Instrukcijos Sofosbuvir ir Ledipasvir

„Vihep SL“ yra kombinuotas agentas, turintis tikslinį antivirusinį poveikį hepatito C priežastims. Rekomenduojama įsigyti vaistą, pagrįstą „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“, esant ūminėms ir lėtinėms virusinių ligų, cirozės ir fibrozės formoms kepenyse. Bendrųjų vardų centras teikia pagalbą pacientams, sergantiems skirtingais ligos genotipais. Mūsų asortimente - pigūs generiniai vaistai iš patikimų gamintojų, kurie padės atsikratyti viruso ir jo pasekmių be rimtų pasekmių ir be didelių finansinių nuostolių.

Išleidimo forma ir principas „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“

Kad būtų lengviau priimti ir apskaičiuoti optimalią dozę, „Vihep SL“ gaminamas tablečių, neturinčių specifinio skonio ir kvapo, pavidalu. Kiekvienoje tabletėje veikliosios medžiagos yra:

• Ledipasviras (90 mg). RNR polimerazės inhibitorius, apsaugantis nuo viruso plitimo sveikiems kepenų audiniams. Slopindamas NS5A baltymą komponentas neleidžia „nukirpti“ nukleino grandinės dalimis.
• Sofosbuvir (400 mg). Sustabdo viruso poveikį tiesiai ant ląstelių, užkertant kelią branduolio sunaikinimui. Medžiagos sudėtis susideda iš trifosfato, kuris yra įterptas į viruso RNR, jį lituojant ir tuo pat metu blokuojant. Klinikiniai tyrimai įrodė, kad komponentas yra veiksmingiausias Europoje ir Azijoje dažniausiai sergantiems hepatito C genotipams: 1, 2, 3 ir 4.

Siekiant sustiprinti vaisto poveikį, į sudėtį įeina mikroelementai: koloidinis silicio dioksidas, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, geležies oksido titano dioksidas, kuris užtikrina natūralų audinio regeneraciją po viruso pašalinimo. „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ verta įsigyti ne tik dėl savo veiksmingumo, bet ir dėl viso organizmo saugumo.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Rekomenduojama įsigyti Sofosbuvir ir Ledipasvir su:

• Virusinis hepatitas C yra ūminės formos.
• Lėtinė ligos būklė.
• Kepenų fibrozės virusinė prigimtis.
• Kepenų cirozė, įskaitant plitimą į svarbias kūno dalis.

Kontraindikacijos yra:

• Mažuma. Farmacinio agento poveikis jaunam organizmui netirtas, todėl iki 18 metų amžiaus Vihep SL nerekomenduojama gydyti.
• Nėštumas ir žindymas. Moteriško kūno hormoninio koregavimo laikotarpiu netgi antivirusinio vaisto vietinis poveikis yra nepraktiškas, nes jis veikia motinos (atitinkamai vaiko) kūną.

Individualus netoleravimas medžiagoms, įtrauktoms į kompoziciją. Pagal „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ nurodymus vaistą reikia vartoti vyresniems nei 55 metų pacientams, ypač jei kompleksas naudoja vaistus, kurie veikia širdies ir kraujagyslių sistemą.

Šalutinis poveikis ir gydymo režimo apskaičiavimas

Tarp nustatytų šalutinių poveikių:

• bendras silpnumas;
• jautrumas odai;
• pykinimas;
• galvos svaigimas;
• viduriavimas

Fiziologiniai simptomai paprastai sustoja po to, kai organizmas prisitaiko prie vaisto veikimo. Šviesos jautrumas išlieka per visą gydymo kursą, todėl vartojant Vihep SL reikia vengti saulės spindulių poveikio.

Tabletės yra prieinamos pagal optimalią gydymo trukmę: 84 tabletės (12 savaičių, vienas kursas), 168 tabletės (24 savaitės, du kursai). Paprastai, norint užkirsti kelią hepatito C virusui, rekomenduojama atlikti vieną gydymo kursą, rekomenduojama 24 savaičių tablečių vartoti esant sunkioms situacijoms arba kepenų virusams.

Norėdami įsigyti nebrangių „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ Maskvoje ir Sankt Peterburge, tai yra projekto „GenericNames“ centras. Norėdami gauti išsamią informaciją ir susisiekti su gamintoju, užpildykite formą svetainėje.

Indijos vaistas Ledifos su Ledipasvir ir Sofosbuvir

Ledipasvir ir Sofosbuvir derinys yra pripažintas veiksmingiausiu kovojant su C hepatitu. Daugelis Rusijos gydytojų atsiliepimų ir klinikinių tyrimų rezultatai patvirtino, kad vaistas yra veiksmingas. Norėdami įsigyti narkotiką už prieinamiausią kainą Rusijoje, išsamias naudojimo instrukcijas galima rasti oficialioje gamintojo svetainėje.

Nauja hepatito gydymo eros: Sofosbuvir ir Ledipasvir

Ledipasviras ir Sofosbuvir yra veikliosios medžiagos, esančios antivirusiniame vaiste Ledifos. Kombinuotas įrankis yra labai veiksmingas gydant įvairius lėtinio virusinio hepatito C genomus. Plėtra buvo įvesta 2014 m. Pradžioje ir yra pripažintas proveržis šiuolaikinės medicinos srityje.

Eikite į tiekėjo svetainę

Šis įrankis yra veiksmingas užkirsti kelią viruso plitimui žmogaus organizme. Tai atsitinka dėl jo susilpnėjimo ir tolesnio pakartotinio dubliavimo. Pagrindiniai komponentai efektyviai atlieka RNR polimerazės ir NS5A viruso baltymų molekulės blokavimo funkcijas. Toks gydomasis poveikis tampa reikšminga parama paciento imuninei sistemai, nes dėl savo greito mutacijos ji negali paimti viruso.

Vaistas skirtas gydyti:

• lėtinis virusinis hepatitas C (1 ir 4 genotipai);
• infekcija (hepatito ir ŽIV infekcijos derinys);
• kepenų cirozė.

Ledipasviras ir Sofusbuvir yra labai sėkmingas derinys, paliekantis hepatito viruso išgyvenimo galimybę. Tai yra baltymų mutacijų slopinimo procesų revoliucinis principas.

Įrodyta, kad įrankis yra patikimas gydymo metodas, kai kiti vaistai neveiksmingai. Tyrimo rezultatai patvirtina: C hepatito gydymo sėkmės garantas siekia 99%.

Kaina ir kur pirkti Ledipasvir su Sofosbuvir

„Generic Harvoni“, pagamintas Indijoje, parduodamas Rusijos pirkėjams komerciniu pavadinimu „Ledifos“. Ledipasviro kaina su Sofosbuvir Rusijoje nėra prieinama visiems. Daugelis tarpininkų siūlo įsigyti vaistą nuostabia kaina.

Geriausias sprendimas būtų pirkti C hepatito gydymo priemonę oficialioje svetainėje. Daugelis klientų atsiliepimų patvirtina, kad pirkimas iš oficialaus tiekėjo leidžia jums gauti nemokamą pristatymą ir 100% produkto kokybės garantiją.

Be to, pirkdami vaistą Sofosbuvir su Ledipasvir be tarpininkų ir kiekiu daugiau nei vieno paketo, klientas dažnai gauna papildomą nuolaidą.

Kiek yra Sofosbuvir su Ledipasvir

Atskirų vaisto komponentų kaina yra 15 000 ir 19 000 p., Kuri yra daug brangesnė nei jų derinys. Vieno indo Ledifos kaina su 28 tabletėmis yra 9 000 r. Vidutiniškai 12 savaičių gydymo kursui reikės 3 vaistinių preparatų pakuotės, iš viso 27 000 p.

Kainos Sofosbuvir ir Ledipasvir

• Maskva - 9 000 p.
• Sankt Peterburgas - 9 000 p.
• Krasnojarskas - 9000 p.
• Samara - 9 000 p.
• Ukraina, Kijevas - 9 920 UAH.
• Ukraina, Dnepropetrovskas - 9 920 UAH.
• Baltarusija, Minskas - 754 balta. patrinkite.
• Indija - 380 JAV dolerių

Eikite į tiekėjo svetainę

Gydytojai apžvelgia Ledipasvir ir Sofosbuvir

Atsiliepimai apie gydytojus apie Ledipasvir ir Sofosbuvir patvirtina, kad monoterapija su vienu iš šių komponentų negali užtikrinti ilgalaikio gijimo ir gydomojo poveikio.

Mano ilgalaikė praktika mane įtikino, kad dėl lėtinio hepatito gydymo dažnai gaunami trumpalaikiai rezultatai: liga vėl grįžta net po metų. Dėl naujausio Indijos narkotikų Ledifos vystymosi, po daugelio ligos metų organizmas vėl tapo normalus.

Mano pacientams, kuriems diagnozuota kepenų cirozė, virusologinis atsakas stebimas 10-14 savaičių. Džiaugiasi, kad trūksta šalutinio poveikio, aprašyto instrukcijose. Priimdami lėšas, visada turėtumėte prisiminti apie jų vystymosi riziką.

Stanislavas Igorevičius, specialistas gydytojas virusinių ligų, Maskva

Gydymo metu Ledipasvir ir Sofosbuvir medžiagų derinys yra būtina sąlyga, kad būtų išsamiai laikomasi išsamių oficialių nurodymų. Tam tikromis aplinkybėmis galima naudoti papildomus vaistus, kurie yra visiškai suderinami su jais. Pacientams, sergantiems ciroze, taip pat skiriu Ribaviriną, todėl C hepatito terapija yra veiksminga.

Marina Pavlovna, hepatologė (terapeutė), Kijevas

Ekspertų apžvalgos leidžia jums padaryti optimistiškiausią nuomonę apie garantuojamą gydomąjį narkotikų poveikį.

Pacientų atsiliepimai apie gydymą Ledipasvir ir Sofosbuvir

Nepaisant didelių sąnaudų, „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ yra labai paklausūs Rusijoje ir jau sugebėjo laimėti daugybę teigiamų atsiliepimų.

Lėtinis hepatitas jau serga nuo 23 metų. Vėliau jis prisijungė prie kepenų fibrozės. Per daugelį metų daug kartų nesėkmingai bandė išgydyti seną ligą. Viename iš interneto išteklių aš perskaičiau apie Indijoje pagamintos naujos kartos „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ gamybą.

Lėšų kaina buvo gana didelė. Konsultavau su savo gydytoju. Jis įsitikino, kad vaistas pateisina jo kainą. Baigti visą kursą truko 24 savaitės. Baigus gydymą, tyrimai parodė, kad virusas visiškai nėra.

Konstantin, 34 metai, Sankt Peterburgas

Po kepenų C, kepenys buvo nuolat susirūpinę, todėl neįmanoma gyventi visą gyvenimą. Ekspertai užtikrino, kad reikia vartoti labai veiksmingus vaistus. Tarp „Daclatasvir“ ir „Ledifos“ pasirinko pastaruosius, ieškodami teigiamų atsiliepimų iš žmonių internete.

Teisės gynimo priemonė pradėjo veikti gana greitai - jau po 5 savaičių pastebimas palengvėjimas, neigiamų šalutinių poveikių nenustatyta. Po viso kurso daugybė tyrimų patvirtino visišką atsigavimą.

Ksenia, 28 metai, Sevastopolis

Naudojimo instrukcijos

Nurodymai, kaip vartoti Ledipasvir ir Sofosbuvir, išsamiai nurodo, kaip vartoti vaistą, pateikti standartinių gydymo režimų pavyzdžiai, aprašyti kontraindikacijas ir vaisto sudėtį. Taikymo principas yra paprastas ir patogus: būtina kasdien vartoti 1 antivirusinės medžiagos tabletę su maistu. Dėl kartaus skonio vaisto reikia jį nuryti be kramtymo.

Tuo pačiu metu svarbu stebėti Ledipasvir ir Sofosbuvir vaistų vartojimo režimą. Pacientui nereikia apsiriboti veikla - gydymo metu galima tęsti kasdienę veiklą, dirbti arba lankyti švietimo įstaigą.

Prieš pradedant vartoti vaistą Ledifos, būtina pasikonsultuoti su kvalifikuotu specialistu.

Jums reikės atlikti visus būtinus bandymus ir atlikti kai kurias procedūras: biochemiją, virusų genotipavimą, kepenų biopsiją arba fibroelastometriją.

Dažnai ribavirinas taip pat skiriamas siekiant normalizuoti viruso kiekį. Savęs dozavimas yra griežtai draudžiamas. Gydymo kursas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui. Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai nuo išdavimo datos. Laikyti produktą sausoje vietoje, kambario temperatūroje.

Gydymo režimas

Standartinė gydymo Ledipasvir ir Sofosbuvir trukmė yra 3 mėnesiai. Tačiau yra įvairių narkotikų Ledifos paskyrimo skirtingais ligos etapais požymių:

• pirmą kartą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, be cirozės požymių - 6-12 savaičių;
• pacientams, sergantiems kepenų ciroze, praeityje praeityje - 24 savaites;
• pacientai, kuriems nebuvo diagnozuota cirozė, anksčiau gydyti neveiksmingais vaistais - 12 savaičių;
• mažas viruso kiekis ir fibrozės nebuvimas - 8-12 savaičių.

Pagal dabartinę 2/3 schemą visos gydymo kurso metu rekomenduojama vengti viruso apkrovos.

Kontraindikacijos

Ledifos vartojimas hepatito gydymo metu turi tam tikrų kontraindikacijų. Draudžiama naudoti:

• esant alerginėms reakcijoms pagrindiniams komponentams - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• galimas nėštumas, nėštumo metu ir žindymo metu;
• sunkių inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimų atvejais;
• jaunesniems kaip 18 metų pacientams.

Šalutinis poveikis

Gavus Ledipasvir ir Sofosbuvir, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

• galvos ir juosmens skausmas;
• pykinimas, viduriavimas ir apetito praradimas;
• nemiga, per didelis nuovargis;
• bėrimas ir patinimas;
• dusulys ir kvėpavimo sunkumai;
• karščiavimas

Jei vėmimas atsiranda praėjus 2 valandoms po tabletės nurijimo, Jums reikės pakartoti vaistą.

Retesni šalutiniai reiškiniai yra širdies plakimo sutrikimai, depresija ir nuotaikos pokyčiai. Su savo pasireiškimu, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Sofosbuvir ir Ledipasvir suderinamumas su kitais vaistais

Leidžiama vartoti Ledifos kartu su antiaritminiais vaistais (Digoksinu, Flekainidu), antikoaguliantais ir antitrombocitiniais vaistais (Varfarinu, Dabigatranu), beta adrenoblokatoriais (bisoprololiu, atenololiu) su kai kuriais imunosupresantais (Cyclosporine, Azatiophore).

Gydant hepatitu C su Sofosbuvir ir Ledipasvir, nerekomenduojama vartoti šio vaisto lygiagrečiai vartojant Elvitegravir, emtricitabiną, karbamazepiną, fenitoiną ir Hypericum žolę. Narkotikas neturėtų būti naudojamas kartu su kitomis priemonėmis, kurių sudėtis yra panaši. Priešingu atveju išlieka perdozavimo rizika.

Kas yra įtraukta į produktą?

Vaistas Ledifos gaminamas pailgos tabletės (28 vnt. Pakuotėje). Pagrindinės veikliosios medžiagos yra Sofosbuvir (400 mg) ir Ledipasvir (90 mg). Dėl visiško gydymo kurso reikės, kiek narkotikų pakuočių.

Dėl teisingo teisės gynimo priemonės taikymo galima kuo greičiau atsikratyti ligos. 99 proc. Atvejų jos sudėtinės naujos kartos sudedamosios dalys yra veiksmingos hepatito gydymui.

Jų tandemas turi neigiamą poveikį RNR viruso vystymuisi žmogaus organizme, dėl kurio jo tolesnis reprodukavimas sustoja.

Didelis pliusas yra galimybė gydyti pagyvenusius ŽIV užsikrėtusius pacientus, taip pat platų suderinamumą su kitais vaistais.

Kaip patikrinti „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ vaisto autentiškumą

Norėdami atskirti netikrą iš originalo Indijos, turėtumėte atidžiai išnagrinėti pakuotės „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ turinį bei jo išvaizdą. Vaistas yra prieinamas stiklainiuose, kuriuose yra ovalios oranžinės rudos spalvos tabletės, kurių vienoje pusėje yra užrašas „H“. Tabletių skaičius vienoje pakuotėje yra 28 vnt.

Originalo garantija bus kilmės šalies brūkšninio kodo buvimas, gamybos vietos nuoroda ir išsamus Ledifos preparato komponentų aprašymas.

Po dangčiu galima rasti apsauginę plėvelę, o serijos numeris yra aiškiai matomas ant pakuotės su stiklainiu. Be to, prekių pardavėjas privalo turėti atitinkamą kokybės sertifikatą.

Analogai

Vaistą Ledifos atstovauja šie analogai:

Taip pat: MPI Viropak plus, Heterosofir plius, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir laikomas vienu veiksmingiausių. Šių preparatų sudėtyje yra 400 g Sofosbuvir ir 90 mg Ledipasvir, yra tablečių pavidalo, padengtos apsaugine danga. Skirtumas gali būti narkotikų kaina ir kilmės šalies pavadinimas.

Sofosbuvir ir ledipasvir naudojimo instrukcijos

1. Bendra informacija apie veikliąsias medžiagas
2. Vaisto dozės formos sudėtis
3. Naudojimo indikacijos ir kontraindikacijos
4. Dozavimas, terapinis režimas
5. Šalutinis poveikis
6. Sąveika su kitais vaistais
7. Perdozavimo vaistai, įranga
8. Tinkamumo laikas vaistams, laikymo sąlygos
9. Kaip ir kur pirkti vaistą?
10. Antivirusinių vaistų kaina
11. Pacientų ir gydytojų apžvalgos

Bendra informacija apie veikliąsias medžiagas

„Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ yra veikliosios medžiagos, kurias Amerikos mokslininkai sintetina prieš keletą metų. Naudojamas viruso hepatito C gydymui komplekse. Ledipasviras nėra gaminamas kaip vienas produktas, tik kaip kombinuoto vaisto dalis. Todėl vėlesniuose straipsniuose abi medžiagos bus aprašytos vaisto kontekste.

Pirmasis šių dviejų veikliųjų medžiagų vaistas yra originalus amerikietis vaistas Harvoni, pagamintas farmacijos kompanijos Gilead. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad šio veiksmingo vaisto kaina yra per didelė, ji buvo prieinama tik ribotam užsikrėtusių žmonių skaičiui. Po trumpo laiko rinkoje pasirodė Indijoje pagaminti analoginiai medicininiai preparatai, įskaitant:

„Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“, kaip nurodyta šio derinio dėka, suteikia teigiamą rezultatą iki 98-99% pacientų, kuriems diagnozuota HCV.

Abi veikliosios medžiagos, kurios yra sudėtinių preparatų dalis, yra viruso baltymo RNR polimerazės inhibitoriai. Po aktyvinimo žmogaus organizme Sofosbuvir Ledipasviras yra susijęs su ligos sukėlėju. Sofosbuvir jungiasi prie NS5B baltymo, Ledipasviras jungiasi su NS5A baltymu. Dėl šios priežasties RNR praranda savo sugebėjimą kopijuoti. Virusas nebegali daugintis, virionai nepatenka į kraujotaką ir nėra kraujotakoje nepaveiktos ląstelės. Gydymo pabaigoje virusas miršta ir pašalinamas iš žmogaus kūno.

Naudojimo instrukcijose teigiama, kad abu veikliosios medžiagos kepenyse vyksta aktyvinimo procesas, kur patogenas yra koncentruotas. Jų metabolizmas prasideda per kelias minutes po vaisto vartojimo. Didžiausias sofosbuviro kiekis plazmoje jau praėjo trisdešimt - šešiasdešimt minučių po tabletes. Didžiausias antrosios medžiagos, Ledipasviro, kiekis pastebimas maždaug po keturių valandų po vaisto vartojimo.

Vaisto dozės formos sudėtis

Kompozicijoje pagal Sof Ice nurodymus yra abu pagrindiniai komponentai, nedideli arba papildomi, neaktyvūs. Pirmoji atlieka pagrindinę kovos su patogenu funkciją. Pastarieji tarnauja kaip katalizatorius. Jie prisideda prie greitesnio vaisto absorbcijos skrandžio trakte, pagreitina veikliųjų medžiagų aktyvinimo procesą ir jų poveikį virusui.

Vienoje medicinos preparato tabletėje yra visas įvairių medžiagų sąrašas.

Veikliosios medžiagos:

• 90 mg Ledipasvir;
• Sofosbuvir 400 mg.

Neaktyvūs papildomi komponentai:

• titano dioksidas;
• celiuliozė
• geležies oksidas;
• magnio stearatas;
• koloidinis silicio dioksidas;
• Copvion

Išsamesnį aprašymą galima rasti oficialiame Sofosbuvir / Ledipasvir vadove. Tiek originalus vaistas, tiek jo analogai (generiniai vaistai) yra prieinami tik tabletės pavidalu. Kitos šiuolaikinės farmacijos rinkos galimybės nėra teikiamos.

Naudojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Kadangi amerikiečių ir Indijos narkotikų sudėtis ir instrukcijos yra lygiai tokios pačios, jos naudojamos vienu atveju ir turi visiškai identišką poveikį. Sofosbuvir ir Ledipasvir pagrindu pagaminti preparatai skirti pacientams, sergantiems pirmojo ir ketvirtojo genotipo virusinio hepatito C diagnoze. Teigiamas gydymo rezultatas stebimas ir pacientams, sergantiems ūmaus ligos eigos forma, ir tiems, kurių infekcija tapo lėtine. Medicinos preparato ypatumas yra tas, kad jis gali būti paimtas:

• pacientams, kuriems pirmą kartą atliekamas gydymo kursas;
• pacientai, kurie anksčiau buvo gydomi kitomis priemonėmis, bet negavo kurso poveikio.

Ledipasvir ir Sofosbuvir, vadovaujantis instrukcijomis rusų kalba, rekomenduojama vartoti atlikus visus reikiamus tyrimus, atliekant tyrimus, siekiant patvirtinti pagrindinę diagnozę ir nustatyti komplikacijų ar kitų infekcijų buvimą žmogaus organizme.

Jei tyrimo metu buvo nustatyti inkstų ar kepenų pažeidimai, gydymas atliekamas pagal standartinę schemą. Korekcija vartojant vaistą nebūtina.

Paskutinės kartos antivirusinės priemonės, pagrįstos šiomis veikliosiomis medžiagomis, yra laikomos visiškai saugiomis žmonėms, nes jos daro poveikį tik ligos sukėlėjui. Tačiau yra atvejų, kai nerekomenduojama jį vartoti. Yra keletas užsikrėtusių žmonių, kuriems šis vaistas yra kontraindikuotinas.

1. Pacientai, užsikrėtę hepatito C virusu, kurie gydymo pradžioje yra aštuoniolika metų. Kadangi ši pacientų grupė nedalyvavo eksperimentiniame gydyme, nėra duomenų apie veikliųjų medžiagų poveikį jaunimui ir vaikų organizmui.
2. Moterys nėštumo metu, neatsižvelgiant į laikotarpį. Duomenys apie veikliųjų medžiagų poveikį vaisiaus vystymuisi nebuvo gauti.
3. Moterys, maitinančios kūdikius. Nežinoma, kaip aktyvūs komponentai ankstyvame amžiuje veikia vaiko kūną. Ekspertai rekomenduoja pirmiausia perkelti kūdikį į dirbtinį maitinimą ir pradėti gydymo kursą.
4. Žmonės, kurių jautrumas yra bet kuris preparato sudėtyje esantis komponentas, nepriklausomai nuo to, ar jis yra aktyvus, ar neaktyvus. Yra pavojus, kad bus sudėtinga alerginė reakcija, kuri gali būti mirtina.
5. Pacientai, kurie gydymo metu vartoja vaistus, kurių sudėtyje yra vienos iš veikliųjų medžiagų, ypač Sofosbuvir, kuris yra vaistų perdozavimo rizika.

Priimamas atsargiai.

Pradinėse vaisto instrukcijose yra atvejų, kai Sofosbuvir ir Ledipasvir derinys turi būti nuolat prižiūrimas. Tarp jų ypatingas dėmesys skiriamas širdies sutrikimų turintiems žmonėms, kurie yra priversti gerti širdies glikozidus. Kombinuotas šių vaistų vartojimas su antivirusiniais vaistais sukelia bradikardiją ir kartais gali sukelti širdies sustojimą, pavyzdžiui, jei asmuo vartoja Amidaron.

Dozavimas, terapinis režimas

Ekspertų teigimu, Sofosbuvir / Ledipasvir gydymo režimas yra vienas veiksmingiausių gydant pirmojo ir ketvirtojo genotipo HCV. Kadangi abu aktyvūs komponentai yra to paties vaisto dalis, paciento užduotis yra supaprastinta. Užtenka gerti vieną tabletę per dieną, kad galėtumėte visiškai gydyti. Tarpas tarp dozių neturi viršyti 24 valandų. Todėl vaistas vartojamas tuo pačiu metu.

Jei planas sutrikdomas, rekomenduojama vartoti vaistą artimiausiomis valandomis, nedidinant dozės. Pagal instrukcijas rusų kalba, jūs galite gerti tabletes ir valgio metu, ir tuščią skrandį. Šis veiksnys neturi įtakos gydymo kokybei, jos veiksmingumui. Svarbu, kad prieš naudojimą tabletę nesulaužytų ar nesudarytų. Jis girtas kaip visuma su daugybe skysčių, geriausia vandeniu. Šis metodas leidžia paspartinti absorbcijos į organizmą procesą ir aktyviųjų medžiagų aktyvavimą. Gydymo kursas yra nuo dvylikos iki dvidešimt keturių savaičių.

Nerekomenduojama savarankiškai didinti ir sumažinti vartojamų vaistų dozę, nes pirmuoju atveju yra perdozavimo pavojus, o antrajame - jau gauto poveikio sumažėjimas arba neutralizavimas.

Kai kuriais atvejais, vartojant monoterapiją, kombinuotieji vaistai turi pageidaujamą poveikį, o kitiems - sudėtingą gydymą Ribavirinu.

Šalutinis poveikis

Kaip ir bet kuris farmakologinis preparatas, naujos kartos antivirusiniai vaistai gali sukelti šalutinį poveikį. Dauguma pacientų nepastebi būdingų simptomų ar ypač sunkių jų būklės pokyčių gydymo metu. Tačiau retais atvejais pacientai pastebi šiuos simptomus:

• galvos skausmas, turintis įvairių lokalizaciją ir galvos svaigimą;
• nuolatinis nuovargis, nuovargis, bendras silpnumas;
• miego sutrikimas miego sutrikimu;
• viduriavimas;
• pykinimas, dažnai baigiantis vėmimu;
• odos bėrimas, niežulys ir pan.

Paprastai tokios nepageidaujamos apraiškos atsiranda ir išnyksta savaime per trumpą laiką. Tačiau, jei jų intensyvumas didėja, rekomenduojama pasikonsultuoti su specialistu. Gali reikėti koreguoti gydymą.

Sąveika su kitais vaistais

Pagal medicinines instrukcijas, vartojant Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg kartu su kitais vaistais, neatsižvelgiant į tai, ar jie priklauso farmakologinei grupei, draudžiama. Taip yra dėl to, kad daugelis jų yra nesuderinami su antivirusiniais preparatais.

1. Gydymas Simeprevir gali padidinti šalutinio poveikio riziką.
2. Tipranaviras, karbamazepinas, fenobarbitalis, okskarbazepinas, rifapentinas, fenitoinas, rifabutinas, jonažolė arba rifampinas gali sumažinti veikliųjų medžiagų veiksmingumą.
3. Rosuvastinas ir digoksinas, vartojami kartu su Sofosbuvir ir Ledipasvir (400 ir 90 mg), gali sukelti gana rimtų šalutinių reiškinių.

Jei reikia, prieš pradedant konsultaciją su specialistu, rekomenduojama vartoti bet kokius vaistus lygiagrečiai.

Perdozavimo vaistai, įranga

Naudojant šį virusinio hepatito C gydymo režimą praktikoje, nebuvo užregistruota jokių vaistų apsinuodijimo atvejų. Tačiau, kaip ir bet kokio vaisto atveju, neįmanoma pašalinti tokios tikimybės.

Todėl, jei pacientas pastebi simptomus ar įtaria perdozavimo galimybę, rekomenduojama nedelsiant kreiptis į gydytoją pagalbos. nėra priešnuodžio. Paprastai parodytas standartinis gydymas detoksikacijos terapijos forma. Išvykimo metu paprastai panaikinamas vaistų vartojimas.

Standartinis vaisto paketas. Kombinuoto preparato tabletės yra išduodamos originaliame, sandariame butelyje ir įmonės pakuotėje, prie kurios pridedama naudojimo instrukcija.

Tinkamumo laikas vaistams, laikymo sąlygos

Beveik visi generiniai vaistai turi standartinį galiojimo laiką - dvejus metus nuo jų išleidimo. Pagaminimo datą gamintojas nurodo ant pakuotės. Pasibaigus šiam laikotarpiui, kategoriškai nerekomenduojama gerti vaistų.

Tabletę laikykite ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje (+ ženklu) kambaryje, kuriame yra normali drėgmė. Saugojimas turi būti tamsus ir vaikams nepasiekiamas.

Kaip ir kur pirkti vaistą?

Nėra jokių ypatingų problemų, susijusių su veiksmingo vaisto, skirto gydyti virusinį hepatitą C, gydymui. Tačiau norėdami įsigyti sofosbuviro ir ledipasvirą įprastoje vaistinėje mūsų šalyje, nepavyks, nes jis nėra užregistruotas. Vienintelė viešai prieinama pirkimo galimybė yra užsakymas internetu. Įmonė tiekia vaistus tiesiogiai iš tiekėjo. Pristatymo laikas galutiniam vartotojui, nepriklausomai nuo regiono, yra kelias dienas. Norėdami išsiaiškinti informaciją, susisiekite su tiekėjo atstovu telefonu arba internetu.

Antivirusinių vaistų kaina

Palyginti su originaliais produktais, analogiški vaistai yra prieinami daugeliui užsikrėtusių žmonių. Jų išlaidos už visą gydymo kursą neviršija tūkstančių JAV dolerių.

Pacientų ir gydytojų apžvalgos

Šiuo metu daugelis hepatito C virusu užsikrėtusių žmonių gavo gydymą pagal Sofosbuvir / Ledipasvir schemą ir gavo teigiamą rezultatą. Narkotikų ir gydymo apžvalgas galima skaityti įvairiais internetiniais ištekliais arba atitinkamame skirsnyje, esančiame tiekėjo svetainėje.

Kaip vartoti Ledipasvir ir Sofosbuvir? Instrukcijos, šalutinis poveikis

Dviejų veikliųjų komponentų derinys vienoje tabletėje vienu metu - sofosbuviro ledipacviras suteikia labai gerą poveikį. Tyrimų in vivo duomenimis, 97% dalyvių buvo užregistruota ilgalaikė remisija, o tarp jų buvo tie, kurie buvo gydomi dar kartą. Kontrolinių grupių gydymo kursas buvo 12 savaičių.

Šis vaistas pirmą kartą buvo susintetintas Amerikoje. 2014 m. Oficialiai užregistruota medicininė formulė, sudaryta iš dviejų veikliųjų medžiagų: sofosbuviro ir ledipasviro, ir prasidėjo šios vaisto masinė gamyba. C hepatito gydymo sofosbuvyru ir ledipasviru veiksmingumas buvo patvirtintas ir 20-ojoje Retrovirusų konferencijoje.

Vaisto sudėtis

Cheminė vaisto formulė turi dvi veikliąsias medžiagas šiais dozėmis: sofosbuvir 400 mg ledipasviro 90 mg. Vaistinis preparatas sofosbuvir ledipasvir yra pagamintas iš tablečių.

Svarbus sofosbuviro 400 mg tablečių, 90 mg Ledipasvir tablečių bruožas - paprastas vartojimas. Pacientui lengva prisiminti priėmimo laiką kartą per dieną, todėl vaisto praleidimo rizika sumažėja iki nulio, o tai reiškia, kad gydymo veiksmingumas didėja.

Gydymo mechanizmas

Vaisto sofosbuviro ledipasviro veikimo pagrindas yra viruso RNR polimerazės slopinimas. Įšvirkščiant į kepenų audinį, veikliosios medžiagos beveik iš karto susidaro stiprūs ryšiai su proteinais ir visiškai slopina naujų virusinių virionų sintezę.

Sofosbuvir veikia NS5A baltymą ir ledipasvirą, esantį NS5B proteinu. Kadangi abu baltymai yra sunaikinti šiuo poveikiu, virusinė dalelė, neturinti augimo ir vystymosi maistinės terpės, visiškai sustabdo replikaciją ir miršta.

Gydymas monopreparatais nėra veiksmingas, o tai yra kliniškai įrodyta, todėl daugiakomponentių vaistų kūrimas yra naujas hepatito C gydymo žingsnis, kuris duoda teigiamą rezultatą beveik 100% atvejų ir yra patogus pacientams.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinė įvežimo indikacija yra patvirtinto viruso hepatito C diagnozė pirmojo ir ketvirtojo genotipo atveju, svarbu atsižvelgti į gydymą, kad šis vaistas neturi įtakos antrajam ir trečiam genotipui. Sofosbuviro ir ledispaviro vartojimas yra pateisinamas esant nedideliam arba vidutinio sunkumo kepenų cirozei, ŽIV ir kitoms susijusioms ligoms.

Gydymo režimai

„Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg“ skiriama po vieną tabletę vieną kartą per parą, patartina vartoti vaistus tuo pačiu metu, stebint 24 val. Intervalą. Griežtai draudžiama sumalti ar kramtyti tabletes, būtina nuryti visą su suspaudžiu vandeniu, kuriame yra pakankamai gryno vandens.

Lentelėje pateikiami pagrindiniai gydymo režimai, tačiau galutinę dozę nurodo gydytojas, nurodymai dėl Ledipasvir ir Sofosbuvir vartojimo nurodomos tik bendromis rekomendacijomis.

Apribojimai

Kai vartojate bet kokį vaistą, turite apsvarstyti tam tikrus naudojimo apribojimus. Pagrindinės kontraindikacijos vartojant ledipasvirą ir sofosbuviro tabletes yra:

• alerginės apraiškos bet kokiems vaistinio preparato komponentams;
• nėštumas, ypač pirmasis trimestras, ir žindymas;
• vaikų amžius - iki 18 metų, šios pacientų kategorijos klinikinių tyrimų nėra;
• Ledispaviro sofosbuviro negalima naudoti nėštumo planavimo metu tiek vyrams, tiek moterims;
• sunkus kepenų ar inkstų sutrikimas, prarandamas atsigavimas;
• Griežtai draudžiama vartoti šį vaistą kartu su kitais nukleozidų inhibitoriais;
• Jei yra nervų ir raumenų sistemos sutrikimų, gali pasireikšti traukulių sindromas ir alpimas, todėl vaistą reikia vartoti atsargiai.

Šalutinis poveikis

Gydant sofosbuviro ledipasviro terapiją, gali pasireikšti neigiamas šalutinis poveikis, nors bendras toleravimas paprastai yra geras.

Šalutinis poveikis sofosbuvir ledipasvir:

• bendras silpnumas, negalavimas, nuovargis;
• miego ir budrumo pažeidimas;
• troškimo vemti atsiradimas;
• galvos svaigimas;
• galvos skausmas;
• kėdės pažeidimas;
• laikinas apetito stoka;
• alerginiai reiškiniai - niežulys, dilgėlinė.

Net jei ledipasviro sofosbuviras buvo vartojamas tiksliai pagal instrukcijas - tai neužkerta kelio neigiamiems šalutiniams poveikiams bet kuriame gydymo etape, todėl svarbu, kad tokios reakcijos būtų nedelsiant kreipiamos į specialistus, skiriančius korekcinius vaistus.

Sofosbuviro ir ledipasviro terapijos privalumai

Pagrindinius hepatito C gydymo sofosbuviro ir ledipasviro privalumus galima pabrėžti:

• dideli saugumo požymiai - sofosbuviro + ledipasviro šalutinis poveikis yra minimalus;
• galimybė sumažinti gydymo kursų trukmę;
• naudojamas ŽIV viruso ir cirozės atveju;
• be jokių apribojimų galite nustatyti visą gydymo kursą senyviems pacientams;
• atsparumas komponentams, net ir pakartotinai gydant, yra minimalus;
• beveik visiems pacientams, gydytiems sofosbuviru ir ledipasviru, stebimas stabilus remisijos greitis.

Todėl galime daryti išvadą, kad gydymas sofosbuviro ledipasviru yra griežtas gydomojo gydytojo gydymo režimo laikymasis. Tuo pačiu metu dviejų komponentų vaisto subalansuotos formulės veiksmingumas yra daug kartų didesnis nei vienintelio vaisto vartojimas tuo pačiu doze.

Kaip išgydyti hepatitą C amžinai?

Naujos kartos „Ledipasvir“ vaistas, su 98-100% tikimybe, gali išgydyti jus nuo hepatito C 1 ir 4 genotipo amžinai. Šiuolaikinę mediciną Rusijoje galima įsigyti iš oficialaus Indijos farmacijos gamintojo Zydus Heptiza atstovo.

Gauti nemokamą konsultaciją dėl naujausių vaistų vartojimo ir sužinoti, kaip oficialiai įsigyti „Zydus“ Rusijoje. Skaitykite toliau. >>

Ledipasvir sofosbuvir naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma Pagal instrukcijas, pateikiamas rusų kalba, gamintojas gamina vaistus, kurių sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, tik ovalios tabletės, geltonos arba rudos spalvos. Gamintojai nepateikia kitos antivirusinių vaistų išleidimo formos.

Pagrindiniai vaisto komponentai - Ledipasvir ir Sofosbuvir pagal rusų kalbos nurodymus - yra virusinės RNR polimerazės inhibitoriai. Aktyvuojasi kepenyse beveik per pirmąsias minutes po vaisto vartojimo, jie jungiasi prie baltymų ir blokuoja replikacijos funkciją. Sofosbuvir poveikis yra nukreiptas į NS5A baltymą. Ledipasvir poveikis yra NS5B baltymams. Jų sąveikos pasekmė yra patogeno reprodukcijos nutraukimas. Dėl to virionai nepatenka į kraujotaką ir nekenčia sveikų hepatocitų (kepenų ląstelių). Palaipsniui tai sukelia visišką viruso mirtį organizme. Vaistas gali būti vartojamas prieš valgį, valgio metu arba po jo. Greitesnis įsisavinimas užtikrinamas tiksliai dalijantis vaistu ir maistu. Ledipasvir ir Sofosbuvir reikia sudėtingo naudojimo. Monopreparatai gydymui nenaudojami, nes jie negali suteikti asmeniui norimo rezultato.

Veikliosios medžiagos aktyvuojamos organizme po kelių minučių po vaisto vartojimo. Metabolinis procesas vyksta kepenyse. Po tam tikro laiko kraujo plazmoje yra didžiausias kiekvienos jų veikliosios medžiagos kiekis. Sofosbuvir koncentruojasi po pusės valandos - po pusantros valandos po vaisto vartojimo. Ledipasviro koncentracija stebima maždaug po keturių valandų.

Naudojimo instrukcija rusų Sofosbuvir ir Ledipasvir - naudojimo indikacijos

Šiuolaikinėje farmacijos rinkoje yra įvairių vaistų kombinuoti vaistai. Tai yra originalus amerikietis produktas, išleistas „Gilead Sciences“, ir analoginiai narkotikai iš Indijos gamintojų, ypač:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Kiekvienos jų vartojimo indikacija yra pirmojo ir ketvirtojo genotipo hepatito C diagnozė:

• be cirozės ir kitų komplikacijų;
• esant cirozei ir susijusioms ligoms;
• jei gydymas atliekamas pirmą kartą;
• jei asmuo anksčiau buvo gydytas, bet negavo teigiamo gydymo rezultato.

Nustatyta, kad oficialios „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ - gydymo Ledipasvir / Sofosbuvir tablečių vartojimo instrukcijos, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje, vartojamos kartą per parą, maždaug per 24 valandas. Nerekomenduojama praleisti vaisto vartojimo laiko. Perdavimo atveju svarbu, kad artimiausiomis valandomis tabletę vartokite standartinėje veikliųjų medžiagų dozėje. dozės koreguoti nereikia.

Prieš vartojant svarbu, kad tabletės nebūtų susmulkintos ir gerti kartu su dideliu kiekiu vandens ar kito skysčio. tai leis vaistui greičiau ištirpti virškinimo trakte, o aktyviosios medžiagos bus aktyvuojamos. Visas gydymo kursas gali būti nuo dvylikos iki dvidešimt keturių savaičių. Išsamios gydymo schemos išvardytos lentelėse.

Naudojimo instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Naudojimo instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

Šiame straipsnyje galite susipažinti su vaisto Harvoni, kuriame yra 400 mg sofosbuviro ir 90 mg ledipasviro, instrukcijų vertimu. Šis vadovas yra aktualus Harvoni (Harvoni) analogams, pvz., MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plius (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinuotas vaistas su nustatytomis dozėmis tabletėse, turinčioje hepatito C viruso NS5A ir sofosbuviro NSipA inhibitorių (blokatorių), - nukleotidų analogas, hepatito C viruso NS5B inhibitorius

Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg Ledipasvir ir 400 mg Sofosbuvir.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, kopovidonas, natrio croscamellose, laktozės monohidratas, magnio stearatas ir mikroskopinės celiuliozės dalelės. Tabletės gaminamos kietos formos, padengtos, jame yra tokios neaktyvios medžiagos: geležies oksidas (geltonas), polietilenglikolis, polivinilo alkoholis, talkas, titano dioksidas.

Molekulinė formulė: C49H54F2N8O6. Molekulinė masė: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinuotas vaistas su nustatyta Ledipasvir ir Sofosbuvir doze, antivirusiniu agentu, tiesiogiai veikiančiu hepatito C virusą.

120 mg / 2 kartus per parą (2,67 karto didesnė už rekomenduojamą dozę) ir 400 mg sofosbuviro (didžiausia rekomenduojama dozė) ir 1200 mg (tris kartus didesnė nei rekomenduojama didžiausia rekomenduojama dozė) dozė nesukelia QTc intervalo pagal rezultatus klinikinius tyrimus.

Ledipasviro, Sofosbuviro ir pagrindinio cirkuliuojančio metabolito GS-331007 farmakokinetinės savybės buvo tiriamos suaugusiųjų sveikų savanorių ir lėtinio hepatito C savanorių grupėje. Vartojant per burną, didžiausia vidutinė Ledipasvirio koncentracija buvo pasiekta per 4-4,5 val. Sofosbuviras greitai absorbuojamas, o didžiausia vidutinė plazmos koncentracija buvo stebima -0,8 - 1 valandą po vartojimo. Vidutinė GS-331007 koncentracija plazmoje buvo pasiekta per 3,5-4 valandas po vaisto vartojimo.

Maisto sąveika

Vienos Ledipasvir ir Sofosbuvir dozės nevalgius su vidutinio kaloringumo (-600 kalorijų, 25% - 30% riebalų) arba didelio kaloringumo (-1000 kalorijų, 50% riebalų) maisto AUC ^ sofosbuvyras padidėjo 2 kartus, bet neturėjo reikšmingo poveikio C vertei ^ sofosbuvir. GS-331007 ir Ledipasvir dozė nekeičiama, jei buvo maisto. 3 pakopos tyrimo metu atsako laipsnis buvo toks pat pacientams, infekuotiems hepatito C virusu, kuris vartojo vaistą su maistu ar be jo.

„Harvoni“ („Harvoni“) galima vartoti neatsižvelgiant į valgį.

Ledipasviras> 99,8% jungiasi su plazmos baltymais. Po vienkartinės 90 mg 14C-ledispaviro dozės sveikam savanoriui, kraujo ir plazmos 14C-radioaktyvumo verčių santykis buvo nuo 0,51 iki 0,66.

Sofosbuviras jungiasi su plazmos baltymais apie 61-65%, jungiasi, nepaisant to, ar vaisto koncentracija yra nuo 1 μg / ml iki 20 μg / ml. GS-331007 prijungimas prie žmogaus plazmos baltymų buvo minimalus. Po vienkartinės 400 mg 14C-sofosbuviro dozės sveikiems savanoriams plazmos ir kraujo 14C-radioaktyvumo verčių santykis buvo maždaug 0,7.

In vitro nepastebėta išskirtinio Ledipasviro metabolizmo CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ir CYP3A4. Nenustatyta oksidacinio metabolizmo sulėtėjimo įrodymų.

Vaikai

Ledipasviro ar Sofosbuvir farmakokinetika vaikams nebuvo tirtas.

Senyvi pacientai:

Pacientų, sergančių hepatito C virusu, farmakokinetikos analizė parodė, kad tiriamoje amžiaus grupėje (nuo 18 iki 80 metų) amžius neturėjo kliniškai reikšmingo poveikio Ledipasvir, Sofosbuvir ir GS-331007.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Remiantis pacientų, sergančių hepatitu C, farmakokinetikos analize, nustatyta, kad cirozės cirozė neturėjo kliniškai reikšmingo poveikio Ledipasvir, Sofosbuvir ir GS-331007 poveikiui.

Ledipasviras yra hepatito C viruso NS5A baltymo inhibitorius, reikalingas viruso replikacijai. Atsparumas ląstelių kultūrai ir kryžminio atsparumo tyrimams rodo, kad ledipasviras veikia NS5A.

Sofosbuvir yra hepatito C viruso NS5B RNR priklausomos polimerazės, būtinos viruso replikacijai, inhibitorius. Sofosbuviras yra nukleotidų preparatas, kuris intracelulinio metabolizmo metu sudaro farmakologiškai aktyvų trifosfatą (GS-461203), uridino analogą, kuris įterpiamas į hepatito C viruso RNR, naudojant NS5B polimerazę ir veikia kaip grandinės terminatorius. Biocheminėje analizėje GS-461203 slopino hepatito C viruso 1b, 2a, 3a ir 4a genotipų rekombinantinio NS5B baltymo polimerazės aktyvumą, kai IC50 reikšmės svyravo nuo 0,7 iki 2,6 pm. GS-461203 nėra žmogaus DNR ir RNR polimerazių ir mitochondrijų RNR polimerazės inhibitorius.

Analizuojant hepatito C viruso replikonus, Ledipasvir EB ir viso 1a ir 1b genotipo pilno ilgio replikonų vertės buvo atitinkamai 0,031 nm ir 0,004 nm. Vidutinė ledipasviro EC50 reikšmė prieš chimerinius replikonus, koduojančius NS5B sekas klinikiniuose izoliatuose, buvo 0,018 nmol 1a genotipui (nuo 0,009 iki 0,085 nmol: N = 30) ir 0,006 nmol 1b genotipui (svyruoja nuo 0,004 iki 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasviras turi mažesnį antivirusinį poveikį, palyginti su 1 genotipu, palyginti su 4a, 5a ir 6a genotipais, kurių koncentracija yra atitinkamai 0,39 μm, 0,15 μm ir 1,1 μm. Ledipasviras turėjo mažiau ryškus antivirusinis poveikis 2a, 2b, 3a ir 6e genotipams, EC50 reikšmės buvo 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm ir 264 nm.

Pagal hepatito C viruso replikonų analizę sofosbuviro koncentracija, kuri sukelia klinikinių ir laboratorinių padermių virusinio replikacijos slopinimą nuo 1a ir 1b, 3a ir 4a genotipo ir NS5B genotipų 2b, 5a arba 6a koduojančių chimerinių 1b kopijų, svyravo nuo 0,014 iki 0,11 m. Vidutinis EC50 ir chimerinis replikonas, koduojantys NS5B sekas klinikiniuose izoliatuose, buvo 0,062 μm 1a genotipui (0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm 1b genotipui (intervalas 0,045-170 μm; N = 106). Virusų infekcijos tyrimuose EC50ofosbuvir prieš 1a ir 2a genotipus buvo atitinkamai 0,03 ir 0,02 μm. 40% žmogaus serumo buvimas neturėjo poveikio sofosbuviro poveikiui C hepatitui. Sofosbuviro derinio su alfa arba ribavirinu derinio įvertinimas neparodė antagonistinio poveikio hepatito C viruso RNR sumažėjimui replikonų ląstelėse.

Atsparumas ląstelių kultūrai

1a ir 1b genotipų ląstelių kultūroje buvo pasirinktas hepatito C viruso, kurio jautrumas ledipasvirui sumažėjo, replikonai. Mažesnis jautrumas ledipasvirui buvo pastebėtas pirminio NS5A pakeitimo metu su 1a ir 1b genotipų aminorūgštimis Y93H. Be to, Q30E pakaitalas susidarė 1a genotipo replikonuose. Y93H nukreiptas mutagenezis abiejuose 1a ir 1b genotipuose, o taip pat Q30E pakaitalas 1a genotipe parodė didelį sumažėjusį jautrumą ledipasvirui (koncentracijos, kuri sukelia 50% klinikinių ir laboratorinių virusų viruso replikacijos slopinimą, daugėja daugiau nei 1000 kartų).

Daugelio genotipų, įskaitant 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a ir 6a, ląstelių kultūroje buvo atrinkti hepatito C viruso, kurio jautrumas sofosbuvirui sumažėjęs, replikonai. Mažesnis jautrumas sofosbuvirui buvo susijęs su pirminiu S282T pakeitimu NS5B visų tiriamų genotipų replikonuose. S282T nukreipta mutagenezė 8 genotipų replikonuose sumažino sofosbuvyrą 2–18 faktorių.

Ledipasviras buvo visiškai aktyvus prieš sofosbuviro sukeltą S282T pakeitimą NS5B, o visas NS5A sukeltas Lipipasvir pakeitimas buvo visiškai jautrus sofosbuvirui. Abu komponentai buvo visiškai aktyvūs prieš pakitimus, kuriuos sukėlė atsparumas kitoms tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų grupėms, turinčioms skirtingų veikimo mechanizmų, tokių kaip NS5B inhibitoriai ir NS3 proteazės inhibitoriai. NS5A pakaitalai, sukeliantys atsparumą Ledipasvir, gali sumažinti kitų NS5A inhibitorių antivirusinį poveikį. Efektyvumas pacientams, kurie anksčiau nebuvo įrodę atsaką į gydymą kitais vaistais, įskaitant NS5A inhibitorių, nenustatytas.

Naudojimo indikacijos

Harvoni (Harvoni) skirtas lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 genotipu.

Dozavimas ir vartojimas

Rekomenduojama dozė (suaugusiesiems)

Rekomenduojama Harvoni dozė (Harvoni) - gerti po 1 tabletę 1 kartą per dieną, nepriklausomai nuo valgio.

Gydymo trukmė

Pasikartojimo rizikos veiksnius įtakoja pradiniai viruso ir šeimininko veiksniai, taip pat tam tikrų pogrupių gydymo trukmės skirtumai.

Toliau pateiktoje 1 lentelėje pateikiamos rekomendacijos dėl „Harvoni“ („Harvoni“), vartojančio ir nevartojančio vaisto, pacientų, kenčiančių nuo cirozės.

1 lentelė Rekomenduojama vaisto Harvoni (Harmonija) trukmė pacientams, sergantiems 1 CHC genotipu

Efektyvus vaistas Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir yra paskutinės kartos vaistas, skirtas C hepatito gydymui. Tai paplitusi liga, kurią sunku gydyti, o pastarųjų nebuvimas gali būti mirtinas. Siūloma apsvarstyti galimybę vartoti Ledipasvir, jo poveikį organizmui, galimą šalutinį poveikį ir kontraindikacijas.

Hepatito C gydymas turi būti atliekamas labai veiksmingai, kitaip negrįžtami kepenų pokyčiai bus labai pavojingi žmonėms. Dabartinis gydymo režimas, naudojant interferono preparatus, paprastai neduoda teigiamų rezultatų. Šiuolaikinė medicina Ledipasviras veikia hepatito C viruso vystymąsi, suteikdamas būtinus rezultatus.

Vienintelis vaisto trūkumas yra jo aukšta kaina. „Generics“, kurią gamina Indija, turi mažesnes išlaidas. Juos gamina individualios įmonės pagal įmonės licenciją.

Kas yra vaisto veikimo mechanizmas? Jo revoliucinė naujovė yra ta, kad ji slopina ne struktūrinių baltymų replikaciją. Tai reiškia, kad ji veikia baltymų mutacijos, turinčios tam tikrų antigeninių savybių, slopinimą. Infekto asmens imuninė sistema negali jų savarankiškai įveikti, nes kai kurie antikūnai gaminami, atsiranda kiti antigenai. Ledipasvir tik blokuoja svetimų baltymų replikaciją ir tokiu būdu apsaugo nuo tolesnio hepatito C viruso dauginimosi.

Tačiau vaistas negali veikti kaip nepriklausomas gydymo principas. Štai kodėl jis turėtų būti derinamas su kitais antivirusiniais produktais. Labiausiai priimtinas ir veiksmingas derinys yra Ladypisavir ir Sofosbuvir. Kiekvienoje tabletėje yra 0,4 g Sofosbuvir ir 0,09 g Ledipasvir.

Vaistas prisideda prie hepatito C viruso sunaikinimo, o vaisto vartojimas per nustatytas dozes nesukelia elektrokardiogramos pokyčių. Tyrimai rodo, kad didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje buvo stebima vieną valandą po geriamojo vartojimo. Valgyti vidutinį kalorijų kiekis neturi įtakos vaisto absorbcijos laipsniui. Remiantis klinikiniais stebėjimais, jis gali būti suvartotas nepriklausomai nuo maisto.

Įsidarbinimo su plazmos baltymais laipsnis yra vidutiniškai 65%. Amžius nepaveikia tokio vaisto absorbcijos ir absorbcijos greičio. Cirozė neturi reikšmingo poveikio vaistų veikimui ir metabolizmui.

Nurodymai dėl šio vaisto vartojimo nurodo, kad jį skiria tik gydytojas. Jokiu būdu nėra savaiminio gydymo atvejų, kai pacientas turi šią ligą, ir jis turi informacijos apie tokį vaistą ir kaip jį įsigyti iš bet kokių pažįstamų. Receptiniai vaistai yra galimi tik su sąlyga, kad pacientas buvo pilnai diagnozuotas ir atliko visus būtinus tyrimus. Čia pateikiamas reikalingų tyrimų sąrašas:

1. 1. Kepenų audinio tyrimas. Šios procedūros alternatyva gali būti fibrotest.
2. 2. Kraujo tyrimai - bendri, biocheminiai. Būtina atlikti išsamų kraujo kiekį.
3. 3. Viruso genotipo analizė (būtina!).
4. 4. Kūno virusinės apkrovos lygio analizė. Ateityje šios analizės rodikliai bus naudojami tiriant gydymo Ledipasvir veiksmingumą.
5. 5. Būtinai atlikite kraujo tyrimą dėl naviko žymenų.
6. 6. Hormonų kiekio tyrimas.
7. 7. Serologiniai tyrimai.
8. 8. Pilvo organų ultragarsas. Taip pat privaloma konsultuotis su akių gydytoju ir hepatologu.
9. 9. MRT.

Tokiais atvejais skiriamas Ledipasvir ir Sofosbuvir derinys:

• žmogaus hepatito C viruso buvimas;
• 4–6 tokių virusų genotipų (jei tai patvirtina vėlesnės analizės);
• didelė virusinė apkrova;
• 1–4 hepatito viruso genotipų kartu su ŽIV buvimu;
• Asmens, vyresnio nei 18 metų, amžius (kol kas nėra klinikinių duomenų apie šio vaisto vartojimą jaunesniems pacientams)

Tuo pačiu metu šis vaistas turi kontraindikacijų:

• 2 ar daugiau virusų tipų (bendra infekcija);
• imunodeficito viruso infekcija (išskyrus atvejus, kai žmogaus organizme yra 1-4 genotipai);
• narkotikų netoleravimas;
• smegenų disfunkcija (encefalopatija);
• pilvo ertmės dropija (ši būklė atsiranda daugiausia kepenų cirozės atveju);
• nėštumas (šiuo metu nėra klinikinių duomenų apie šio vaisto vartojimą moterims, kurios laukia vaiko);
• žindymas.

Yra tam tikrų šio vaisto vartojimo apribojimų. Tokiu būdu jis nėra skiriamas tais atvejais, kai pacientas vartoja Emtricitabiną, Tenofovirą ir Elvitegravir. Gydymo veiksmingumas taip pat pablogėja, kai pacientas vartoja narkotikus, tokius kaip tipranaviras, fenitoinas, rosuvastatinas ir vaistai Hypericum. Visi jie kenkia narkotikų absorbcijai.

Vaistinio preparato vartojimo metu reikia vengti gydymo. Tai reiškia, kad pacientai, vartojantys Ledipasvir, turėtų naudoti kokybiškas ir veiksmingas kontraceptines priemones. Žindymo laikotarpiu moteris turi visiškai atsisakyti maitinimo krūtimi, jei būtina vartoti Ledipasvir.

Kepenų ar inkstų nepakankamumo atveju tokie vaistai nesuteikiami, tačiau gydomi tik prižiūrint specialistui. Gydant hemodializuojamus pacientus reikia atidžiai stebėti kraujo kiekį. Kreatinino kiekis gali padidėti. Labai atidžiai išgėrė vaistą pacientams, kurių širdies ir kraujagyslių sistema sutrikusi. Jie gali turėti alpimą, traukulius.

Šiems pacientams gali sumažėti širdies veikla. Sunkiais atvejais galimas visiškas širdies sustojimas. Paprastai bradikardija buvo pastebėta per pirmąsias dienas po tokio vaisto pradžios.

Visiems pacientams, vartojantiems beta adrenoblokatorių, yra didesnė bradikardijos rizika. Tokiu atveju rekomenduojama koreguoti širdies ligoms gydyti naudojamų vaistų dozę. Per pirmas 2 dienas nuo gydymo pradžios būtina atlikti kardiomonitoriją (klinikoje).

Atsiradus bradikardijos simptomams, būtina nedelsiant kreiptis į ligoninę. Tai visų pirma yra šie požymiai:

• alpimas;
• galvos svaigimas;
• orientacijos pažeidimas erdvėje;
• silpnumas;
• jausmas perkrautas;
• krūtinės skausmas;
• dusulys.

Vaisto režimą nustato tik gydytojas. Tabletės vartojamos nepriklausomai nuo valgio. Tačiau jis neturėtų būti vartojamas tuščiu skrandžiu. Šio vaisto trukmę nustato gydytojas. Tačiau turime nepamiršti, kad jis negali būti trumpesnis nei 12 savaičių. Jei reikia, gydymo trukmė toliau didinama. Jei po 8 gydymo savaičių matomų rezultatų nėra, tada tokio vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Ledipasvir kartu su Sofosbuvir skiriamas 1 genotipo pacientams. Toks pat administravimo modelis pasireiškia tiems, kurie pirmą kartą vartoja narkotikus. Negalima vartoti kitų papildomų antivirusinių vaistų ir tų pacientų, kurie neturi cirozės požymių, o jų kepenų regeneracinis gebėjimas išsaugomas.

Visiems pacientams, turintiems 4-ąjį viruso genotipą, papildomai reikia skirti Ribaviriną. Vaistas skiriamas asmenims, turintiems gerą toleravimą. Visi pacientai turi atidžiai įsitikinti, kad vaisto dozė visada yra tokia pati, net jei pastebėtas šalutinis poveikis. Patartina vartoti vaistą tuo pačiu metu. Tabletė nuryjama tik kaip visuma, nuplaunama pakankamai vandens. Draudžiama kramtyti tabletes.

Pradėjus vartoti tokį vaistą, organizmas prisitaiko prie vaisto. Šis procesas gali būti susijęs su pykinimu ir vėmimu. Tačiau tokie simptomai nerodo gydymo nutraukimo. Pacientai turi būti labai atidūs savo sveikatai ir laiku, kad įspėtų gydytoją apie visus šalutinius reiškinius, ypač tuos, kurie nenurodyti instrukcijose. Kartais gydymo metu regėjimas gali pablogėti. Kiti reiškiniai stebimi:

• neryškūs daiktai;
• raumenų silpnumas;
• judėjimo koordinavimo stoka;
• dėmesio ir atminties praradimas.

Gydymo metu pacientai turi atsisakyti visų veiksmų, kuriems reikia didesnio dėmesio ir atsako. Jei pacientui nėra inkstų nepakankamumo požymių, paprastai dozės koreguoti nereikia.

Jei pacientas atidžiai stebės visas gydytojo instrukcijas ir elgsis atsargiai, gydymo rezultatai yra patenkinami. Būtina atlikti visą gydymo kursą tokiu vaistu, net jei yra šalutinis poveikis, arba paciento būklė gerokai pagerėjo.

Reikia atkreipti dėmesį į tai, kad tik gydantis gydytojas turi teisę paskirti Ledipasvir su Sofosbuvir. Nė vienas pacientas pats negali paskirti tokių vaistų, nes yra ligos formų, kuriose ji bus nenaudinga. Pirkdami vaistą, turite būti atsargūs dėl klastotės, ypač jei vaistinėje yra generinių vaistų: jie dažnai gali būti neveiksmingi.

Ir šiek tiek apie paslaptis.

Sveikas kepenys yra raktas į jūsų ilgaamžiškumą. Šis kūnas atlieka daug gyvybiškai svarbių funkcijų. Jei pastebėti pirmieji virškinimo trakto ar kepenų ligos simptomai, ty: akių skleros pageltimas, pykinimas, retas ar dažnas išmatos, tiesiog turite imtis veiksmų.

Rekomenduojame perskaityti Elena Malysheva nuomonę apie tai, kaip greitai ir lengvai atkurti LIVER veiklą vos per 2 savaites. Perskaitykite straipsnį >>