Instrukcijos Sofosbuvir ir Ledipasvir

„Vihep SL“ yra kombinuotas agentas, turintis tikslinį antivirusinį poveikį hepatito C priežastims. Rekomenduojama įsigyti vaistą, pagrįstą „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“, esant ūminėms ir lėtinėms virusinių ligų, cirozės ir fibrozės formoms kepenyse. Bendrųjų vardų centras teikia pagalbą pacientams, sergantiems skirtingais ligos genotipais. Mūsų asortimente - pigūs generiniai vaistai iš patikimų gamintojų, kurie padės atsikratyti viruso ir jo pasekmių be rimtų pasekmių ir be didelių finansinių nuostolių.

Išleidimo forma ir principas „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“

Kad būtų lengviau priimti ir apskaičiuoti optimalią dozę, „Vihep SL“ gaminamas tablečių, neturinčių specifinio skonio ir kvapo, pavidalu. Kiekvienoje tabletėje veikliosios medžiagos yra:

• Ledipasviras (90 mg). RNR polimerazės inhibitorius, apsaugantis nuo viruso plitimo sveikiems kepenų audiniams. Slopindamas NS5A baltymą komponentas neleidžia „nukirpti“ nukleino grandinės dalimis.
• Sofosbuvir (400 mg). Sustabdo viruso poveikį tiesiai ant ląstelių, užkertant kelią branduolio sunaikinimui. Medžiagos sudėtis susideda iš trifosfato, kuris yra įterptas į viruso RNR, jį lituojant ir tuo pat metu blokuojant. Klinikiniai tyrimai įrodė, kad komponentas yra veiksmingiausias Europoje ir Azijoje dažniausiai sergantiems hepatito C genotipams: 1, 2, 3 ir 4.

Siekiant sustiprinti vaisto poveikį, į sudėtį įeina mikroelementai: koloidinis silicio dioksidas, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, geležies oksido titano dioksidas, kuris užtikrina natūralų audinio regeneraciją po viruso pašalinimo. „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ verta įsigyti ne tik dėl savo veiksmingumo, bet ir dėl viso organizmo saugumo.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Rekomenduojama įsigyti Sofosbuvir ir Ledipasvir su:

• Virusinis hepatitas C yra ūminės formos.
• Lėtinė ligos būklė.
• Kepenų fibrozės virusinė prigimtis.
• Kepenų cirozė, įskaitant plitimą į svarbias kūno dalis.

Kontraindikacijos yra:

• Mažuma. Farmacinio agento poveikis jaunam organizmui netirtas, todėl iki 18 metų amžiaus Vihep SL nerekomenduojama gydyti.
• Nėštumas ir žindymas. Moteriško kūno hormoninio koregavimo laikotarpiu netgi antivirusinio vaisto vietinis poveikis yra nepraktiškas, nes jis veikia motinos (atitinkamai vaiko) kūną.

Individualus netoleravimas medžiagoms, įtrauktoms į kompoziciją. Pagal „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ nurodymus vaistą reikia vartoti vyresniems nei 55 metų pacientams, ypač jei kompleksas naudoja vaistus, kurie veikia širdies ir kraujagyslių sistemą.

Šalutinis poveikis ir gydymo režimo apskaičiavimas

Tarp nustatytų šalutinių poveikių:

• bendras silpnumas;
• jautrumas odai;
• pykinimas;
• galvos svaigimas;
• viduriavimas

Fiziologiniai simptomai paprastai sustoja po to, kai organizmas prisitaiko prie vaisto veikimo. Šviesos jautrumas išlieka per visą gydymo kursą, todėl vartojant Vihep SL reikia vengti saulės spindulių poveikio.

Tabletės yra prieinamos pagal optimalią gydymo trukmę: 84 tabletės (12 savaičių, vienas kursas), 168 tabletės (24 savaitės, du kursai). Paprastai, norint užkirsti kelią hepatito C virusui, rekomenduojama atlikti vieną gydymo kursą, rekomenduojama 24 savaičių tablečių vartoti esant sunkioms situacijoms arba kepenų virusams.

Norėdami įsigyti nebrangių „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ Maskvoje ir Sankt Peterburge, tai yra projekto „GenericNames“ centras. Norėdami gauti išsamią informaciją ir susisiekti su gamintoju, užpildykite formą svetainėje.

Pirkite Sofosbuvir ir Daclatasvir

„Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ instrukcijos

Indijos vaistas Ledifos su Ledipasvir ir Sofosbuvir

Ledipasvir ir Sofosbuvir derinys yra pripažintas veiksmingiausiu kovojant su C hepatitu. Daugelis Rusijos gydytojų atsiliepimų ir klinikinių tyrimų rezultatai patvirtino, kad vaistas yra veiksmingas. Norėdami įsigyti narkotiką už prieinamiausią kainą Rusijoje, išsamias naudojimo instrukcijas galima rasti oficialioje gamintojo svetainėje.

Nauja hepatito gydymo eros: Sofosbuvir ir Ledipasvir

Ledipasviras ir Sofosbuvir yra veikliosios medžiagos, esančios antivirusiniame vaiste Ledifos. Kombinuotas įrankis yra labai veiksmingas gydant įvairius lėtinio virusinio hepatito C genomus. Plėtra buvo įvesta 2014 m. Pradžioje ir yra pripažintas proveržis šiuolaikinės medicinos srityje.

Eikite į tiekėjo svetainę

Šis įrankis yra veiksmingas užkirsti kelią viruso plitimui žmogaus organizme. Tai atsitinka dėl jo susilpnėjimo ir tolesnio pakartotinio dubliavimo. Pagrindiniai komponentai efektyviai atlieka RNR polimerazės ir NS5A viruso baltymų molekulės blokavimo funkcijas. Toks gydomasis poveikis tampa reikšminga parama paciento imuninei sistemai, nes dėl savo greito mutacijos ji negali paimti viruso.

Vaistas skirtas gydyti:

• lėtinis virusinis hepatitas C (1 ir 4 genotipai);
• infekcija (hepatito ir ŽIV infekcijos derinys);
• kepenų cirozė.

Ledipasviras ir Sofusbuvir yra labai sėkmingas derinys, paliekantis hepatito viruso išgyvenimo galimybę. Tai yra baltymų mutacijų slopinimo procesų revoliucinis principas.

Įrodyta, kad įrankis yra patikimas gydymo metodas, kai kiti vaistai neveiksmingai. Tyrimo rezultatai patvirtina: C hepatito gydymo sėkmės garantas siekia 99%.

Kaina ir kur pirkti Ledipasvir su Sofosbuvir

„Generic Harvoni“, pagamintas Indijoje, parduodamas Rusijos pirkėjams komerciniu pavadinimu „Ledifos“. Ledipasviro kaina su Sofosbuvir Rusijoje nėra prieinama visiems. Daugelis tarpininkų siūlo įsigyti vaistą nuostabia kaina.

Geriausias sprendimas būtų pirkti C hepatito gydymo priemonę oficialioje svetainėje. Daugelis klientų atsiliepimų patvirtina, kad pirkimas iš oficialaus tiekėjo leidžia jums gauti nemokamą pristatymą ir 100% produkto kokybės garantiją.

Be to, pirkdami vaistą Sofosbuvir su Ledipasvir be tarpininkų ir kiekiu daugiau nei vieno paketo, klientas dažnai gauna papildomą nuolaidą.

Kiek yra Sofosbuvir su Ledipasvir

Atskirų vaisto komponentų kaina yra 15 000 ir 19 000 p., Kuri yra daug brangesnė nei jų derinys. Vieno indo Ledifos kaina su 28 tabletėmis yra 9 000 r. Vidutiniškai 12 savaičių gydymo kursui reikės 3 vaistinių preparatų pakuotės, iš viso 27 000 p.

• Maskva - 9 000 p.
• Sankt Peterburgas - 9 000 p.
• Krasnojarskas - 9000 p.
• Samara - 9 000 p.
• Ukraina, Kijevas - 9 920 UAH.
• Ukraina, Dnepropetrovskas - 9 920 UAH.
• Baltarusija, Minskas - 754 balta. patrinkite.
• Indija - 380 JAV dolerių

Eikite į tiekėjo svetainę

Gydytojai apžvelgia Ledipasvir ir Sofosbuvir

Atsiliepimai apie gydytojus apie Ledipasvir ir Sofosbuvir patvirtina, kad monoterapija su vienu iš šių komponentų negali užtikrinti ilgalaikio gijimo ir gydomojo poveikio.

Mano ilgalaikė praktika mane įtikino, kad dėl lėtinio hepatito gydymo dažnai gaunami trumpalaikiai rezultatai: liga vėl grįžta net po metų. Dėl naujausio Indijos narkotikų Ledifos vystymosi, po daugelio ligos metų organizmas vėl tapo normalus.

Mano pacientams, kuriems diagnozuota kepenų cirozė, virusologinis atsakas stebimas 10-14 savaičių. Džiaugiasi, kad trūksta šalutinio poveikio, aprašyto instrukcijose. Priimdami lėšas, visada turėtumėte prisiminti apie jų vystymosi riziką.

Stanislavas Igorevičius, specialistas gydytojas virusinių ligų, Maskva

Gydymo metu Ledipasvir ir Sofosbuvir medžiagų derinys yra būtina sąlyga, kad būtų išsamiai laikomasi išsamių oficialių nurodymų. Tam tikromis aplinkybėmis galima naudoti papildomus vaistus, kurie yra visiškai suderinami su jais. Pacientams, sergantiems ciroze, taip pat skiriu Ribaviriną, todėl C hepatito terapija yra veiksminga.

Marina Pavlovna, hepatologė (terapeutė), Kijevas

Ekspertų apžvalgos leidžia jums padaryti optimistiškiausią nuomonę apie garantuojamą gydomąjį narkotikų poveikį.

Pacientų atsiliepimai apie gydymą Ledipasvir ir Sofosbuvir

Nepaisant didelių sąnaudų, „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ yra labai paklausūs Rusijoje ir jau sugebėjo laimėti daugybę teigiamų atsiliepimų.

Lėtinis hepatitas jau serga nuo 23 metų. Vėliau jis prisijungė prie kepenų fibrozės. Per daugelį metų daug kartų nesėkmingai bandė išgydyti seną ligą. Viename iš interneto išteklių aš perskaičiau apie Indijoje pagamintos naujos kartos „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ gamybą.

Lėšų kaina buvo gana didelė. Konsultavau su savo gydytoju. Jis įsitikino, kad vaistas pateisina jo kainą. Baigti visą kursą truko 24 savaitės. Baigus gydymą, tyrimai parodė, kad virusas visiškai nėra.

Konstantin, 34 metai, Sankt Peterburgas

Po kepenų C, kepenys buvo nuolat susirūpinę, todėl neįmanoma gyventi visą gyvenimą. Ekspertai užtikrino, kad reikia vartoti labai veiksmingus vaistus. Tarp „Daclatasvir“ ir „Ledifos“ pasirinko pastaruosius, ieškodami teigiamų atsiliepimų iš žmonių internete.

Teisės gynimo priemonė pradėjo veikti gana greitai - jau po 5 savaičių pastebimas palengvėjimas, neigiamų šalutinių poveikių nenustatyta. Po viso kurso daugybė tyrimų patvirtino visišką atsigavimą.

Ksenia, 28 metai, Sevastopolis

Naudojimo instrukcijos

Nurodymai, kaip vartoti Ledipasvir ir Sofosbuvir, išsamiai nurodo, kaip vartoti vaistą, pateikti standartinių gydymo režimų pavyzdžiai, aprašyti kontraindikacijas ir vaisto sudėtį. Taikymo principas yra paprastas ir patogus: būtina kasdien vartoti 1 antivirusinės medžiagos tabletę su maistu. Dėl kartaus skonio vaisto reikia jį nuryti be kramtymo.

Tuo pačiu metu svarbu stebėti Ledipasvir ir Sofosbuvir vaistų vartojimo režimą. Pacientui nereikia apsiriboti veikla - gydymo metu galima tęsti kasdienę veiklą, dirbti arba lankyti švietimo įstaigą.

Prieš pradedant vartoti vaistą Ledifos, būtina pasikonsultuoti su kvalifikuotu specialistu.

Jums reikės atlikti visus būtinus bandymus ir atlikti kai kurias procedūras: biochemiją, virusų genotipavimą, kepenų biopsiją arba fibroelastometriją.

Dažnai ribavirinas taip pat skiriamas siekiant normalizuoti viruso kiekį. Savęs dozavimas yra griežtai draudžiamas. Gydymo kursas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui. Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai nuo išdavimo datos. Laikyti produktą sausoje vietoje, kambario temperatūroje.

Gydymo režimas

Standartinė gydymo Ledipasvir ir Sofosbuvir trukmė yra 3 mėnesiai. Tačiau yra įvairių narkotikų Ledifos paskyrimo skirtingais ligos etapais požymių:

• pirmą kartą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, be cirozės požymių - 6-12 savaičių;
• pacientams, sergantiems kepenų ciroze, praeityje praeityje - 24 savaites;
• pacientai, kuriems nebuvo diagnozuota cirozė, anksčiau gydyti neveiksmingais vaistais - 12 savaičių;
• mažas viruso kiekis ir fibrozės nebuvimas - 8-12 savaičių.

Pagal dabartinę 2/3 schemą visos gydymo kurso metu rekomenduojama vengti viruso apkrovos.

Kontraindikacijos

Ledifos vartojimas hepatito gydymo metu turi tam tikrų kontraindikacijų. Draudžiama naudoti:

• esant alerginėms reakcijoms pagrindiniams komponentams - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• galimas nėštumas, nėštumo metu ir žindymo metu;
• sunkių inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimų atvejais;
• jaunesniems kaip 18 metų pacientams.

Šalutinis poveikis

Gavus Ledipasvir ir Sofosbuvir, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

• galvos ir juosmens skausmas;
• pykinimas, viduriavimas ir apetito praradimas;
• nemiga, per didelis nuovargis;
• bėrimas ir patinimas;
• dusulys ir kvėpavimo sunkumai;
• karščiavimas

Jei vėmimas atsiranda praėjus 2 valandoms po tabletės nurijimo, Jums reikės pakartoti vaistą.

Retesni šalutiniai reiškiniai yra širdies plakimo sutrikimai, depresija ir nuotaikos pokyčiai. Su savo pasireiškimu, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Sofosbuvir ir Ledipasvir suderinamumas su kitais vaistais

Leidžiama vartoti Ledifos kartu su antiaritminiais vaistais (Digoksinu, Flekainidu), antikoaguliantais ir antitrombocitiniais vaistais (Varfarinu, Dabigatranu), beta adrenoblokatoriais (bisoprololiu, atenololiu) su kai kuriais imunosupresantais (Cyclosporine, Azatiophore).

Gydant hepatitu C su Sofosbuvir ir Ledipasvir, nerekomenduojama vartoti šio vaisto lygiagrečiai vartojant Elvitegravir, emtricitabiną, karbamazepiną, fenitoiną ir Hypericum žolę. Narkotikas neturėtų būti naudojamas kartu su kitomis priemonėmis, kurių sudėtis yra panaši. Priešingu atveju išlieka perdozavimo rizika.

Kas yra įtraukta į produktą?

Vaistas Ledifos gaminamas pailgos tabletės (28 vnt. Pakuotėje). Pagrindinės veikliosios medžiagos yra Sofosbuvir (400 mg) ir Ledipasvir (90 mg). Dėl visiško gydymo kurso reikės, kiek narkotikų pakuočių.

Dėl teisingo teisės gynimo priemonės taikymo galima kuo greičiau atsikratyti ligos. 99 proc. Atvejų jos sudėtinės naujos kartos sudedamosios dalys yra veiksmingos hepatito gydymui.

Jų tandemas turi neigiamą poveikį RNR viruso vystymuisi žmogaus organizme, dėl kurio jo tolesnis reprodukavimas sustoja.

Didelis pliusas yra galimybė gydyti pagyvenusius ŽIV užsikrėtusius pacientus, taip pat platų suderinamumą su kitais vaistais.

Kaip patikrinti „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ vaisto autentiškumą

Norėdami atskirti netikrą iš originalo Indijos, turėtumėte atidžiai išnagrinėti pakuotės „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ turinį bei jo išvaizdą. Vaistas yra prieinamas stiklainiuose, kuriuose yra ovalios oranžinės rudos spalvos tabletės, kurių vienoje pusėje yra užrašas „H“. Tabletių skaičius vienoje pakuotėje yra 28 vnt.

Originalo garantija bus kilmės šalies brūkšninio kodo buvimas, gamybos vietos nuoroda ir išsamus Ledifos preparato komponentų aprašymas.

Po dangčiu galima rasti apsauginę plėvelę, o serijos numeris yra aiškiai matomas ant pakuotės su stiklainiu. Be to, prekių pardavėjas privalo turėti atitinkamą kokybės sertifikatą.

Vaistą Ledifos atstovauja šie analogai:

Taip pat: MPI Viropak plus, Heterosofir plius, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir laikomas vienu veiksmingiausių. Šių preparatų sudėtyje yra 400 g Sofosbuvir ir 90 mg Ledipasvir, yra tablečių pavidalo, padengtos apsaugine danga. Skirtumas gali būti narkotikų kaina ir kilmės šalies pavadinimas.

Video: hepatito C gydymas su Sofosbuvir ir Ledipasvir

Eikite į tiekėjo svetainę

SUSIJUSI DIRBINIAI

1. Elizabeth, Ufa 2016 10 08

Man buvo diagnozuotas C hepatito 1b genotipas. Gydytojas sako, kad reikia gydyti interferonu ir ribavirinu. Jis sako, kad toks vaistas, kaip Ledifas, negirdėjo. Ką, jūsų manymu, reikėtų primygtinai reikalauti gydyti šį vaistą?

Manau, kad tai verta, tai yra prasmingesnė nei manote. Skaitykite apie interferono pavojus, taip pat visą gydymą Ledipasvir ir Sofosbuvir yra gydymo proveržis, toks gydymas yra daug veiksmingesnis ir saugesnis

Jis pasiekė remisiją su Ledifu. Manau, kad tai yra superprogresas, nes gydantis gydytojas sakė, kad pirmąjį genotipą sunku gydyti. Bet kaip paaiškėjo, nieko neįmanoma!

Žinoma, Ledifas mane labai išgelbėjo. Aš vis dar negaliu patikėti, kad pavyko atsikratyti hepatito C

Kaip aš džiaugiuosi, kad 2 metai kankina. Man pasisekė, kad buvo ištirtas laiku, ir buvo nustatytas pirmasis C hepatito genotipas, gydytojas paskyrė kombinuotą gydymą, jau buvau išmintingas ir jam pasakęs apie Ledifos. Jis pasakė, kad išgirdo apie tokį bendrinį, bet jis nežinojo, kur jį nusipirkti, jei jį rasiu, įtrauktume jį į gydymą. Aš nusipirkau svetainėje. Tuo metu kaina buvo gana priimtina. Gydymas truko ilgai: vos per 6 savaites. Visiškai atkurta! Aš atėjau patikrinti: viskas yra švari!

Buvau reguliarus gydytojų lankytojas po to, kai man buvo diagnozuotas hepatito C virusas, jie prognozavo, kad niekada nebūsi išgydytas, turėjau eiti anksčiau ir viskas buvo tokia. Taip, ir jis suprato, kad šis skausmingas gydymas yra sunkus. Laimei, forume, kurį domina vaistas Ledifos. Daugelis aktyviai jį gyrė, žinoma, kaip reklamą, bet nusprendžiau užsisakyti. Nusipirkau oficialioje gamintojo svetainėje. Vaistas atvyko tiksliai po 3 savaičių, iš karto pradėjo gydymą prižiūrint gydytojui. Po 12 gydymo savaičių jis buvo išbandytas ir virusas nebuvo aptiktas. Tokiu būdu mes galėjome įrodyti, naudodami šią stiprią mediciną, kad viskas yra įmanoma, ir jūs niekada negalite atsisakyti

Ledipasvir sofosbuvir instrukcija

Dozavimo forma Pagal instrukcijas, pateikiamas rusų kalba, gamintojas gamina vaistus, kurių sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, tik ovalios tabletės, geltonos arba rudos spalvos. Gamintojai nepateikia kitos antivirusinių vaistų išleidimo formos.

Pagrindiniai vaisto komponentai - Ledipasvir ir Sofosbuvir pagal rusų kalbos nurodymus - yra virusinės RNR polimerazės inhibitoriai. Aktyvuojasi kepenyse beveik per pirmąsias minutes po vaisto vartojimo, jie jungiasi prie baltymų ir blokuoja replikacijos funkciją. Sofosbuvir poveikis yra nukreiptas į NS5A baltymą. Ledipasvir poveikis yra NS5B baltymams. Jų sąveikos pasekmė yra patogeno reprodukcijos nutraukimas. Dėl to virionai nepatenka į kraujotaką ir nekenčia sveikų hepatocitų (kepenų ląstelių). Palaipsniui tai sukelia visišką viruso mirtį organizme. Vaistas gali būti vartojamas prieš valgį, valgio metu arba po jo. Greitesnis įsisavinimas užtikrinamas tiksliai dalijantis vaistu ir maistu. Ledipasvir ir Sofosbuvir reikia sudėtingo naudojimo. Monopreparatai gydymui nenaudojami, nes jie negali suteikti asmeniui norimo rezultato.

Veikliosios medžiagos aktyvuojamos organizme po kelių minučių po vaisto vartojimo. Metabolinis procesas vyksta kepenyse. Po tam tikro laiko kraujo plazmoje yra didžiausias kiekvienos jų veikliosios medžiagos kiekis. Sofosbuvir koncentruojasi po pusės valandos - po pusantros valandos po vaisto vartojimo. Ledipasviro koncentracija stebima maždaug po keturių valandų.

Naudojimo instrukcija rusų Sofosbuvir ir Ledipasvir - naudojimo indikacijos

Šiuolaikinėje farmacijos rinkoje yra įvairių vaistų kombinuoti vaistai. Tai yra originalus amerikietis produktas, išleistas „Gilead Sciences“, ir analoginiai narkotikai iš Indijos gamintojų, ypač:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Kiekvienos jų vartojimo indikacija yra pirmojo ir ketvirtojo genotipo hepatito C diagnozė:

• be cirozės ir kitų komplikacijų;
• esant cirozei ir susijusioms ligoms;
• jei gydymas atliekamas pirmą kartą;
• jei asmuo anksčiau buvo gydytas, bet negavo teigiamo gydymo rezultato.

Nustatyta, kad oficialios „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ - gydymo Ledipasvir / Sofosbuvir tablečių vartojimo instrukcijos, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje, vartojamos kartą per parą, maždaug per 24 valandas. Nerekomenduojama praleisti vaisto vartojimo laiko. Perdavimo atveju svarbu, kad artimiausiomis valandomis tabletę vartokite standartinėje veikliųjų medžiagų dozėje. dozės koreguoti nereikia.

Prieš vartojant svarbu, kad tabletės nebūtų susmulkintos ir gerti kartu su dideliu kiekiu vandens ar kito skysčio. tai leis vaistui greičiau ištirpti virškinimo trakte, o aktyviosios medžiagos bus aktyvuojamos. Visas gydymo kursas gali būti nuo dvylikos iki dvidešimt keturių savaičių. Išsamios gydymo schemos išvardytos lentelėse.

Naudojimo instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Naudojimo instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

Šiame straipsnyje galite susipažinti su vaisto Harvoni, kuriame yra 400 mg sofosbuviro ir 90 mg ledipasviro, instrukcijų vertimu. Šis vadovas yra aktualus Harvoni (Harvoni) analogams, pvz., MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plius (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinuotas vaistas su nustatytomis dozėmis tabletėse, turinčioje hepatito C viruso NS5A ir sofosbuviro NSipA inhibitorių (blokatorių), - nukleotidų analogas, hepatito C viruso NS5B inhibitorius

Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg Ledipasvir ir 400 mg Sofosbuvir.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, kopovidonas, natrio croscamellose, laktozės monohidratas, magnio stearatas ir mikroskopinės celiuliozės dalelės. Tabletės gaminamos kietos formos, padengtos, jame yra tokios neaktyvios medžiagos: geležies oksidas (geltonas), polietilenglikolis, polivinilo alkoholis, talkas, titano dioksidas.

Molekulinė formulė: C49H54F2N8O6. Molekulinė masė: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinuotas vaistas su nustatyta Ledipasvir ir Sofosbuvir doze, antivirusiniu agentu, tiesiogiai veikiančiu hepatito C virusą.

120 mg / 2 kartus per parą (2,67 karto didesnė už rekomenduojamą dozę) ir 400 mg sofosbuviro (didžiausia rekomenduojama dozė) ir 1200 mg (tris kartus didesnė nei rekomenduojama didžiausia rekomenduojama dozė) dozė nesukelia QTc intervalo pagal rezultatus klinikinius tyrimus.

Ledipasviro, Sofosbuviro ir pagrindinio cirkuliuojančio metabolito GS-331007 farmakokinetinės savybės buvo tiriamos suaugusiųjų sveikų savanorių ir lėtinio hepatito C savanorių grupėje. Vartojant per burną, didžiausia vidutinė Ledipasvirio koncentracija buvo pasiekta per 4-4,5 val. Sofosbuviras greitai absorbuojamas, o didžiausia vidutinė plazmos koncentracija buvo stebima -0,8 - 1 valandą po vartojimo. Vidutinė GS-331007 koncentracija plazmoje buvo pasiekta per 3,5-4 valandas po vaisto vartojimo.

Maisto sąveika

Vienos Ledipasvir ir Sofosbuvir dozės nevalgius su vidutinio kaloringumo (-600 kalorijų, 25% - 30% riebalų) arba didelio kaloringumo (-1000 kalorijų, 50% riebalų) maisto AUC ^ sofosbuvyras padidėjo 2 kartus, bet neturėjo reikšmingo poveikio C vertei ^ sofosbuvir. GS-331007 ir Ledipasvir dozė nekeičiama, jei buvo maisto. 3 pakopos tyrimo metu atsako laipsnis buvo toks pat pacientams, infekuotiems hepatito C virusu, kuris vartojo vaistą su maistu ar be jo.

„Harvoni“ („Harvoni“) galima vartoti neatsižvelgiant į valgį.

Ledipasviras> 99,8% jungiasi su plazmos baltymais. Po vienkartinės 90 mg 14C-ledispaviro dozės sveikam savanoriui, kraujo ir plazmos 14C-radioaktyvumo verčių santykis buvo nuo 0,51 iki 0,66.

Sofosbuviras jungiasi su plazmos baltymais apie 61-65%, jungiasi, nepaisant to, ar vaisto koncentracija yra nuo 1 μg / ml iki 20 μg / ml. GS-331007 prijungimas prie žmogaus plazmos baltymų buvo minimalus. Po vienkartinės 400 mg 14C-sofosbuviro dozės sveikiems savanoriams plazmos ir kraujo 14C-radioaktyvumo verčių santykis buvo maždaug 0,7.

In vitro nepastebėta išskirtinio Ledipasviro metabolizmo CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ir CYP3A4. Nenustatyta oksidacinio metabolizmo sulėtėjimo įrodymų.

Vaikai

Ledipasviro ar Sofosbuvir farmakokinetika vaikams nebuvo tirtas.

Senyvi pacientai:

Pacientų, sergančių hepatito C virusu, farmakokinetikos analizė parodė, kad tiriamoje amžiaus grupėje (nuo 18 iki 80 metų) amžius neturėjo kliniškai reikšmingo poveikio Ledipasvir, Sofosbuvir ir GS-331007.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Remiantis pacientų, sergančių hepatitu C, farmakokinetikos analize, nustatyta, kad cirozės cirozė neturėjo kliniškai reikšmingo poveikio Ledipasvir, Sofosbuvir ir GS-331007 poveikiui.

Ledipasviras yra hepatito C viruso NS5A baltymo inhibitorius, reikalingas viruso replikacijai. Atsparumas ląstelių kultūrai ir kryžminio atsparumo tyrimams rodo, kad ledipasviras veikia NS5A.

Sofosbuvir yra hepatito C viruso NS5B RNR priklausomos polimerazės, būtinos viruso replikacijai, inhibitorius. Sofosbuviras yra nukleotidų preparatas, kuris intracelulinio metabolizmo metu sudaro farmakologiškai aktyvų trifosfatą (GS-461203), uridino analogą, kuris įterpiamas į hepatito C viruso RNR, naudojant NS5B polimerazę ir veikia kaip grandinės terminatorius. Biocheminėje analizėje GS-461203 slopino hepatito C viruso 1b, 2a, 3a ir 4a genotipų rekombinantinio NS5B baltymo polimerazės aktyvumą, kai IC50 reikšmės svyravo nuo 0,7 iki 2,6 pm. GS-461203 nėra žmogaus DNR ir RNR polimerazių ir mitochondrijų RNR polimerazės inhibitorius.

Analizuojant hepatito C viruso replikonus, Ledipasvir EB ir viso 1a ir 1b genotipo pilno ilgio replikonų vertės buvo atitinkamai 0,031 nm ir 0,004 nm. Vidutinė ledipasviro EC50 reikšmė prieš chimerinius replikonus, koduojančius NS5B sekas klinikiniuose izoliatuose, buvo 0,018 nmol 1a genotipui (nuo 0,009 iki 0,085 nmol: N = 30) ir 0,006 nmol 1b genotipui (svyruoja nuo 0,004 iki 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasviras turi mažesnį antivirusinį poveikį, palyginti su 1 genotipu, palyginti su 4a, 5a ir 6a genotipais, kurių koncentracija yra atitinkamai 0,39 μm, 0,15 μm ir 1,1 μm. Ledipasviras turėjo mažiau ryškus antivirusinis poveikis 2a, 2b, 3a ir 6e genotipams, EC50 reikšmės buvo 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm ir 264 nm.

Pagal hepatito C viruso replikonų analizę sofosbuviro koncentracija, kuri sukelia klinikinių ir laboratorinių padermių virusinio replikacijos slopinimą nuo 1a ir 1b, 3a ir 4a genotipo ir NS5B genotipų 2b, 5a arba 6a koduojančių chimerinių 1b kopijų, svyravo nuo 0,014 iki 0,11 m. Vidutinis EC50 ir chimerinis replikonas, koduojantys NS5B sekas klinikiniuose izoliatuose, buvo 0,062 μm 1a genotipui (0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm 1b genotipui (intervalas 0,045-170 μm; N = 106). Virusų infekcijos tyrimuose EC50ofosbuvir prieš 1a ir 2a genotipus buvo atitinkamai 0,03 ir 0,02 μm. 40% žmogaus serumo buvimas neturėjo poveikio sofosbuviro poveikiui C hepatitui. Sofosbuviro derinio su alfa arba ribavirinu derinio įvertinimas neparodė antagonistinio poveikio hepatito C viruso RNR sumažėjimui replikonų ląstelėse.

Atsparumas ląstelių kultūrai

1a ir 1b genotipų ląstelių kultūroje buvo pasirinktas hepatito C viruso, kurio jautrumas ledipasvirui sumažėjo, replikonai. Mažesnis jautrumas ledipasvirui buvo pastebėtas pirminio NS5A pakeitimo metu su 1a ir 1b genotipų aminorūgštimis Y93H. Be to, Q30E pakaitalas susidarė 1a genotipo replikonuose. Y93H nukreiptas mutagenezis abiejuose 1a ir 1b genotipuose, o taip pat Q30E pakaitalas 1a genotipe parodė didelį sumažėjusį jautrumą ledipasvirui (koncentracijos, kuri sukelia 50% klinikinių ir laboratorinių virusų viruso replikacijos slopinimą, daugėja daugiau nei 1000 kartų).

Daugelio genotipų, įskaitant 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a ir 6a, ląstelių kultūroje buvo atrinkti hepatito C viruso, kurio jautrumas sofosbuvirui sumažėjęs, replikonai. Mažesnis jautrumas sofosbuvirui buvo susijęs su pirminiu S282T pakeitimu NS5B visų tiriamų genotipų replikonuose. S282T nukreipta mutagenezė 8 genotipų replikonuose sumažino sofosbuvyrą 2–18 faktorių.

Ledipasviras buvo visiškai aktyvus prieš sofosbuviro sukeltą S282T pakeitimą NS5B, o visas NS5A sukeltas Lipipasvir pakeitimas buvo visiškai jautrus sofosbuvirui. Abu komponentai buvo visiškai aktyvūs prieš pakitimus, kuriuos sukėlė atsparumas kitoms tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų grupėms, turinčioms skirtingų veikimo mechanizmų, tokių kaip NS5B inhibitoriai ir NS3 proteazės inhibitoriai. NS5A pakaitalai, sukeliantys atsparumą Ledipasvir, gali sumažinti kitų NS5A inhibitorių antivirusinį poveikį. Efektyvumas pacientams, kurie anksčiau nebuvo įrodę atsaką į gydymą kitais vaistais, įskaitant NS5A inhibitorių, nenustatytas.

Naudojimo indikacijos

Harvoni (Harvoni) skirtas lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 genotipu.

Dozavimas ir vartojimas

Rekomenduojama dozė (suaugusiesiems)

Rekomenduojama Harvoni dozė (Harvoni) - gerti po 1 tabletę 1 kartą per dieną, nepriklausomai nuo valgio.

Gydymo trukmė

Pasikartojimo rizikos veiksnius įtakoja pradiniai viruso ir šeimininko veiksniai, taip pat tam tikrų pogrupių gydymo trukmės skirtumai.

Toliau pateiktoje 1 lentelėje pateikiamos rekomendacijos dėl „Harvoni“ („Harvoni“), vartojančio ir nevartojančio vaisto, pacientų, kenčiančių nuo cirozės.

1 lentelė Rekomenduojama vaisto Harvoni (Harmonija) trukmė pacientams, sergantiems 1 CHC genotipu

Ledipasvir ir Sofosbuvir - naudojimo instrukcijos

Sudėtis ir instrukcijos Sofosbuvira ir Ledipasyvra

Be vaisto sudėtyje, be veikliųjų medžiagų yra ir pagalbiniai, neaktyvūs. Jų vaidmuo yra formuoti tabletes, padidinti vaisto efektyvumą ir paspartinti jo absorbciją po vartojimo.

Korpuso sudėties aprašymas

• polivinilo alkoholis;
• geltonasis geležies oksidas;
• talkas;
• titano dioksidas;
• polietilenglikolis.

• kopovidonas;
• koloidinis silicio dioksidas;
• mikroskopinės celiuliozės dalelės;
• magnio stearatas;
• natrio croscamellose;
• laktozės monohidratas.

Pagal instrukcijas, kaip Sofosbuvir ir Ledipasvir vartoti rusų kalba, vartokite vaistą pagal individualiai pasirinktą schemą. Pacientas gali tikėtis teigiamo rezultato tik tuo atveju, jei bus laikomasi visų rekomendacijų.

Kaip ir kiti naujoviški tiesioginio antivirusinio poveikio vaistai, šis vaistas yra tik tabletės pavidalu. Tabletės yra geltonos arba rudos spalvos.

Abi veikliosios medžiagos, kurios yra vaisto pagrindas, veikia kaip RNR polimerazės virusinių baltymų inhibitoriai. Ledipasviras prisijungia prie NS5A baltymo. Pasibaigus medžiagų apykaitos procesui, cheminė medžiaga patenka į aktyviąją formą ir apsaugo nuo replikacijos procesų. Sofosbuvir jungiasi prie NS5B RNR baltymo ir turi panašų poveikį. Be to, jis blokuoja kepenų fermentų gamybą, leidžiančią patogenui daugintis ir migruoti užsikrėtusio asmens organizme. Todėl žmogaus imuninė sistema neutralizuoja virusą. Iki gydymo kurso pabaigos virusas miršta ir atsigauna.

Svarbu! Pagal originalias „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ instrukcijas, šios medžiagos nesukelia norimo poveikio. Jei norite gauti gydymo rezultatus, tai yra įmanoma tik esant sudėtingam priėmimui.

Metabolizacijos procesas organizme prasideda beveik iš karto po to, kai nurijus vaisto viduje. Didžiausia kiekvienos medžiagos koncentracija plazmoje atsiranda skirtingu laiku. Sofosbuvir - pusantros valandos po jo vartojimo, Ledipasvir - maždaug po keturių valandų.

Pagal originalius nurodymus dėl vaisto rusų kalba, vaistas gali būti vartojamas nepriklausomai nuo valgio. Svarbiausia yra stebėti dvidešimt keturių valandų pertrauką.

„Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ yra pirminio vaisto pagrindas, kurį sukūrė ir gamina amerikietiška įmonė Gilead Sciences Harwoni (Havroni), taip pat Indijos vaistai, panašiai kaip ir:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Vaistų sudėtis ir instrukcijos yra visiškai tokios pačios. Jiems būdingas visiškas tapatumas, savybės ir savybės bei efektyvumas. Skirtumas yra kaina. Originalus vaistas paprastiems žmonėms yra per brangus. Gydymo kaina yra iki šimto tūkstančių dolerių. Generikai yra gana pigus gydymo būdas. Gydymui reikės maždaug vieno tūkstančio įprastinių vienetų. Taigi, visų socialinių grupių pacientai gali gauti visą gydymą.

Remiantis oficialiomis Sofosbuvir ir Ledipasvir instrukcijomis, vaistas skiriamas pirmojo ir ketvirtojo genotipo C hepatitui gydytiems pacientams, pirmą kartą gydomiems, ir tiems, kurie dėl kokios nors priežasties negali visiškai gydyti interferonu arba negavo rezultatų. Komplikacijų ar komplikacijų buvimas nėra kontraindikacija vaistams.

Vadovaujantis naudojimo instrukcijomis, rekomenduojama pradėti vartoti vaistus, pasirenkant schemą ir gydymo trukmę, remiantis apklausomis ir nustatant ligos formą. Netinkamas gydymas gali sumažinti veiksmingumą, beprasmiškumą ar perdozavimą. Taip pat draudžiama keisti vaistų dozę.

Kaip ir su bet kuriuo vaistu, šis vaistas turi keletą kontraindikacijų, kai jos priėmimas yra neįmanomas.

Nenustatyta jokių vaistų:

• užsikrėtę iki pilnametystės amžiaus, nes nebuvo atliktos studijos, kuriose dalyvavo ši pacientų grupė, ir nebuvo tiriamas veikliųjų medžiagų poveikis jauniems vaikams, vaikų organizmui;
• nėščioms ir žindančioms moterims žindymo laikotarpiu;
• pacientams, sergantiems alergine reakcija, netoleruojant bet kurio vaisto komponento;
• kartu su kitais priešvirusiniais vaistais, įskaitant Sofosbuvir.

Pagal aprašą ir medicininius nurodymus atsargiai, vaistas skiriamas vaisingo amžiaus moterims. Gydymo laikotarpiu jiems rekomenduojama naudoti kontraceptines priemones, kad būtų išvengta ankstyvo nėštumo.

Taip pat nepageidaujamas lygiagrečių vaistų vartojimas kartu su pagrindiniu gydymu. Tai gali sukelti šalutinį poveikį ir gydymo veiksmingumo sumažėjimą. Išsami informacija pateikiama lentelėje.

Kaip vartoti Ledipasvir ir Sofosbuvir? Instrukcijos, šalutinis poveikis

Dviejų veikliųjų komponentų derinys vienoje tabletėje vienu metu - sofosbuviro ledipacviras suteikia labai gerą poveikį. Tyrimų in vivo duomenimis, 97% dalyvių buvo užregistruota ilgalaikė remisija, o tarp jų buvo tie, kurie buvo gydomi dar kartą. Kontrolinių grupių gydymo kursas buvo 12 savaičių.

Šis vaistas pirmą kartą buvo susintetintas Amerikoje. 2014 m. Oficialiai užregistruota medicininė formulė, sudaryta iš dviejų veikliųjų medžiagų: sofosbuviro ir ledipasviro, ir prasidėjo šios vaisto masinė gamyba. C hepatito gydymo sofosbuvyru ir ledipasviru veiksmingumas buvo patvirtintas ir 20-ojoje Retrovirusų konferencijoje.

Vaisto sudėtis

Cheminė vaisto formulė turi dvi veikliąsias medžiagas šiais dozėmis: sofosbuvir 400 mg ledipasviro 90 mg. Vaistinis preparatas sofosbuvir ledipasvir yra pagamintas iš tablečių.

Svarbus sofosbuviro 400 mg tablečių, 90 mg Ledipasvir tablečių bruožas - paprastas vartojimas. Pacientui lengva prisiminti priėmimo laiką kartą per dieną, todėl vaisto praleidimo rizika sumažėja iki nulio, o tai reiškia, kad gydymo veiksmingumas didėja.

Gydymo mechanizmas

Vaisto sofosbuviro ledipasviro veikimo pagrindas yra viruso RNR polimerazės slopinimas. Įšvirkščiant į kepenų audinį, veikliosios medžiagos beveik iš karto susidaro stiprūs ryšiai su proteinais ir visiškai slopina naujų virusinių virionų sintezę.

Sofosbuvir veikia NS5A baltymą ir ledipasvirą, esantį NS5B proteinu. Kadangi abu baltymai yra sunaikinti šiuo poveikiu, virusinė dalelė, neturinti augimo ir vystymosi maistinės terpės, visiškai sustabdo replikaciją ir miršta.

Gydymas monopreparatais nėra veiksmingas, o tai yra kliniškai įrodyta, todėl daugiakomponentių vaistų kūrimas yra naujas hepatito C gydymo žingsnis, kuris duoda teigiamą rezultatą beveik 100% atvejų ir yra patogus pacientams.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinė įvežimo indikacija yra patvirtinto viruso hepatito C diagnozė pirmojo ir ketvirtojo genotipo atveju, svarbu atsižvelgti į gydymą, kad šis vaistas neturi įtakos antrajam ir trečiam genotipui. Sofosbuviro ir ledispaviro vartojimas yra pateisinamas esant nedideliam arba vidutinio sunkumo kepenų cirozei, ŽIV ir kitoms susijusioms ligoms.

Gydymo režimai

„Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg“ skiriama po vieną tabletę vieną kartą per parą, patartina vartoti vaistus tuo pačiu metu, stebint 24 val. Intervalą. Griežtai draudžiama sumalti ar kramtyti tabletes, būtina nuryti visą su suspaudžiu vandeniu, kuriame yra pakankamai gryno vandens.

Lentelėje pateikiami pagrindiniai gydymo režimai, tačiau galutinę dozę nurodo gydytojas, nurodymai dėl Ledipasvir ir Sofosbuvir vartojimo nurodomos tik bendromis rekomendacijomis.

Apribojimai

Kai vartojate bet kokį vaistą, turite apsvarstyti tam tikrus naudojimo apribojimus. Pagrindinės kontraindikacijos vartojant ledipasvirą ir sofosbuviro tabletes yra:

• alerginės apraiškos bet kokiems vaistinio preparato komponentams;
• nėštumas, ypač pirmasis trimestras, ir žindymas;
• vaikų amžius - iki 18 metų, šios pacientų kategorijos klinikinių tyrimų nėra;
• Ledispaviro sofosbuviro negalima naudoti nėštumo planavimo metu tiek vyrams, tiek moterims;
• sunkus kepenų ar inkstų sutrikimas, prarandamas atsigavimas;
• Griežtai draudžiama vartoti šį vaistą kartu su kitais nukleozidų inhibitoriais;
• Jei yra nervų ir raumenų sistemos sutrikimų, gali pasireikšti traukulių sindromas ir alpimas, todėl vaistą reikia vartoti atsargiai.

Šalutinis poveikis

Gydant sofosbuviro ledipasviro terapiją, gali pasireikšti neigiamas šalutinis poveikis, nors bendras toleravimas paprastai yra geras.

Šalutinis poveikis sofosbuvir ledipasvir:

• bendras silpnumas, negalavimas, nuovargis;
• miego ir budrumo pažeidimas;
• troškimo vemti atsiradimas;
• galvos svaigimas;
• galvos skausmas;
• kėdės pažeidimas;
• laikinas apetito stoka;
• alerginiai reiškiniai - niežulys, dilgėlinė.

Net jei ledipasviro sofosbuviras buvo vartojamas tiksliai pagal instrukcijas - tai neužkerta kelio neigiamiems šalutiniams poveikiams bet kuriame gydymo etape, todėl svarbu, kad tokios reakcijos būtų nedelsiant kreipiamos į specialistus, skiriančius korekcinius vaistus.

Sofosbuviro ir ledipasviro terapijos privalumai

Pagrindinius hepatito C gydymo sofosbuviro ir ledipasviro privalumus galima pabrėžti:

• dideli saugumo požymiai - sofosbuviro + ledipasviro šalutinis poveikis yra minimalus;
• galimybė sumažinti gydymo kursų trukmę;
• naudojamas ŽIV viruso ir cirozės atveju;
• be jokių apribojimų galite nustatyti visą gydymo kursą senyviems pacientams;
• atsparumas komponentams, net ir pakartotinai gydant, yra minimalus;
• beveik visiems pacientams, gydytiems sofosbuviru ir ledipasviru, stebimas stabilus remisijos greitis.

Todėl galime daryti išvadą, kad gydymas sofosbuviro ledipasviru yra griežtas gydomojo gydytojo gydymo režimo laikymasis. Tuo pačiu metu dviejų komponentų vaisto subalansuotos formulės veiksmingumas yra daug kartų didesnis nei vienintelio vaisto vartojimas tuo pačiu doze.

Kaip išgydyti hepatitą C amžinai?

Naujos kartos „Ledipasvir“ vaistas, su 98-100% tikimybe, gali išgydyti jus nuo hepatito C 1 ir 4 genotipo amžinai. Šiuolaikinę mediciną Rusijoje galima įsigyti iš oficialaus Indijos farmacijos gamintojo Zydus Heptiza atstovo.

Gauti nemokamą konsultaciją dėl naujausių vaistų vartojimo ir sužinoti, kaip oficialiai įsigyti „Zydus“ Rusijoje. Skaitykite toliau. >>

Hepatito C gydymo režimai su Ledipasvir ir Sofosbuvir

Veikliosios medžiagos „Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ priklauso antivirusinių vaistų kategorijai, naudojamai kombinuotam chroniško virusinio hepatito C gydymui. Dėl galingo gydomojo poveikio abu komponentai yra tiek originalių, tiek Egipto ir Indijos farmacinių kompanijų gaminamų vaistinių preparatų.

Charakteristikos ir sudėtis

Nepaisant to, kad šių veikliųjų medžiagų derinys yra prieinamas įvairiais pavadinimais, Sofosbuvir dozė visada yra 400 mg, o Ledipasvir - 90 mg. Abu vaistų komponentai yra specifinių baltymų NS5B ir NS5A inhibitoriai. Vienoje pakuotėje kombinuotojo preparato paprastai yra 28 aktyvios tabletės.

Išleidžiant į organizmo vidinę aplinką, Sofosbuvir ir Ledipasvir greitai pasiskirsto kepenų audinyje, blokuodami replikacijos proteazių sintezę, reguliuojančią virusinių agentų plitimą sveikose kepenų ląstelėse. Šio dvigubo narkotikų insulto rezultatas yra nuolatinis virusologinis atsakas ir visiškas asmens atsigavimas.

Jungtinių Amerikos Valstijų farmacijos įmonės gamina originalų antivirusinį vaistą „Harvoni“, kuriame nurodytą dozę sudaro vaistas Ledipasvir ir Sofosbuvir. Be to, Egipto ir Indijos narkotikų gamintojai užsiima serijinių licencijuotų generinių vaistų, tokių kaip Ledifos ir Hepcinat LP, gamyba.

Indikacijos

Bendras hepatito C gydymas su Sofosbuvir ir Ledipasvir yra svarbus gydant 1b, 1 ir 4 genotipus. Be to, šie vaistiniai preparatai yra veiksmingi tiems pacientams, kurie buvo priversti atsisakyti Alfa Peginterferon vartojimo dėl didelio netoleravimo šiam biologiniam junginiui.

„Sofosbuvir“ ir „Ledipasvir“ pagrįsta terapija skiriama C hepatito 1 genotipui, susijusiam su ŽIV infekcija, gydyti.

Kontraindikacijos

Oficialios „Ledipasvir“ ir „Sofosbuvir“ naudojimo instrukcijos rodo, kad šių vaistų negalima naudoti esant tokioms kontraindikacijoms:

• individualaus padidėjusio jautrumo vienam iš komponentų buvimas;
• žindymas ir vaisingumas;
• vaikai ir 18 metų paaugliai;
• šlapimo sistemos ligos dekompensacijos stadijoje.

Terapiniais tikslais leidžiama naudoti tik vieną kombinuotą vaistą, įskaitant Sofosbuvir ir Ledipasvir. Kartu naudojant kelis elementus atsiras perdozavimas ir šalutinis poveikis.

Nepageidaujamos reakcijos

Nepageidaujamų reakcijų dažnis, vartojant šiuos vaistus, yra ne didesnis kaip 35%. Jei asmuo yra šioje pacientų kategorijoje, jis gali susidurti su šiais reiškiniais:

• išmatų sutrikimai (viduriavimas);
• nuovargis, silpnumas ir bendras negalavimas;
• miego sutrikimas;
• pykinimas ir vėmimas;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas.

Kiekviena neigiama reakcija, kurią sukėlė Sofosbuvir ir Ledipasvir vartojimas, nekelia pavojaus žmonių sveikatai. Laikantis paskirtos dozės, šalutiniai poveikiai praeina savarankiškai per kelias dienas.

Naudojimo instrukcijos

Sofosbuvir ir Ledipasvir vaistinių preparatų derinys, rekomenduojama gerti geriant daug vandens. Siekiant užtikrinti tolygų aktyvių komponentų pasiskirstymą organizme, rekomenduojama tuo pačiu metu vartoti Ledipasvir ir Sofosbuvir. Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 tabletė 1 kartą per dieną. Nurodytos dozės sumažėjimas lems neveiksmingą gydymą ir jo padidėjimas gali sukelti bendrą organizmo apsinuodijimą.

Priklausomai nuo virusinio hepatito C priežastinio sukėlėjo genotipo, taip pat dėl ​​ligų atsiradimo, tokie gydymo režimai skiriami kartu su Ledipasvir ir Sofosbuvir deriniu.

Narkotikų sąveika

Nepaisant to, kad šių antivirusinių komponentų derinys yra saugus žmogaus organizmui, Ledipasvir ir Sofosbuvir tablečių vartoti nerekomenduojama kartu su tam tikromis vaistų grupėmis. Šios grupės apima:

1. H2-histamino receptorių antagonistai (Famotidinas).
2. Protonų siurblio inhibitoriai.
3. Antacidai (magnio hidroksidas).
4. Maisto papildai ir augalinės kilmės preparatai, turintys Hypericum ekstraktą.
5. Reduktazės inhibitoriai (Rosuvastatinas).

Naudojant išvardytas farmacinių vaistų grupes kartu su svarstomais vaistais, iškraipomas gydomasis vaistų poveikis hepatitui, padidėja ar sumažėja jų koncentracija kraujyje.

Perdozavimas

Medicinos praktikoje nėra daug taikomų klinikinių atvejų, kai pacientams pasireiškė simptominis Sofosbuvir arba Ledipasvir perdozavimas. Nesant kontraindikacijų šių vaistų vartojimui, žmogaus organizmas šiuos komponentus suvokia palankiai.

Labai retais atvejais terapinės dozės padidėjimą lydi bendro intoksikacijos simptomai, padidėjęs dirglumas, apatija ir miego sutrikimai. Farmacijos pramonė nesukuria specifinio priešnuodžio, todėl perdozavimo gydymas yra pagrįstas simptominiu gydymu.

Analogai

Nėra daug narkotikų analogų, tarp kurių yra Ledipasvir ir Sofosbuvir, kurių antivirusinis poveikis yra vienodas. Dauguma šių vaistinių preparatų vartojami kartu su vaistais, tokiais kaip ribavirinas ir alfa peginterferonas. Kaip populiariausias šių vaistų analogas galite paskirti:

Jei pacientas dėl vienos ar kitos priežasties nepasiekia gydymo Ledipasvir, gydantis gydytojas pasirenka vieną iš išvardytų analogų.

Išlaidos

Kainų diapazonas vaistams, kuriuose yra Sofosbuvir ir Ledipasvir, priklauso nuo daugelio veiksnių. Kainą lemia tokie veiksniai:

• ar vaistas yra originalus ar bendrinis;
• individualios internetinės parduotuvės ar vaistinės kainodaros politika;
• regioną, kuriame įrenginys įgyvendinamas.

Pradinio vaisto „Harvoni“ (Sofosbuvir + Ledipasvir) kaina siekia 20 000 JAV dolerių už pakuotę. Šio įrankio licencijuotų generinių vaistų kaina svyruoja nuo 270 iki 800 JAV dolerių.

Jei kalbame apie tai, kur pirkti tokią priemonę, galite įsigyti originalių vaistų ir jų sertifikuotų partnerių per oficialius tarpininkus, kurie parduoda produktus per internetines parduotuves ir vaistines.

Pacientų ir gydytojų apžvalgos

Atsižvelgiant į medicininių receptų statistiką ir gydymo Ledipasvir apžvalgą, antivirusiniai vaistai, pagrįsti šiais komponentais, yra populiariausi tarp medicinos specialistų. Šią tendenciją lemia aukštas tokių vaistų veiksmingumas ir minimalus šalutinio poveikio pavojus.

Julia Anufrienko, 46 ​​metai:

„Deja, originalus Harvoni vaistas man buvo per brangus, todėl turėjau ieškoti pigesnio pakaitalo. Per oficialius tiekėjus aptikau narkotiką Ledifos. Jį sudaro Sofosbuvir ir Ledipasvir. Po 12 gydymo savaičių aš pajutau gerokai pagerėjusį bendrąją būklę. Esu gana patenkintas narkotikų poveikiu ir jo kaina. “

Nadezhda Shcherbakova, 34 metai:

„Gavęs testų rezultatus, gydantis gydytojas rekomendavo vartoti Ledipasvir kartu su Sofosbuvir. Pavyzdžiui, jis nustatė Harvonį arba jo analoginį Hepcinate LP. Indijos generiniai vaistai nesukėlė didelio pasitikėjimo dėl palyginti mažų kaštų. Kadangi turėjau mažai laiko galvoti, nusprendžiau užsisakyti Hepcinate LP. Mano gydymo kursas buvo 24 savaitės, po to man buvo pranešta apie visišką atsigavimą. Matyt, yra stebuklų!

Išvada

Tinkamas vaistas, pagrįstas šiais ingredientais, yra individualus dalykas. Jo sprendimą įtakoja asmens finansinė padėtis, komplikacijų buvimas ir pobūdis, taip pat individualios organizmo savybės (įskaitant padidėjusį jautrumą šiems komponentams).