkamos tik specialiu būdu, buvimu joje. Santykinai nedideli kepenų ląstelių branduoliai yra sferinės arba elipsės formos. Apvalios arba ovalios, jos atrodo tik ant pjūvio. Jų vertė priklauso nuo lygio, per kurį nukirto pjūvis. Jei pjovimas atliekamas per branduolio pusiaujo plokštumą, jos skersmuo yra didesnis nei tuo atveju, kai pjovimas buvo artimesnis vienam iš šerdies privalumų. Ne branduolinių hepatocitų buvimą taip pat paaiškina lygis, kuriuo pjūvis praeina pro ląstelę. Yra branduolinių ląstelių ir daug branduolių. Daugiasukliais hepatocitais susidaro amitototinis branduolių pasiskirstymas be tolesnio ląstelių kūno pasiskirstymo.

Mikroskopuojant su imersijos objektyvu, aišku, kad branduolys yra atskiriamas nuo citoplazmos branduolinės membranos. Karyoplazmoje yra įvairių dydžių chromatino gumulai, atspindintys spiralinius (kondensuotus) chromosomų regionus. Tvirtai supakuotų DNR molekulių buvimas chromatino gumulėse sukelia jų bazofiliją ir hematoksiliną purpurinėmis. Kai kurių kepenų ląstelių branduoliuose branduolyje matyti oksifilinis, rožinės spalvos eozinas. Būtina atkreipti dėmesį į branduolio ir citoplazmos dydžio santykį.

Kepenų ląstelės yra aplink kraujagysles, kurių sienelės yra padengtos plokščių endotelio ląstelių sluoksniu, kurio pjūvyje yra plona linija, o vietoj branduolio sutirštėja. Kraujo kraujagyslėse gali būti laisvai guli kraujo ląstelės. Dažniausiai juos atstovauja eritrocitai, ovalios geltonos raudonos spalvos ląstelės, kurių ovalūs tamsiai violetiniai branduoliai. Kartais kraujagyslių liumenyje galima pamatyti vieną leukocitą, turinčią apvalią formą, šviesios spalvos citoplazmą ir skilvelio ar pasagos formos branduolį. Pjovimo periferijoje, kai kuriais atvejais, yra matomos leukocitų kaupimosi formos, sudarant vadinamąjį limfoidinį kepenų sluoksnį, kuris yra abipusių ląstelių proliferacijos vieta. Gretimų ląstelių paviršiai susilieja ir suformavo viena kontūro linijas.

Taigi vieno organo pavyzdžiu galima stebėti ląsteles, kurios labai skiriasi formos, dydžio ir vietos atžvilgiu. Kai kurie iš jų yra kepenų ląstelės, sudaro audinių sluoksnį, kuriame vienas kito suspausti daugiakampio formos. Kiti yra laisvos ląstelės (raudonieji kraujo kūneliai, baltieji kraujo kūneliai) ir turi daugiau ar mažiau apvalią formą.

Ląstelių forma, dydis ir vieta daugiausia priklauso nuo jų funkcinių savybių.

Legenda: 1. - ląstelių ribos. 2.- branduolys. 3. - branduolys. 4. - citoplazma.

Mes gydome kepenis

Gydymas, simptomai, vaistai

Žmogaus kepenų ląstelių struktūra

Žmogaus kepenys susideda iš ląstelių, kaip ir bet kuris organinis audinys. Gamta veikia taip, kad šis organas atlieka svarbiausias funkcijas, valo kūną, gamina tulžį, kaupia ir saugo glikogeną, sintezuoja plazmos baltymus, veda medžiagų apykaitą, dalyvauja normalizuojant cholesterolio kiekį ir kitus komponentus, būtinus gyvybiškai svarbiai organizmo veiklai.

Norint pasiekti savo tikslą, kepenų ląstelės turi būti sveikos, turėti stabilią struktūrą, kiekvienas asmuo turi juos apsaugoti nuo sunaikinimo.

Kepenų ląstelės (hepatocitai)

Dėl kepenų lobulių struktūros ir tipų

Kūno ląstelių sudėtį apibūdina įvairovė. Kepenų ląstelės sudaro lobules, segmentai susideda iš lobulių. Organo struktūra yra tokia, kad hepatocitai (pagrindinės kepenų ląstelės) yra aplink centrinę veną, išsidėsčiusios nuo jo, yra tarpusavyje sujungti, taip suformuojant sinusoidus, t. Pasak jo, kraujas juda kaip kapiliaras. Kraujo pasiūla kepenyse yra iš organų esančio portalo venų ir arterijos. Kepenų lūpos gamina tulžį ir patenka į srauto kanalus.

Kitos kepenų ląstelių rūšys ir jų paskirtis

  1. Endotelio ląstelės, turinčios sinusoidus ir turinčios fenestrų. Pastarosios yra sukurtos taip, kad suformuotų pakopinę barjerą tarp sinusoido ir dis-erdvės.
  2. Pati „Disse“ erdvė užpildyta stellatinėmis ląstelėmis, jie suteikia audinių skysčio nutekėjimą į portalų teritorijų limfinius indus.
  3. Kupfferio ląstelės yra susijusios su endoteliu, jos yra prijungtos prie jų, jų funkcija yra apsaugoti kepenis, kai sužalojimo atveju į organizmą patenka įprasta infekcija.
  4. Plonos ląstelės yra viruso sukeltų hepatocitų žudikai, ir jie taip pat turi citotoksiškumą naviko ląstelėms.

Žmogaus kepenys susideda iš 60% hepatocitų ir 40% kitų ląstelių junginių. Hepatocitai yra polichedrono forma, yra bent 250 mlrd. Normalus hepatocitų veikimas priklauso nuo komponentų, kuriuos išskiria sinusoidinės ląstelės, užpildančios sinusoidinį skyrių, spektras. Tai reiškia, kad pirmiau minėtos Kupfero, stellato ir dimpluotos ląstelės (intrahepatinės limfocitai).

Endotelio yra filtras tarp kraujo sinusoidinėje erdvėje ir plazmos dis-erdvėje. Šis biologinis filtras rūšiuoja didelius, pernelyg daug retinolio ir cholesterolio junginių ir neperduoda jų, kuris yra naudingas organizmui. Be to, jų funkcija yra apsaugoti kepenis (būtent hepatocitus) nuo mechaninių kraujo ląstelių pažeidimų.

Kūno elementų sąveikos procesas

Sąveika vyksta tarp visų organo dalelių, turinčių gana sudėtingą schemą. Sveikas kepenis pasižymi ląstelių jungčių stabilumas, o ląstelinė matrica gali būti atsekama pagal patologinius procesus mikroskopu.

Organų audiniai, veikiami toksinų, pvz., Alkoholio, virusų, poveikis keičiasi. Jie yra tokie:

  • medžiagų apykaitos sutrikimų sukeltų produktų nusėdimą organizme;
  • ląstelių degeneracija;
  • hepatocitų nekrozė;
  • kepenų fibrozė;
  • uždegiminis kepenų procesas;
  • cholestazė.

Apie organų patologijos gydymą

Kiekvienam pacientui naudinga žinoti, kokie pokyčiai yra organo pokyčiai. Ne visi iš jų yra pražūtingi. Pavyzdžiui, distrofija gali būti lengva ir sunki. Abu šie procesai yra grįžtami. Šiuo metu yra vaistų, kurie atkuria ląsteles ir visus kepenų segmentus.

Cholestazę gali išgydyti net liaudies gynimo priemonės - nuovirai ir užpilai. Jie prisideda prie bilirubino sintezės normalizavimo ir pašalina tulžies nutekėjimo į dvylikapirštės žarnos pažeidimus.

Pradinės stadijos cirozės atveju gydymas prasideda nuo dietos, paskui skiriamas gydymas hepatoprotektoriais. Efektyviausias gydymas ciroze ir fibroze yra kamieninės ląstelės, kurios švirkščiamos į bambos veną arba į veną, atkuria įvairių agentų pažeistus hepatocitus.

Pagrindinės kepenų ląstelių mirties priežastys yra piktnaudžiavimas alkoholiu, narkotikų poveikis, įskaitant vaistus ir vaistus. Bet koks į organizmą patekęs toksinas yra kepenų naikintuvas. Todėl turėtumėte atsisakyti blogų įpročių, kad turėtumėte sveiką kepenį.

Jūs turite tvirtai žinoti, ką myli kepenys, kas tai gera, ir kas yra kenksminga ir saugokitės. Jei kasdien rūpinatės savo gerove ir nemėgstate piktnaudžiauti kenksmingais produktais, tuomet nekelia grėsmės kepenų ir sunkių ligų naikinimui.

Kas sakė, kad neįmanoma išgydyti sunkios kepenų ligos?

  • Daugelis būdų bandė, bet nieko nepadeda...
  • Ir dabar jūs esate pasirengę pasinaudoti bet kokia galimybe, kuri suteiks jums ilgai laukto jausmo gerovės!

Yra veiksminga priemonė kepenų gydymui. Sekite nuorodą ir sužinokite, ką rekomenduoja gydytojai!

Tritono kepenų ląstelės po mikroskopu

Ūmus hepatitas B

Kepenų gydymui mūsų skaitytojai sėkmingai naudoja Leviron Duo. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaitykite daugiau čia...

Ūmus hepatitas B yra virusinė liga, kuri perduodama iš žmogaus į asmenį ir veikia kepenų ląsteles. 90–95 proc. Atvejų ji baigia atsigavimą, 10 proc. Atvejų ji tampa lėtine kepenų cirozės išsivystymu, bet gali būti besimptomė, kaip virusas. Mirčių nuo ūminio hepatito procentinė dalis yra 1% visų pacientų.

Pirmąjį viruso antigeną Amerikos mokslininkas Blumberg atrado 1964 m., Tirdamas Australijos aborigenų kraujo mėginius. Taigi pavadinimas "Australijos antigenas", kuris yra B hepatito žymuo. 1970 m. Mokslininkas Danas, tiriantis kraujo mėginius su Australijos antigenu elektronų mikroskopu, atrado hepatito B virusą ir sužinojo, kad Australijos antigenas yra viruso, ty jo apvalkalo baltymo, dalis.

Dažnis

Per pastaruosius 20 metų pastebimai pasikeitė dažnis. Didžiausias dažnis Rusijoje buvo 1999–2000 m. dėl narkomanų skaičiaus didėjimo. Vėlesniais metais užsikrėtusių žmonių skaičius palaipsniui mažėjo, o tai buvo dėl didelio masto B hepatito skiepijimo programos, o sumažėjimas buvo labai didelis - 30 kartų.

Dažniausias ūminis hepatitas B pasireiškia tarp 30–39 metų amžiaus žmonių.

Pavojingiausia grupė yra virusų nešėjai, nes, nepatirdami klinikinių ligos apraiškų, jie nesiekia medicininės pagalbos ir toliau užkrėsti sveiką populiaciją.

Etiologija (priežastis)

Ligos priežastis yra sferinis virusas su lukštais ir branduoliu (nukleokapsidu) su genetine medžiaga (DNR). Virusas turi keletą antigenų:

  • paviršiaus - Australijos antigenas, sudarantis apvalkalą (HBsAg);
  • šerdis - esantis šerdyje (HBcAg);
  • infekcinio antigeno - HBeAg.

Šie antigenai ir jiems pagaminti antikūnai yra hepatito B žymenys.

Virusas yra labai stabilus aplinkoje. Jis išlieka aktyvus mėgintuvėliuose su krauju 12 mėnesių, užšaldytas iki 20 metų, kambario temperatūroje 3 mėnesius. Po 60 minučių, esant 180 oC temperatūrai, jis 60 m., Esant 120 ° C temperatūrai, virsta 1 valandą, autoklave. Inaktyvuota 80% etilo alkoholiu dvi minutes.

Epidemiologija

Infekcijos šaltinis gali būti asmenys, kenčiantys nuo ūminių ar lėtinių hepatito B formų, taip pat viruso nešėjai. Perdavimo mechanizmas yra kraujo sąlytis, atliekamas natūraliais ir dirbtiniais būdais.

Natūralūs perdavimo maršrutai apima:

  • seksualinis - per spermą, makšties išsiskyrimą, kraują (genitalijų trakto intelektualinio epitelio mikrotraumas).
  • nuo motinos iki vaiko - nėštumo metu, gimdymo metu ir po gimdymo.

Dirbtiniai transmisijos keliai atliekami naudojant medicinines manipuliacijas. Labiausiai jautrūs infekcijai yra hematologijos skyrių ir hemodializės darbuotojai, laboratorijų darbuotojai, gaivinimas, chirurgija, gydymo skyrių darbuotojai (mažiausia rizika). Virusinis hepatitas B reiškia sveikatos priežiūros darbuotojų profesinę ligą.

Viruso perdavimas pacientui - iatrogeninis (dėl medicinos įstaigų personalo kaltės) - diagnozuojant ir gydant atliekamas užterštais ir neapdorotais daugkartiniais medicinos prietaisais. Tačiau šiuo metu naudojama vienkartinė medicinos įranga, todėl infekcijos rizika yra maža - mažiau nei 6% visų infekcijos atvejų. Anksčiau hepatitas B galėjo atsirasti po kraujo perpylimo, bet dabar tai neįtraukta, nes donorų kraujas yra tiriamas hepatito žymekliams ir ŽIV infekcijai.

Be to, infekcija atsiranda tatuiruočių salonuose, manikiūro kambariuose.

Hepatito B virusas yra 100 kartų atsparesnis už ŽIV. Jis yra labai mažas ir lengvai įsiskverbia per visas apsaugines kūno kliūtis. Kai tik jis patenka į kraują, jis tampa infekcinis kitiems. Ūmus hepatitas B pasižymi sergamumo sezoniškumu - dažniausiai pavasarį ir rudenį.

Patogenezė (ligos raida)

Yra keletas tipų žmogaus reakcijos į viruso infekciją:

  • jautrūs - asmuo anksčiau nebuvo sirgęs hepatitu B ir jis neturi imuniteto, ty jis yra jautrus infekcijai. Jis turi skiepyti;
  • imuninė - asmuo turėjo hepatitą B, gavo gydymą ir nėra jautriai pakartotinai užsikrėtęs;
  • viruso nešėjas - asmuo yra užsikrėtęs, bet nėra ligos simptomų.

B hepatito virusas dažniausiai veikia kepenis, tačiau gali nukentėti inkstai, blužnis, kasa, oda ir kaulų čiulpai.

Ligos simptomai pasireiškia praėjus 1 mėnesiui po to, kai virusas patenka į kraują, o ūmaus kurso metu - po 3-4 savaičių.

Įvedus ūminį hepatito B virusą į kūną, jis yra prijungtas prie hepatocitų (kepenų ląstelių) paviršiaus ir eina viduje. Jis daugina ir eina į ląstelės paviršių. Kartu su patologinio proceso, turinčio įtakos kitiems organams ir sistemoms, kūrimu, imunologinė reakcija yra pradėta, siekiant pašalinti virusą iš organizmo. Su teigiamu ligos rezultatu susidaro imunitetas, virusas išeina iš organizmo, atsigauna arba liga tampa lėtine.

Ypatingą vaidmenį ligos vystyme atlieka imuninės reakcijos, kurių metu pasireiškia ne tik paveiktų, bet ir sveikų hepatocitų sunaikinimas.

Bet koks imuninis atsakas sukelia uždegimą, kuris pasireiškia ūminiu pavidalu. Be to, panaši reakcija į virusą yra ta, kad organizmo imuninės jėgos užtikrina patogeno pašalinimą (pašalinimą) dar prieš patekimą į ląstelės genomą, kuris skatina gijimą. Po 4–6 savaičių po pirmųjų ligos požymių HBsAg išnyksta iš kraujo serumo, ir tik 5–10% pacientų procesas tampa lėtinis, kai HBsAg cirkuliuoja kraujyje.

Jei imuninė sistema yra susilpnėjusi, lėtinio proceso atsiradimo rizika yra didelė, nes virusas toliau dauginasi, paveikdamas naujas kepenų ląsteles, prasiskverbdamas į jų genetinį aparatą. Yra du galimi kepenų ląstelių mirties mechanizmai:

  • nekrozė (mirtis) - lydimas uždegimas ir tampa fibroze (jungiamojo audinio raida panaši į randą);
  • apoptozė yra užprogramuota ląstelė, kurioje dalyvauja imuninė sistema.

Ūminio hepatito B klinikiniai požymiai

Skiriami šie ligos laikotarpiai: inkubacija, pradinė, smailė, atsigavimas.

Inkubacinis (paslėptas) laikotarpis yra be ligos požymių. Trunka nuo 6 savaičių iki 6 mėnesių. Per šį laikotarpį virusas aktyviai daugina ir kaupiasi ląstelėse.

Pradinis (anicterinis) etapas trunka 1-2 savaites. Visus simptomus sukelia intoksikacija: silpnumas, apetito praradimas, miego sutrikimas. Kūno temperatūra gali pakilti iki 39ºС, kuri trunka iki 3 dienų. Ši simptomų grupė painiojama su šalčiu ir nesiima reikiamų gydymo priemonių. Dažnai susilpnėja virškinimo sutrikimo simptomai: pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas. Vėliau kepenų ir blužnies padidėjimas, sutrikęs bilirubino metabolizmas kepenyse, pasireiškia išmatų išaiškinimu ir šlapimo patamsėjimu (jis tampa panašus į tamsų alų). Pacientai yra susirūpinę dėl niežėjimo ir odos uždegimo, gali atsirasti didelių sąnarių skausmas. Analizuojant šlapimą, nustatomas urobilinogenas ir padidėja AlAt kiekis kraujyje. Taip pat nustatomi teigiami hepatito B žymeklio HBsAg rezultatai.

Piko (icteric) laikotarpis trunka 3-4 savaites. Didėja apsinuodijimo (apsinuodijimo) simptomai. Įsijungia skleros, dangaus ir intarpo geltonumas (ikterichnost). Gelta priklauso nuo ligos sunkumo. Pacientas jaučiasi labai blogai, kepenys pasiekia didžiausią dydį. Ant kūno gali atsirasti bėrimas. Dėl kepenų kapsulės ištempimo pacientai patiria skausmą dešinėje po pakrančių arka. Kepenų dydžio sumažinimas yra kepenų nepakankamumo požymis ir yra aiškinamas kaip nepageidaujamas simptomas. Jei per kepenų apipylimą jis jaučiasi tankus, tai rodo fibrozę ir perėjimą prie lėtinio proceso.

Atkūrimo laikotarpis (atsigavimas) pasižymi laipsnišku intoksikacijos simptomų mažinimu, gelta. Pacientų būklė gerokai pagerėja, tačiau diskomforto jausmas dešinėje hipochondrijoje gali būti išsaugotas.

Ūmus hepatitas B pasireiškia įvairaus sunkumo laipsniu: lengvas, vidutinio sunkumo ir sunkus.

Lengvoje formoje simptomai nėra tokie ryškūs, gelta yra nedidelė, ji trumpa (1-2 savaitės). Kepenų tyrimų lygis yra toks: bilirubinas - iki 85–100 µmol / l, šiek tiek padidėjęs AlAt, baltymų santykis kraujyje yra artimas normaliam.

Vidutinis ligos sunkumas yra pakankamai stiprus apsinuodijimas, ryškesnis ir ilgesnis gelta. Bilirubino kiekis pakyla iki 200-250 µmol / l, baltymų sintezė kepenyse yra šiek tiek sutrikusi. Dėl kraujo krešėjimo parametrų nukrypimų atsiranda nedideli odos kraujavimai ant odos. Kepenys padidėja, skausminga dėl palpacijos.

Sunkus hepatitas B kelia rimtą grėsmę paciento gyvybei. Gali pasireikšti intoksikacijos simptomai dėl kepenų pigmentų poveikio smegenims, galimas sąmonės drumstimas iki komos. Dėl kraujo krešėjimo baltymų trūkumo yra aiškus vidinio kraujavimo pavojus. Kraujo, didelis bilirubino kiekis, baltymų santykis yra sutrikęs. Pacientui reikia intensyvaus gydymo intensyviosios terapijos skyriuje.

Yra piktybinė ūminio hepatito B forma, kuri tuoj pat naikina kepenis. Jei pacientai nežūsta, jie sudaro lėtinį hepatitą, cirozę.

Ūminio hepatito B komplikacijos

Pavojingiausios patologijos, atsirandančios dėl hepatito B progresavimo, yra šios:

  • ūminis kepenų nepakankamumas;
  • masinis kraujavimas vidiniuose organuose (skrandžio, žarnyno, gimdos);
  • tulžies takų pralaimėjimas;
  • bakterinė infekcija (cholangitas, cholecistitas, pneumonija).

Prognozė

Pacientams, sergantiems ūminiu virusiniu hepatitu B, atsigavimas pasireiškia 90–95% atvejų, visiškai išsiskiriantis nuo viruso. Lėtinė forma dažniausiai pasireiškia vyrams ir yra susijusi su nepakankama imuninės gynybos jėga, kuri reikalauja gydymo visą gyvenimą.

Ūminio hepatito B ligonius turi stebėti infekcinės ligos specialistas. Kas 3 mėnesius pacientui atliekamas biocheminis kraujo tyrimas su kepenų tyrimais (AlAt, AsAt, bendrasis bilirubinas, bendras baltymas), timolis ir sublimacinis testas, vertinamas kraujo serumas HBsAg ir jo antikūnai.

Pacientas pašalinamas iš registro su dvigubu neigiamu rezultatu 10 dienų intervalu.

Gydymas ir prevencija

Ūmus hepatitas B paprastai nereikalauja specialaus gydymo, tačiau vidutinio sunkumo ir sunkios ligos atveju būtina hospitalizuoti infekcinių ligų ligoninėje. Siekiant maksimaliai padidinti kepenų išsiskyrimą, neįtraukiami žalingi veiksniai: toksinai, narkotikai, alkoholis, riebalai ir kepti maisto produktai. Ligos metu, reikia lovos, dažnai maitintis (5–6 kartus per dieną) ir geriamojo gėrimo. Rodomi vitaminai. Sunkios ligos atveju atliekamas simptominis gydymas, įskaitant detoksikacijos terapiją ir hepatoprotektorius.

Prevencinės priemonės apima šias rekomendacijas:

  • išvengti visų kitų biologinių skysčių;
  • asmeninės higienos produktų naudojimas;
  • saugoma lytis ir, pageidautina, vienas patikimas partneris;
  • apsilankymas patikrintose tatuiruočių salėse ir grožio salonuose, kuriuose naudojamos vienkartinės priemonės;
  • po gydymo stomatologe būtina patikrinti hepatito žymenis po 2 mėnesių;
  • nėštumo metu moteris turi būti patikrinta, ar nėra hepatito B, nes vaikas gali būti užsikrėtęs gimdoje;
  • privalomas vakcinavimas nuo hepatito B.

Ūminio hepatito B pavojus yra jo pasireiškimas, kaip įprasta ūminė virusinė kvėpavimo takų liga.

Kepenų gydymui mūsų skaitytojai sėkmingai naudoja Leviron Duo. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaitykite daugiau čia...

Asmuo vartoja antivirusinius vaistus, pašalina pradinius pavojingos ligos simptomus ir neprašo gydytojo pagalbos. Bet jau ankstyvajame ligos vystymosi etape galima aptikti hepatito B viruso antigenus ir pradėti gydymą. Šiuo atveju galima išvengti žaibo formos pavojaus ir nepalankių rezultatų turinčio visą gyvenimą trunkančio patologinio proceso vystymosi.

Kepenų ląstelės

Žmogaus kepenys susideda iš ląstelių, kaip ir bet kuris organinis audinys. Gamta veikia taip, kad šis organas atlieka svarbiausias funkcijas, valo kūną, gamina tulžį, kaupia ir saugo glikogeną, sintezuoja plazmos baltymus, veda medžiagų apykaitą, dalyvauja normalizuojant cholesterolio kiekį ir kitus komponentus, būtinus gyvybiškai svarbiai organizmo veiklai.

Norint pasiekti savo tikslą, kepenų ląstelės turi būti sveikos, turėti stabilią struktūrą, kiekvienas asmuo turi juos apsaugoti nuo sunaikinimo.

Dėl kepenų lobulių struktūros ir tipų

Kūno ląstelių sudėtį apibūdina įvairovė. Kepenų ląstelės sudaro lobules, segmentai susideda iš lobulių. Organo struktūra yra tokia, kad hepatocitai (pagrindinės kepenų ląstelės) yra aplink centrinę veną, išsidėsčiusios nuo jo, yra tarpusavyje sujungti, taip suformuojant sinusoidus, t. Pasak jo, kraujas juda kaip kapiliaras. Kraujo pasiūla kepenyse yra iš organų esančio portalo venų ir arterijos. Kepenų lūpos gamina tulžį ir patenka į srauto kanalus.

Kitos kepenų ląstelių rūšys ir jų paskirtis

  1. Endotelio ląstelės, turinčios sinusoidus ir turinčios fenestrų. Pastarosios yra sukurtos taip, kad suformuotų pakopinę barjerą tarp sinusoido ir dis-erdvės.
  2. Pati „Disse“ erdvė užpildyta stellatinėmis ląstelėmis, jie suteikia audinių skysčio nutekėjimą į portalų teritorijų limfinius indus.
  3. Kupfferio ląstelės yra susijusios su endoteliu, jos yra prijungtos prie jų, jų funkcija yra apsaugoti kepenis, kai sužalojimo atveju į organizmą patenka įprasta infekcija.
  4. Plonos ląstelės yra viruso sukeltų hepatocitų žudikai, ir jie taip pat turi citotoksiškumą naviko ląstelėms.

Žmogaus kepenys susideda iš 60% hepatocitų ir 40% kitų ląstelių junginių. Hepatocitai yra polichedrono forma, yra bent 250 mlrd. Normalus hepatocitų veikimas priklauso nuo komponentų, kuriuos išskiria sinusoidinės ląstelės, užpildančios sinusoidinį skyrių, spektras. Tai reiškia, kad pirmiau minėtos Kupfero, stellato ir dimpluotos ląstelės (intrahepatinės limfocitai).

Endotelio yra filtras tarp kraujo sinusoidinėje erdvėje ir plazmos dis-erdvėje. Šis biologinis filtras rūšiuoja didelius, pernelyg daug retinolio ir cholesterolio junginių ir neperduoda jų, kuris yra naudingas organizmui. Be to, jų funkcija yra apsaugoti kepenis (būtent hepatocitus) nuo mechaninių kraujo ląstelių pažeidimų.

Kūno elementų sąveikos procesas

Sąveika vyksta tarp visų organo dalelių, turinčių gana sudėtingą schemą. Sveikas kepenis pasižymi ląstelių jungčių stabilumas, o ląstelinė matrica gali būti atsekama pagal patologinius procesus mikroskopu.

Organų audiniai, veikiami toksinų, pvz., Alkoholio, virusų, poveikis keičiasi. Jie yra tokie:

  • medžiagų apykaitos sutrikimų sukeltų produktų nusėdimą organizme;
  • ląstelių degeneracija;
  • hepatocitų nekrozė;
  • kepenų fibrozė;
  • uždegiminis kepenų procesas;
  • cholestazė.

Apie organų patologijos gydymą

Kiekvienam pacientui naudinga žinoti, kokie pokyčiai yra organo pokyčiai. Ne visi iš jų yra pražūtingi. Pavyzdžiui, distrofija gali būti lengva ir sunki. Abu šie procesai yra grįžtami. Šiuo metu yra vaistų, kurie atkuria ląsteles ir visus kepenų segmentus.

Cholestazę gali išgydyti net liaudies gynimo priemonės - nuovirai ir užpilai. Jie prisideda prie bilirubino sintezės normalizavimo ir pašalina tulžies nutekėjimo į dvylikapirštės žarnos pažeidimus.

Pradinės stadijos cirozės atveju gydymas prasideda nuo dietos, paskui skiriamas gydymas hepatoprotektoriais. Efektyviausias gydymas ciroze ir fibroze yra kamieninės ląstelės, kurios švirkščiamos į bambos veną arba į veną, atkuria įvairių agentų pažeistus hepatocitus.

Pagrindinės kepenų ląstelių mirties priežastys yra piktnaudžiavimas alkoholiu, narkotikų poveikis, įskaitant vaistus ir vaistus. Bet koks į organizmą patekęs toksinas yra kepenų naikintuvas. Todėl turėtumėte atsisakyti blogų įpročių, kad turėtumėte sveiką kepenį.

Jūs turite tvirtai žinoti, ką myli kepenys, kas tai gera, ir kas yra kenksminga ir saugokitės. Jei kasdien rūpinatės savo gerove ir nemėgstate piktnaudžiauti kenksmingais produktais, tuomet nekelia grėsmės kepenų ir sunkių ligų naikinimui.

Kepenų ląstelės mikroskopu

3.1.1. Citoplazmos sudėtis

Ląstelės citoplazmoje yra šie komponentai.

1. Hialoplazma (citozolis)

b) Tai vandeninis tirpalas.

neorganiniai jonai
organinių metabolitų
biopolimerai (baltymai, polisacharidai, transporto RNR ir tt).

c) Kai kurios makromolekulės gali būti sujungtos (savarankiškai) į tam tikrus kompleksus ir struktūras.

2. Organelės

b) Jie skirstomi į dvi rūšis.

Membranų organelius riboja savo membrana iš aplinkinės hialoplazmos, t.y. yra uždari skyriai.

Ne membranos organelės yra struktūros, kurių neapima membrana.

3. Įtraukimas

b) Yra 4 intarpų tipai.

I. Trofiniai (riebalų lašeliai, polisacharido granulės ir tt) - maistinių medžiagų atsargų rezervai.

II - III. Sekrecijos ir išskyros intarpai - paprastai membraninės pūslelės, turinčios medžiagų, kurias reikia pašalinti iš ląstelės;

vienu atveju (II) tai yra biologiškai aktyvios medžiagos (ląstelių paslaptys) (2.2.2.3 skirsnis),

kitu atveju (III) - nereikalingi mainų produktai.

Iv. Pigmento intarpai -

egzogeniniai (dažikliai, provitamino A ir tt),
endogeninis (melaninas, hemosiderinas (baltymų kompleksas su geležimi) ir tt).

3.1.2. Įtraukimo demonstravimas

3.1.2.1. Glikogeno intarpai

a) (nedidelis padidėjimas)

b) (Didelis padidėjimas)

2. Citoplazmoje - daug glikogeno gliukino (2), dažytos ryškiai raudonos spalvos.

3.1.2.2. Riebalai

b) Todėl vėlesniame dažymo su karminu metu

kitos struktūros gauna rausvą atspalvį,
o riebalų lašai, turintys osmio junginių, išlaiko juodą spalvą.

2. Atsižvelgiant į tai, kepenų ląstelių citoplazmoje matome skirtingų dydžių juoduosius riebalus.

3.1.3. Citoplazminių organelių klasifikacija

Tada kalbėsime tik apie organelius. Čia yra trumpas jų sąrašas.

3.1.3.1. Organiniai organai

a) Kitas pavadinimas - endoplazminis tinklas.

b) Tai plokščių membraninių maišelių (cisternų), vakuolų ir tubulų kolekcija.

3.1.3.2. Ne membranos organeliai

* Pastabos.
1. Po raidėmis ir vadinamaisiais cytoskeleto organeliais (mikrofilamentais, mikrotubulais),
ir po vėlesnių laiškų - jų dariniai.

2. a) Be to, tokie citoskeletiniai dariniai, kaip mikroviliukai, blakstienos ir vėliavos, nėra visose ląstelėse ir todėl negali būti klasifikuojami kaip organeliai (pagal jų apibrėžimą).

b) Tačiau dėl glaudaus ryšio su atitinkamais organeliais (mikrofilamentais ir mikrotubulais) jie pateikiami lentelėje ir vėlesniame pristatyme.

3.1.4. Ląstelių struktūra

a) citoplazmos vakuolinio sistemos komponentai

endoplazminis tinklas (1),
Golgi kompleksas (2).

b) Kiti citoplazmos komponentai:

lizosomos (3), mitochondrijos (4),
ribosomos (5), centriolis (6).

c) Šerdis (7) ir jame -

branduolinio voko (8) ir branduolio (9).

pinocitotinės pūslelės (10),
phagosome vacuoles (11),
sekretoriniai vakuolai (12).

Dabar mes išsamiau aptarsime lentelėje nurodytas struktūras.

3.2. Vacuolar citoplazmų sistema

Endoplazminis tinklelis (EPS) yra suskirstytas į dvi rūšis - granuliuotas ir agranulinis (arba lygus).

3.2.1. Granuliuotas EPS

b) Dėl to kartais naudojamas kitas terminas - grubus tinklas.

gauta iš ląstelės (eksportuoti baltymai),
arba jie yra tam tikrų membraninių struktūrų (tinkamų membranų, lizosomų ir tt) dalis.

b) Tuo pat metu ribosomoje sintezuota peptidų grandinė per savo lyderį įsiskverbia per membraną į EPS ertmę, kur tada susidaro visas baltymas ir susidaro jo tretinė struktūra.

2. Čia (EPS tankų liumenyje) prasideda baltymų modifikavimas - jų jungtis prie angliavandenių ar kitų komponentų.

eksportuotų, membraninių, lizosomų ir pan. grandinių ribosomų sintezė baltymai,

šių baltymų išskyrimas iš hialoplazmos membranų ertmėse ir jų koncentravimas čia,

šių baltymų cheminis modifikavimas

jų transportavimas (EPS viduje ir naudojant atskirus burbulus).

b) Visų pirma, taip yra

ląstelėse, kurios sintezuoja baltymų hormonus.

3.2.2. Golgi kompleksas

3.2.2.1. Pagrindinė informacija

b) Kiekvienas toks klasteris yra vadinamas diktofosmu.

c) ląstelėje gali būti daug diktatų, prijungtų prie EPS ir viena kitos cisternų ir vamzdelių.

b) Šio sintezės galutiniai produktai, kaupiantys pakankamai dideliu kiekiu, yra organizuojami į membranines pūsleles, kurios yra atskiriamos nuo Golgi komplekso cisternų.

b) Čia jų membranos susilieja su plazmolemma, kuri lemia baltymų išsiskyrimą už ląstelės ribų arba jų patekimą į membranų sudėtį.

2. Kitos pūslelės (kurių sudėtyje yra hidrolizinių fermentų) tampa lizosomomis.

proksimalinė (cis-) dalis susiduria su EPS,
priešinga dalis vadinama distaliniu (trans-).

į proksimalinę dalį migruoja iš granuliuoto EPS,

apdoroti "diktilozės baltymai palaipsniui pereina nuo proksimalinės dalies į distalinį ir galiausiai

sekrecinės pūslelės ir pirminiai lizosomų pumpurai iš distalinės dalies.

atitinkamų baltymų atskyrimas (atskyrimas) nuo hialoplazmos ir jų koncentracija, t

tęstinį šių baltymų modifikavimą

baltymų duomenų rūšiavimas į lizosomą, membraną ir eksportą,

baltymų įtraukimas į atitinkamų struktūrų (lizosomų, sekrecinių pūslelių, membranų) sudėtį.

3.2.2.2. Vaizdas po mikroskopu

I. Elektroninė mikroskopija

1. Paveikslėlyje parodyti keli diktofosmos (1), taip pat granuliuoto endoplazminio tinklelio (2) ir ląstelės branduolio (3) dalis.

2. Tarp granuliuoto EPS ir diktofoso yra nedideli transportavimo burbuliukai (4).

3. Tarp didesnių pūslelių (5), kai kurios yra sekrecinės granulės, kitos yra lizosomos.


Ii. Šviesos mikroskopija

b) Todėl nuotraukose aiškiai matomos ląstelių ribos (1) ir membranų kaupimas diktofosų srityje (2): jos tampa juodos.

c) Dictyosomes yra aplink šerdį (3).

2 Kartu dictiosomų derinys su tokiais preparatais atrodo kaip tinklo struktūra, todėl Golgi kompleksas taip pat vadinamas

vidinis tinklelis.

3.2.3. Agranular (sklandus EPS)

3.2.3.1. Struktūros ypatybės

I. Normalios ląstelės

2. a) O paprastai susideda iš mažų vakuolų ir vamzdelių, kurie sujungiami vienas su kitu (1).

b) Kai ultracentrifuguoja ląstelių homogenatą, šios struktūros, suskaidančios į mažus burbulus, sudaro dalį vadinamųjų. mikrosomų


Ii. Raumenų pluoštai

vadinamas sarkoplazminiu tinklu (iš graikų
supa myofibrilus (2).

2. a) Šio tinklo paskutiniai cisternos (3) liečiasi su giliu plazmos pluošto įsisavinimu pluošte - vadinamuoju. T vamzdžiai (4).

b) Dėl šios priežasties plazminolemos sužadinimas yra perduodamas į sarkoplazminio tinklelio membranas.

3. Be to, diagrama rodo:

A diskas (A), I diskas (I), mitochondrija (5).

3.2.3.2. Lygios EPS funkcijos

daugelio lipidų (pvz., steroidinių hormonų) ir
neutralizuoti įvairias kenksmingas medžiagas.

b) Todėl sukuriamas sklandus EPS.

ląstelėse, kurios sintezuoja steroidinius hormonus (antinksčių žievę, atitinkamas gonadų ląsteles);

kepenų ląstelėse - ypač po apsinuodijimo (medžiagų detoksikacija).

c) Tačiau likusioje ląstelių dalyje įvairių membranų lipidų komponentai, matyt, yra suformuoti su lygiu EPS. Taigi,

membraninių baltymų sintezė yra susijusi su granuliuotu EPS,
ir membraninių lipidų sintezė - su agranuliniu EPS.

b) Po plazmos lemmos sužadinimo šie jonai išsiskiria į hialoplazmą (sarkoplazmą) ir stimuliuoja susitraukimą.

3.2.4. Lizosomos

kad lizosomos yra membranos pūslelės, turinčios fermentų, hidrolizuojančių biopolimerus, t

ir kad jie yra suformuoti iš Golgi komplekso cisternų.

3.2.4.1. Lizosomų funkcija

kaip atskiros makromolekulės (baltymai, polisorbidai ir tt), t
ir visos struktūros - organeliai, mikrobinės dalelės ir kt.

b) Tai gali būti tos pačios ląstelės medžiagos ir struktūros;
dėl to yra teikiama ląstelių sudėties savitarpio atsinaujinimas (tuo pačiu metu sintezės ir surinkimo procesai).

c) Be to, endocitozės produktai yra sunaikinti lizosomose, t.y. iš ląstelės paimtos ištirpusios medžiagos arba kietos dalelės.

3.2.4.2. Lizosomų tipai

b) Akivaizdu, kad tai yra naujai suformuoti lizosomai su pradiniu fermentų tirpalu.

arba sujungiant pirminius lizosomus su pinocitine arba fagocitoze vakuolais, t
arba užfiksuoti savo makromolekules ir ląstelių organelius.

b) Todėl antrinės lizosomos

paprastai yra didesnio dydžio pirminė
ir jų turinys dažnai yra nevienodas: pavyzdžiui, yra tankūs kūnai.

c) Jei tokių yra, jie kalba

fagolizosomos (heterofagosomos)
arba autofagosomos (jei šie kūnai yra jų ląstelių organelių fragmentai).

d) Įvairių ląstelių pažeidimų atveju autofagosomų skaičius paprastai didėja.

kai vidinis lizosominis virškinimas nesukelia visiškai sunaikintų spąstų.

nesuvirškintos liekanos (makromolekulių fragmentai, organeliai ir kitos dalelės) yra suspausti,
pigmentas dažnai yra jose
ir pati lizosoma iš esmės praranda hidrolizinį aktyvumą.

c) A. Nesidalijančiose ląstelėse telolizosomų kaupimasis tampa svarbiu senėjimo veiksniu.

B. Taigi, su amžiumi smegenų ląstelėse, kepenys ir raumenų skaidulos kaupia telolizosomas su vadinamuoju. senėjimo pigmentas - lipofuscin.

3.2.4.3. Lizosomų aptikimas su šviesos mikroskopija

b) Jo daleles užfiksuoja specialios ląstelės (makrofagai), esančios kepenų kapiliarų sienelėje ir kitų organų perikapiliarinėje erdvėje.

c) Paruošus histologinį preparatą, makrofaguose aptikta fagosomų ir fagolizosomų, atsirandančių dažų dalelių.

2. Taigi, paveikslėlyje matome atskirus makrofagus (1) ir jų citoplazmą - mėlynąsias dažų daleles (2).

3.2.5. Peroksisomai

a) Iš esmės tai yra amino rūgščių oksidazės.

Jie katalizuoja tiesioginę substrato sąveiką su deguonimi;

be to, pastarasis paverčiamas vandenilio peroksidu, H 2 Oh 2 - pavojingas ląstelių oksidatoriui.

2 Kartais peroksisomose randama kristalinė struktūra (2) - nukleoidas.

3.3. Ribosomos ir mitochondrijos

3.3.1. Ribosomos

3.3.1.1. Ribosomų tipai ir struktūra

I. Membranos ir laisvos ribosomos

B. Šio EPS granuliuota struktūra yra dėl ribosomų buvimo jos paviršiuje.

B. jie atlieka baltymų, patekusių į vidinę EPS erdvę, sintezę.

arba lieka hialoplazmoje,
arba tapti tam tikrų ląstelių struktūrų dalimi (branduoliais, mitochondrais, citoplazma).

c) Ypač padidėja tokių ribosomų kiekis

greitai augančiose ląstelėse.

Ii. Ribosomos struktūra

b) Kiekvienas iš jų yra sulankstyta ribonukleoproteino kryptis, turinti keletą funkcinių centrų.

B. Ten, be abejo, susidaro ir subvienetai, kurie po to perkeliami iš branduolio į citoplazmą.

b) Toliau surenkama subvienetai į vieną ribosomą.

dalyvaujant pasiuntinių RNR (mRNR) ir atitinkamam RNR (turinčiam pradinę aminorūgštį).

b) Būdami maždaug vienodo atstumo vienas nuo kito, jie juda kartu su mRNR viena kryptimi.

c) Tokios struktūros vadinamos polisomomis.

3.3.1.2. Baltymų sulenkimo problema

Šis procesas vadinamas sulankstymu.

b) Speciali baltymų struktūros trimatė struktūra visiškai nustatoma pagal jo pirminę struktūrą (ty aminorūgščių seką).

c) Tačiau, matyt, daugeliu atvejų baltymų, turinčių tinkamą trimatį struktūrą, pasiekimas žymiai pagreitina specialius baltymus:

tradiciniai fermentai ir. t
vadinamasis molekuliniai chaperonai.

b) Tai pagreitina atotrūkį tarp „neteisingo“ ir „teisingų“ disulfidinių jungčių uždarymo.

b) Taigi jie neleidžia „netinkamai“ sulenkti jau suformuoto grandinės fragmento.

c) Kai kuriais atvejais ryšys su chaperonais išlieka tam tikrą laiką po baltymų sintezės baigimo ribosomoje.

Pavyzdžiui, šioje formoje mitochondrijų baltymai iš citoplazminių ribosomų patenka į mitochondrijas.

d) Po chaperonų disociacijos baltymas gali greitai priimti tinkamą trimatę struktūrą.

b) Šiuo atveju padidėja chaperonų (kurie taip pat vadinami „šilumos šoko baltymais“) sintezė.

prisideda prie visiško pažeistų baltymų išsiskleidimo ir
tada atskirkite.

d) Po to baltymas vėl gali grįžti į savo natūralią konfigūraciją.

3.3.1.3. Ribosomų citocheminis nustatymas pagal RNR

5. Vaistas - RNS citoplazmoje ir ląstelių branduolyje (submandibulinė liauka). Dažymas ant Brashe (metilo žalia - pironino).

1. Taikomas dažymo metodas (pagal Brachet) aptinka RNR, kuris yra nudažytas raudonos spalvos.

2. H ir RNR preparatai randami ląstelių citoplazmoje (1) ir branduoliuose (2).

3. a) Pagrindinė šios RNR dalis yra ten ir ten yra ribosomų RNR.
b) Žiniasklaidos ir perdavimo RNR dalis bendroje ląstelių RNR grupėje yra palyginti maža.

3.3.2. Mitochondrijos

I. Bendra informacija

Tai yra dviejų membranų - išorinės (1) ir vidinės (2), iš kurių antrosios formos, buvimas

daugybė implantų (cristae) (3) mitochondrijų matricoje (4).

b) Kai kuriose ląstelėse mitochondrijose yra dar sudėtingesnė forma, pavyzdžiui, jie sudaro šakotąjį.


Ii. Autonominė baltymų sintezės sistema

Jie turi savo DNR - nuo 1 iki 50 mažų identiškų ciklinių molekulių.

Be to, mitochondrijose yra savo ribosomų, kurios yra šiek tiek mažesnės nei citoplazminės ribosomos ir yra laikomos mažomis granulėmis (5).

b) Ši autonominės baltymų sintezės sistema

maždaug 5% mitochondrijų baltymų.

koduoja šerdis ir
sintetina citoplazminės ribosomos.

b) Galbūt evoliucijoje pasirodė mitochondrija

senųjų bakterijų su eukariotinėmis ląstelėmis simbiozės rezultatas.

užbaigti oksidacinį maistinių medžiagų suskirstymą ir. t

švietimas dėl išleistos ATP energijos - laikinas energijos akumuliatorius ląstelėje.

2. Garsiausi yra 2 procesai. -

a) Krebso ciklas - acetil-CoA suskirstymas, kuris baigia beveik visų medžiagų sunaikinimą.

b) Oksidacinis fosforilinimas - ATP susidarymas perkeliant elektronus (ir protonus) į deguonį.

Elektronų perkėlimas atliekamas per tarpinių vežėjų grandinę (vadinamąją kvėpavimo grandinę), kuri yra įterpta į mitochondrijų krista.
Čia taip pat yra ATP sintezės sistema (ATP sintetazė).

3. Kiti procesai, vykstantys mitochondrijose:

a) karbamido sintezė, t
b) riebalų rūgščių ir piruvato skaidymas į acetilo CoA.

3.3.2.3. Mitochondrijų struktūros kintamumas