Vampyrų sindromas yra tikras įvykis.

Vampyrai dabar yra mados, televizijoje yra daug televizijos laidų apie šiuos mitinius kraujo laužus, ir, atsižvelgiant į tai, kad tokių parodų skaičius didėja, tai reiškia, kad rinkoje yra paklausa. Paprasčiau tariant, žmonės kaip vampyrai. Bet jie paprastai lieka tik vaizduotėje,... ar ne?

Yra tokia liga, eritropoetinė porfirija (žmonės paprasčiausiai - vampyrų sindromas), šios ligos bruožas yra tas, kad asmuo nesukuria raudonųjų kraujo kūnelių, kurie įprastomis sąlygomis turėtų būti atsakingi už deguonies ir geležies transportavimą į žmogaus audinius ir ląsteles.

Žmonės, kenčiantys nuo šios ligos, taip pat kino vampyrai negali išeiti į saulę, nes kai jie yra tiesioginiuose saulės spinduliuose - jų kūnuose yra hemoglobino suskirstymas, kurį jie turi mažai.

Remiantis tuo, kas išdėstyta pirmiau, tokie žmonės neturi nieko, bet miegoti per dieną, o naktį turi aktyvų gyvenimo būdą.

Kitas panašus į vampyrų bruožą yra tai, kad jei saulės spinduliai patenka į odą, ypač burnos srityje, oda tampa nerealiai plona (išdžiūsta), todėl burna nuolat yra atvira, todėl dantys tampa matomi (ir ), tai tik sukuria apgaulingą šnipinėjimo vizualinį vaizdą.

Įdomu tai, kad ligos priežastis buvo sukurta senovėje, o to laiko gydytojai davė tokiems žmonėms kraują, o tai savo ruožtu, jei ne keista, daug padėjo.

Šios ligos simptomai tiesiog buvo įvairių legendų ir mitų apie vampyrus pagrindas. Tačiau, priešingai nei vampyrai, kuriuos mums priskiria televizijos ekranai, šie žmonės negyvena amžinai, bet priešingai, ne labai ilgai, ir jie nekelia jokio pavojaus kitiems žmonėms.

Porfirija yra vampyro liga. Ligos priežastys, simptomai ir gydymas

Porphyrias yra genetiškai nustatytų ligų grupė, kuriai būdingas padidėjęs porfirinų kiekis, padidėjęs jautrumas šviesai ir (arba) nervų sistemos pažeidimas.

Porfirinai (graikai. Porphyreis - tamsiai raudonos spalvos, violetinė) - junginiai, kurie sudaro hemą (ne baltymų dalis hemoglobino). Hemos sintezę sudaro 8 etapai, kuriuose dalyvauja atitinkami fermentai. Perviršis arba trūkumas sukelia porfiriją. Gryna forma porfirinai yra raudonos spalvos kristalinės medžiagos. Kūno sudėtyje šios medžiagos turi deguonį, yra susijusios su biologiniu oksidavimu. Egzogeniniai porfirinai yra iš išorės su baltyminiais maisto produktais, kurie yra endogeniniai organizme. Kaulų čiulpuose jie dalyvauja hemo, kepenyse - tulžies komponentų sintezėje. Išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.

Pirmą kartą porfirinų buvimą ir jų mainų pažeidimą 1901 m. Patvirtino H. Gunther.

Kodėl porfirija yra susijusi su vampyrais

Šios ligos simptomai yra žinomi ilgą laiką. Porfirija yra liga, kuri moksliškai įrodo vampyrų buvimą. Jų buveinė, tipiškas gyvenimo būdas ir išvaizda rodo, kad vampyrai yra žmonės, patyrę porfiriją. Pacientams, sergantiems šia liga, padidėja jautrumas šviesai, o po saulės poveikio atsiranda sunkių nudegimų. Jie yra priversti vadovauti vakarui ir naktiniam gyvenimui.

Kremzlės pažeidimas sukelia ausų ir nosies deformaciją. Pirštai yra sulenkti dėl negrįžtamų sąnarių pokyčių. Pacientų, sergančių porfirija, dantys ir konjunktyvas turi rausvą atspalvį. Oda aplink burną auga šiurkščiai, tampa sausa. Tuo pačiu metu ji plečiasi ir atveria savo fangus. Suformuotas „gyvūnų šypsena“. Dėl ligos pobūdžio ir gyvenimo būdo apribojimų tokie žmonės dažnai kenčia nuo psichikos sutrikimų. Užbaigiant klasikinį vampyro įvaizdį, viduramžiais šviežių kraujo gyvūnų kraujas buvo suvartotas kaip maistas, siekiant sumažinti porfirijos simptomus.

Viduramžiais gyventojų migracijos lygis buvo minimalus, buvo artimai susijusios santuokos, dėl kurių atsirado daug genų mutacijų. Todėl legendos apie vampyrus paprastai nurodo vienišas, sunkiai pasiekiamas vietas (pvz., Transilvaniją).

Ligos priežastys

Porfirija daugeliu atvejų yra genetiškai perduodama. Apsinuodijimo pigmentais sutrikimai paveldimi autosominiu būdu. Mutacija veikia genus, atsakingus už fermentų, dalyvaujančių biocheminiuose porfirinų susidarymo procesuose, susidarymą.

Veiksniai, susiję su padidėjusia hemoglobino sinteze ir kepenų pažeidimu, sukelia ligos vystymąsi:

  • kraujo netekimas (operacijų metu, sužalojimai, moterys - menstruacijų pradžia, gimdymas);
  • vaistai (barbitūratai - fenobarbitalis, Corvalol, griseofulvinas grybelinių infekcijų gydymui, geriamieji kontraceptikai);
  • sunki kepenų liga (hepatitas);
  • apsinuodijimas nuodingomis medžiagomis (sunkiųjų metalų druskos, benzinas, alkoholis).

Klinikinis vaizdas ir pagrindiniai porfirijos simptomai

Yra keletas ligos klasifikacijų. Patogiausia yra atsiskyrimo vietos - eritropoetinio (kaulų čiulpų) ir kepenų porfirijos atskyrimas.

Eritropoetines porfirijas apibūdina ilgas kursas. Turėkite keletą išskirtinių savybių:

  • pradėti vaikystėje;
  • simptomai pasirodo savaime, išoriniai veiksniai neturi jokio poveikio;
  • priežastis yra fermentacija dėl genetinės mutacijos;
  • porfirino sintezės pažeidimas lokalizuotas kaulų čiulpuose;
  • atliekant kraujo tyrimą padidėja porfirinų kiekis.

Šiai grupei priklauso įgimta eritropoetinė porfirija (Gunthero liga), eritropoetinė kopro- ir protoporfirija.

Guntherio liga

Jis pasireiškia vaiko pirmaisiais gyvenimo metais, rečiau - vyresniems nei trejų metų vaikams. Liga aptinkama visose šalyse, vienodai dažnai vyrams ir moterims.

Akivaizdžiausias simptomas yra raudonas dažymas šlapimu. Odos apraiškos ligos atsiranda pavasarį ir vasarą. Dėl saulės spindulių susidaro odos burbuliukai. Antrinės infekcijos atveju jų turinys tampa pūlingas, susidaro opos.

Įgimta eritropoetinė porfirija

Ilga, lėtinė liga. Poveikis kremzlės, dažnai ausys ir nosis, pažymėjo jų deformaciją. Pirštų sąnariuose atsiranda negrįžtamų pokyčių, jie yra sulenkti, nagai dažnai iškrenta. Kai porfirija pasireiškia hipertrichoze (per didelis plaukų augimas) ant veido. Dantys turi rausvą atspalvį. Padidėja blužnis.

Atliekant kraujo tyrimus, sumažėja trombocitų skaičius, pasikeičia eritrocitų forma, dydis ir spalva (sferocitozė, anizocitozė). Uroporfirino kiekis šlapime padidėja.

Anksčiau pacientų prognozė buvo prasta. Liga buvo mirtina 30 metų amžiaus. Mirties priežastys buvo sepsis ir hemolizinė anemija. Šiuo metu šios komplikacijos gydomos antibiotikais. Rodoma, kad būtų pašalintas blužnis. Labai sunkiais atvejais - kaulų čiulpų transplantacija. Pacientai gyvena iki brandaus amžiaus, bet nėra visiškai išgydyti.

Eritropoetinė protoporfirija

Liga stebima Eurazijos ir Afrikos Kaukazo gyventojams.

Daugiausia vyrai serga. Liga turi ilgą atkryčio kursą.

Tarpiniai medžiagų apykaitos produktai - protoporfirinai - kaupiasi ne tik eritrocituose, bet ir kepenų ląstelėse, darant jiems toksišką poveikį. Dėl to padidėja porfirinų kiekis kraujo plazmoje. Jie veikia odos ląsteles, kurių naikinimas atpalaiduoja histaminą, ir atsiranda alerginių reakcijų į saulės šviesą.

Protoporfirijos simptomai yra panašūs į kitas fotodermatozes (saulės dilgėlinė, raupų bazinas).

Šio porfirijos bruožas yra per didelis šviesos jautrumas. Pūslumas, odos paraudimas ir pūslės atsiranda net ir tada, kai yra veikiami infraraudonųjų spindulių spektro spinduliai, praeinantys per stiklą. Pacientai patiria odą aplink akis, burną, nosį. Atsiranda lūpų ratlankiai.

Eritropoetinė koproporfija yra reta. Simptomai panašūs į protoporfiriją. Skirtumas slypi tuo, kad eritrocituose padidėja koproporfinų kiekis.

Proto ir coproporphyria terapija apima beta karotino vartojimą didėjančio saulės aktyvumo laikotarpiu.

Tokių ligų gydymą vykdo gastroenterologai ir hepatologai.

Patartina paskirti hepatoprotektorius, plazmaferezę, eritrocitų masę.

Kepenų porfirijos

Į šią grupę įeina: ūminis pertrūkis (pertrūkis), vėlyvas odos ir margas porfirija ir paveldima coproporphyria.

Tokie pažeidimai turi šias funkcijas:

  • liga prasideda nuo suaugusiųjų, rečiau - paauglystėje;
  • simptomų (pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas) buvimas;
  • pasižymi CNS ir vegetacinės sistemos pažeidimu;
  • ligos paūmėjimo metu šlapimas yra raudonos spalvos.

Ūmus pertrūkis porfirija

Šiai ligai būdingas ūminis kursas, turintis didelę žalą nervų sistemai.

Nervų ląstelių pirmtakuose kaupiasi porfirinų pirmtakai, kurie trukdo nervų impulsų perdavimui. Tolesnis neuronų membranos pažeidimas sukelia dalinę demielinizaciją - specifinį nervų skaidulų pažeidimą.

Pacientas skundžiasi pilvo skausmu be aiškios lokalizacijos, padidėjusio kraujospūdžio, tachikardijos. Periferinės nervų sistemos pralaimėjimas išreiškiamas galūnių pareze, sumažėjęs jautrumas. Retai pasireiškia diafragma. Įsijungus į centrinės nervų sistemos procesą, pastebima ūminė psichozė, apgaulingos būklės, haliucinacijos ir epilepsijos priepuoliai.

Svarbus ūminio pertrūkio porfirijos diagnozavimo bruožas yra didelis porfobilinogeno kiekis šlapimo tyrimuose.

Simptominis gydymas. Sunkiais atvejais naudojama plazmaferezė.

Nutraukus ataką, rekomenduojama atlikti treniruotės ir masažo kursus.

Vėlyvos odos porfirija

Ligoniai vyresni nei 40 metų. Liga pasižymi padidėjusia trauma ir odos jautrumu šviesai. Pavasarį ir vasarą pasireiškia paūmėjimai.

Simptomai išreiškiami atsiradus hiperpigmentacijos vietoms ir burbulams atvirose veido, kaklo, rankų odos vietose. Pažymėta hipertrichozė. Oda yra labai pažeidžiama. Odos apraiškos derinamos su hepatomegalia (padidėję kepenys).

Šlapime uroporfirino kiekis padidėja. Coproporphyrins yra nuolat išmatose.

Gydymas atliekamas su antimalariniais vaistais. Delagil gali prijungti porfirinus į tirpų kompleksą, kuris išsiskiria su šlapimu. Pykinimo metu vitamino terapija skiriama metaboliniams sutrikimams ištaisyti. Sunkiais atvejais pridedama gliukokortikoidų.

Siekiant užkirsti kelią paūmėjimui, rekomenduojama išskirti vaistus, kurie sukelia porfiriją, vengia ilgalaikio saulės poveikio ir laikytis dietos.

Paprastoji porfirija

Šios rūšies ligai būdingas pailgios porfirijos požymių ir fotosensibilizacijos požymių derinys. Įvairių porfirijų atveju gali pasireikšti inkstų nepakankamumas.

Išmatose nuolat didėja protoporfirinų kiekis.

Paveldima coproporphyria

Ši forma taip pat yra panaši į ūminę pertrauką, tačiau nervų sistemos pažeidimai yra mažiau ryškūs. Nustatyti pilvo skausmai, galūnių parezė, tachikardija ir kartais fotodermitas. Šlapime ir išmatose aptinkamas staigus koproporfirino kiekis, o uroporfirino kiekis yra normalus.

Prognozė

Šiuolaikinėmis sąlygomis porfirija yra sėkmingai gydoma, gyvenimo prognozė paprastai yra palanki. Įdomu tai, kad daugeliui pacientų yra latentinių ligos formų. Jie aptinkami tik biocheminių tyrimų metu, kai aptinkamas bet kokio tipo porfirijos artimas giminaitis.

Siekiant užkirsti kelią ligai, reikia mažinti provokuojančių veiksnių įtaką, vengti pernelyg didelės insoliacijos, nedelsiant gydyti kepenis ir virškinimo trakto ligas.

Tikėjimo į vampyrus pagrindas

Natūralus reiškinys, skleidžiantis tikėjimą vampyrais.

Patologija ir vampirizmas.

1725 m. Michael Ranft savo knygoje „De masticatione mortuorum in tumulis“ pirmiausia bandė natūraliai paaiškinti vampyrų įsitikinimus. Jis sako, kad mirus kiekvienam valstiečiui, kažkam kitam (greičiausiai asmeniui, turinčiam santykius su mirusiuoju), kuris matė ar palietė lavoną, galiausiai mirė arba iš tos pačios ligos, arba dėl įprasto suklaidinimo, kurį sukėlė tik vienos rūšies mirusieji. Šie miršta žmonės sakė, kad mirusysis pasirodė jiems ir įvairiais būdais juos kankino. Kiti žmonės šiame kaime iškasė lavoną, kad pamatytų, ką jis daro. Ranftas paaiškino tokį paaiškinimą, kai kalbėjo apie Petro Plogozhovito atvejį: „Šis drąsus žmogus mirė staigaus smurtinio mirtimi. Ši mirtis, nepaisant to, kas buvo, galėjo išprovokuoti išlikusias vizijas, kurias jie turėjo po jo mirties. Staigus mirtis sukėlė nerimą šeimos aplinkoje. Susirūpinimas buvo sujungtas su sielvartu. Sielvartas duoda melancholiją. Melancholija sukelia nemigias naktis ir nerimą keliančias svajones. Šios svajonės susilpnino kūną ir dvasią, kol liga galiausiai baigėsi mirtimi. “

Kai kurie šiuolaikiniai mokslininkai teigia, kad vampyrų istorijos gali būti patekusios į retą ligą, vadinamą „porfirija“. Ši liga sugadina kraują, sutrikdydama hemos reprodukciją. Buvo manoma, kad porfyrija labiausiai paplitusi mažuose Erdilijos kaimuose (maždaug prieš 1000 metų), kur galėjo atsirasti artimas veisimas. Jie sako, kad jei tai būtų ne „vampyrų liga“, nebūtų jokių mitų apie Drakulą, o taip pat apie kitus kraujo čiulpimo, fotografavimo ir nuluptus simbolius. Praktiškai visiems simptomams pacientas, kenčiantis nuo apleistos porfirijos formos, yra tipiškas vampyras, ir tik antroji XX a. Pusė galėjo rasti savo priežastį ir apibūdinti ligos eigą, kuriai prieštaravo negailestingas, šimtmečių senas kova su ghouls: Vien tik Prancūzija įvykdė daugiau kaip 30 000 žmonių, pripažintų vilkolakais. Pasirodo, kad platesnė ir gilesnė krikščionybė plinta, tuo labiau negailestingai elgiamasi su ligoniais.

Manoma, kad ši retoji genų patologijos forma paveikia vieną asmenį iš 200 tūkst. (Pagal kitus duomenis, iš 100 tūkstančių), be to, jei ji yra nustatyta viename iš tėvų, 25% atvejų vaikas taip pat susirgo. Taip pat manoma, kad liga yra dėl inkstų. Medicinoje aprašyta apie 80 ūminių įgimtų porfirijų atvejų, kai liga buvo neišgydoma. Eritropoetinė porfirija (Gunthero liga) pasižymi tuo, kad organizmas negali gaminti pagrindinės kraujo raudonųjų kūnų sudedamosios dalies, o tai savo ruožtu veikia deguonies ir geležies trūkumą kraujyje. Pigmentų apykaitos sutrikimas kraujyje ir audiniuose, o nuo saulės ultravioletinės spinduliuotės ar ultravioletinių spindulių poveikio prasideda hemoglobino skaidymas. Be to, ligos procese deformuojami sausgyslės, kurios ekstremalių apraiškų dėka sukelia pirštus.

Porfyrija - „Vampyrų liga“

Kai porfirija, hemoglobino - hemo - ne baltymų dalis paverčiama toksiška medžiaga, kuri valgo poodinį audinį. Oda pradeda įgyti rudą atspalvį, ji tampa plonesnė ir susilpnėja nuo saulės spindulių poveikio, todėl laikui bėgant pacientai patenka į randus ir opas. Pūslės ir uždegimai pažeidžia kremzlę - nosį ir ausis, deformuoja. Kartu su šimtmečiais dengtais opais ir susuktais pirštais, jis neįtikėtinai nukenčia žmogų. Saulės šviesa yra kontraindikuotina pacientams, kurie jiems sukelia nepakeliamas kančias. Oda aplink lūpas ir dantenas išdžiūsta ir sugriežtėja, todėl pjūklai driekiasi iki dantenų, todėl atsiranda šypsenos efektas. Kitas simptomas yra porfirino nusodinimas ant dantų, kuris gali tapti raudonas arba rausvai rudas. Be to, pacientai turi labai šviesią odą, per dieną jie jaučiasi silpni ir mieguisti, o tai suteikia galimybę judėti labiau judant naktį. Būtina pakartoti, kad visi šie simptomai būdingi tik vėlesniems ligos etapams, be to, yra daug kitų, mažiau bauginančių formų. Kaip minėta pirmiau, liga beveik nepagydoma iki antrosios XX amžiaus pusės. Yra įrodymų, kad viduramžiais, tariamai, pacientai buvo gydomi šviežiais kraujais, siekiant papildyti raudonųjų kūnų trūkumą, kuris, žinoma, yra neįtikėtinas, nes tokiais atvejais kraujo vartojimas yra nenaudingas „žodžiu“. Sergantys nuo porfirijos negalėjo valgyti česnakų, nes česnako išskiriama sulfo rūgštis padidina ligos sukeltą žalą. Porfirijos ligą gali sukelti dirbtinės priemonės, naudojant tam tikras chemines medžiagas ir nuodus.

Kai kurios porfirijos formos yra susijusios su neurologiniais simptomais, kurie gali sukelti psichikos sutrikimus. Tačiau prielaida, kad žmonės, kenčiantys nuo porfirijos, trokšta iš žmogaus kraujo arba kad kraujo vartojimas gali sumažinti porfirijos simptomus, yra pagrįstas rimtu nesusipratimu dėl ligos.

Pasiutligė yra dar viena liga, susijusi su vampyro folkloru. Šios ligos kenčiantieji vengia saulės spindulių ir nemato į veidrodžius, o šalia burnos jie turi putojančių putų. Kartais ši seilė gali būti raudona ir panaši į kraują. Tačiau, kaip ir porfirijos atveju, nėra įrodymų, kad pasiutligė gali paskatinti vampyrų legendas.

Kai kurie šiuolaikiniai psichologai nustato sutrikimą, vadinamą „klinikiniu vampirizmu“ (arba „Renfield“ sindromu, pagerbdami „Bram Stoker“ romano vabzdžių valgytoją), kuriame nukentėjusysis yra apsėstas žmonių ar gyvūnų kraujo gėrimu.

Buvo keletas žudikų, kurie atliko savo aukų vampyrų tipo ritualus. Serijiniai žudikai Peteris Kurtenas ir Ričardas Trentonas Chase iš kanalo spaudos buvo vadinami vampyrais, kai buvo atrasta, kad išgėrė žmonių, kuriuos jie nužudė, kraują.

Vampyro sindromo liga

Tikriausiai sunku įsivaizduoti, kad mūsų laikais yra vampyrų, tačiau tai yra tiesa - jie turi aštrių galų ir jie panikos bijo šviesos.

Jungtinėje Karalystėje, Suffolko mieste, gyvena du paaugliai broliai, George ir Simon. Draugai jau seniai vadino „Cullen“ šeima, pagerbdami garsiąją knygą „Steffani Meyer“. Faktas yra tai, kad vaikai kenčia nuo labai retos ir nepagydomos genetinės ligos, vadinamos vampyro sindromu. Dauguma žmonių žino apie viską, bet ne apie šios nepagydomos ligos buvimą.

Su šia liga (ektodermine diplazija) visame pasaulyje gyvena apie 7000 žmonių. Vaikai, turintys vampyro sindromą, pasižymi mirtinai blyškia oda, dantų trūkumu (išskyrus ilgus, aštrius šunys), retais plaukais, tamsiais ratais po akimis ir pablogėjusiu prakaitavimu.

Jie gali išvažiuoti tik į veidą, nes jų oda netoleruoja tiesioginių saulės spindulių. Saulės poveikio metu šių žmonių oda iškart pūslės. Simptomai paprastai pasirodo ankstyvoje vaikystėje, tačiau šiuolaikinė medicina gali atskleisti genetinius sutrikimus jau vaisiaus vystymosi etape.

Nepaisant ligos, George'as ir Simonas gyvena normaliai ir nesiskiria nuo savo bendraamžių fizinės ir psichinės raidos. Iki šiol nėra vampyro sindromo gydymo, tačiau ligos išorinės apraiškos gali būti sėkmingai ištaisytos.

Gydytojai diagnozavo genetinius anomalijas unikalių vaikų kūdikiams. Džordžo ir Simono motina interviu su vienu tabloidu pasakė, kad ji didžiuojasi savo neįprastais sūnumis, o visa šeima jau seniai buvo pripratusi gyventi tamsoje.

Kas yra vampyro sindromas?

ar tai paaiškina vampyrų pasakų kilimą? ar tokie žmonės yra pavojingi?

Vampyrų sindromas yra neįveikiama liga. Iš tiesų, aš rasiu dvi ligas, taip pat vadinamas vampyro sindromu.

Taigi, pirmasis variantas. Kitas pavadinimas - ektoderminis diplazija. Gydytojai sako, kad genetiniai anomalijos, dėl kurių atsiranda vampyro sindromas, gali būti atskleistos net tada, kai vaikas yra motinos pilve. Žemėje nėra daug tokių žmonių - tik keli tūkstančiai žmonių, tačiau jie gyvena labai ribotai.

Žmonės su vampyro sindromu per dieną negali išeiti, nes pagal dienos šviesą jų odos pūslės. Jie beveik neturi dantų, tik fangs. Tamsūs ratai po akimis, šviesiai oda, nedideli plaukai.

Antrasis variantas yra Günthero liga arba eritropoetinė porfirija. Šie žmonės nesudaro raudonųjų kraujo kūnelių. Ir po saulės spindulių hemoglobinas pradeda žlugti apskritai, su kuriuo, kaip jūs suprantate, jie jau turi problemų. Kalbant apie išvaizdą, jų oda yra sausa, plona, ​​ir dėl savo sandarumo burna dažnai būna priblokšta, atskleidžianti dantis. Senovėje tokie pacientai buvo gydomi, suteikiant jiems gerti šviežio kraujo. Tai padėjo, bet laikinai.

Jūs suprantate, kad tokie ligos apraiškos žmonės, kurie nėra informuoti, gali sukelti visų rūšių mintis. Ir jei jūs vis dar fantazuosite apie situacijas, kurios gali įvykti, tada yra daug maisto mitams. Ir toliau, turėdami folklorą, žmonės greitai juos visus išleidžia į savo ląsteles.

Tiesą sakant, tokie pacientai turi sunkų gyvenimą, sveikatos problemas, ir jie gyveno prieš 100 ar 100 metų.

Ar porfirija yra vampyrų liga ar genetinis kraujo sutrikimas?

Iš tikrųjų, iš tikrųjų egzistavo žmonės, turintys fangų ir nagų, vengiant saulės spindulių. Tik jie visi.

Įdomus skandalingas, paslaptingas liūdnų akių blizgesys, paslaptinga išvaizda - tai žavingas „Twilight“ vampyrų sūnaus herojus, kurį atliko Robert Pattinson, atlikėjas, kuris miršta jaunas moteris visame pasaulyje. Taigi čia jie yra, kas, kraujas! Ir prieš ghouls ir ghouls atrodė žmonėms daug mažiau mielas. Nenuostabu, kad jie buvo sunaikinti šimtmečius veltui. Be to, tai buvo ne visi drebulės ir sidabro kulkos, kaip nurodė legendos, bet labai įprastu būdu: jie buvo pakabinti arba sudeginti ant statramsčio. Tik viename amžiuje, nuo 1520 m. Vien tik Prancūzijoje buvo įvykdyta daugiau kaip 30 tūkst. Žmonių, pripažintų vilkolakais.

Apie mėlyną ir paprastą kraują

Šiuolaikiniai mokslininkai mano, kad nekaltų žmonių buvo sužeisti ghouls medžioklėje, kaip dažnai būna. Nors ieškovų priežastis vis dar buvo. Ne, tie, kurie buvo apkaltinti vampirizmu, negėrė kitų žmonių kraujo ir naktį nenusigręžė su laukiniais žvėrys, bet tuo pačiu metu jie atrodė - Dievas nedraudžia, o gyvenimo būdas vedė švelniai tariant, įtartinas. Bet pirmas dalykas.

Gydytojai mano, kad žmonės, neteisingai apkaltinti vampirizmu, iš tikrųjų patyrė retą genetinę kraujo liga, vadinamą „porfirija“ (iš graikų „porphyros“ - „violetinė“). Manoma, kad šios ligos plitimas prisidėjo prie artimų giminaičių santuokos. Porfirija dažniausiai buvo mažuose kaimuose, esančiuose Transilvanijoje (Drakulos gimtinė), maždaug prieš 1000 metų. Tačiau yra gandų, kad liga neišlaikė karališkųjų šeimų vardų. Pavyzdžiui, istorikas Andrewas Wilsonas savo knygoje „Viktoriečiai“ paminėjo paveldėtą porfiriją, kuri buvo įveikta britų karališkojoje šeimoje, ir teigia, kad būtent ši liga atėmė karalienės Viktorijos senelio karaliaus Jurgio III protą. Tačiau su Viktorijos įstojimu į sostą karūnuota šeima atsikratė šio prakeikimo. Wilson mano, kad tai nebuvo padaryta be svetimavimo, dėl kurio gimė būsima Anglijos karalienė.

Taigi, kokia liga tai? Šiandien mokslininkai tiksliai žino, kaip žmonės atrodo kaip vampyrai. Porfirijos atveju hemoglobino, kuris nėra baltymų dalis, reprodukcija yra sutrikusi, o tai savo ruožtu lemia per didelį toksiškų medžiagų kaupimąsi organizme, porfirinus ir jų pirmtakus, kurie gali surišti metalus organizme, visų pirma geležį ir magnį. Porfirinų perteklius turi toksišką poveikį visam kūnui.

Vampyrų liga

Apie šių dviejų reiškinių santykį: liga ir senovės tikėjimai apie žmones-kraują, pirmiausia sakė dr. Lee Illis iš Jungtinės Karalystės. 1963 m. Jis pristatė Karališkosios medicinos draugijai monografiją „Apie porfiriją ir vilkolakių etiologiją“. Mokslininko darbe pateikta išsami išlikusių istorinių įrodymų, apibūdinančių vampyrus ir porfirijos simptomus, lyginamoji analizė. Paaiškėjo, kad retos ligos klinikinė nuotrauka tiksliai nukopijuoja spalvingiausios ghoul portretą.

Važiuojant porfirijos forma, odos aplink pacientų lūpas ir dantenas išdžiūsta, todėl pjūklai atsidaro į dantenas, todėl susidaro įspūdis apie šypseną. Be to, ypatinga porfirino medžiaga patenka į patį dantį, o tai atspindi asmens šypseną (arba, greičiau, šypsotį) rausvai rudos spalvos. Tokių žmonių veido ir kūno oda tampa plonesnė ir nuo saulės spindulių išsiliejimo, padengta randais ir opomis. Liga taip pat pažeidžia kremzlę, taip pat ir organus, kurių sudėtyje jie yra (pirmiausia - nosis ir ausys). Pirštai tampa kreivai. Saulės šviesa priverčia vargšus bičiulius tapti skausmingiausiais kankinimais, nes ultravioletinių hemoglobino poveikis pradeda mažėti. Todėl per dieną žmonės, kenčiantys nuo porfirijos, stengiasi nerodyti gatvėje, ir jie tik parodo veiklą ryškiai, arčiau nakties. Iš patyrusių kankinimų ar priverstinio pasitraukimo arba kai kurių vidinių procesų, vykstančių organizme, šie žmonės taip pat kenčia nuo neuropsichinių sutrikimų ir netinkamų, įskaitant agresyvų elgesį.

Jūs galite įsivaizduoti siaubą tų, kurie vieną kartą vakare ar naktį, atsižvelgiant į Mėnulį, susitiko siaurame kelyje, viename iš šių „gražių“ žmonių. Tik jūs tikite vampyrais ir vilkolakiais, bet nieko!

Ir maniau, kad alergijos

Žinoma, bauginantys simptomai būdingi tik vėlyvosioms ligos stadijoms ir netgi ne visiems jo tipams. Nepaisant to, ši liga, nors ir ne tokia ryški, egzistuoja iki šios dienos. Dažniausiai tarp visų kitų formų, kurių yra daug, yra ūminis pertrūkis porfirija (AKI).

Manoma, kad ši retoji genetinė patologija paveikia 1 žmogų iš 200 tūkst. (Pagal kitus duomenis, iš 100 tūkstančių). Be to, svarbiausias yra paveldimumo veiksnys, nes jei vienas iš tėvų serga, 25% atvejų defektinis genas eis į savo vaiką. Yra priežasčių manyti, kad porfirija gali būti incesto rezultatas. Tačiau, be genetikos, taip pat svarbus ir aplinkybių bei gyvenimo būdo vaidmuo. Faktas yra tai, kad beveik 85% nenormalaus genų nešėjų gyvena be žinios apie jų liga. Fotodermatozės pasireiškimas ant odos laikomas paprasta alergija. Tačiau reikia atsitikti su tam tikra nesėkme organizme, nes gali pasireikšti paūmėjimas.

Dažniausiai sukelia ligos protrūkį:

● vaistus (įskaitant fenobarbitalį, tetraciklinus, bismuto turinčius vaistus, geriamuosius kontraceptikus ir tt);

● sąlytis su pesticidais (pavyzdžiui, su žemės ūkio trąšomis) arba dirbant pavojingose, įskaitant chemines, pramonėje;

● hormoninio profilio pokyčiai moterims, susijusioms su menstruacijų ar nėštumo pradžia;

● infekcinės ligos (ypač virusinis hepatitas C;

● alkoholio vartojimas (80% visų pacientų, sergančių porfirija, nėra abejingi alkoholiui).

Žmonės, kenčiantys nuo porfirijos, paprastai patenka į ligonines, turinčias skundų dėl ūminio paroksizminio pilvo skausmo, kurio vietovė nėra aiški, taip pat pykinimas, vėmimas ir vidurių užkietėjimas. Visi šie požymiai rodo chirurginę patologiją, todėl diagnostika ir gydymas gali eiti netinkamai. Neteisingai diagnozavus, taigi ir gydymą, ūminis porfirija 60 proc. Baigiasi tragedija. Ir laiku diagnozuoti ir tinkamai gydyti išgelbėti beveik visus pacientus, juos grįžus į visą gyvenimą.

Vampyrų sindromas Kūno anomalija

Tikriausiai sunku įsivaizduoti, kad mūsų laikais yra vampyrų, tačiau tai tiesa - jie turi aštrių blauzdų ir jie panikos bijo šviesos.


Jungtinėje Karalystėje, Suffolko mieste, gyvena du paaugliai broliai, George ir Simon. Draugai jau seniai vadino „Cullen“ šeima, pagerbdami garsiąją knygą „Steffani Meyer“. Faktas yra tai, kad vaikai kenčia nuo labai retos ir nepagydomos genetinės ligos, vadinamos vampyro sindromu. Dauguma žmonių žino apie viską, bet ne apie šios nepagydomos ligos buvimą.

Su šia liga (ektodermine diplazija) visame pasaulyje gyvena apie 7000 žmonių. Vaikai, turintys vampyro sindromą, pasižymi mirtinai blyškia oda, dantų trūkumu (išskyrus ilgus, aštrius šunys), retais plaukais, tamsiais ratais po akimis ir pablogėjusiu prakaitavimu.

Jie gali išvažiuoti tik į veidą, nes jų oda netoleruoja tiesioginių saulės spindulių. Saulės poveikio metu šių žmonių oda iškart pūslės. Simptomai paprastai pasirodo ankstyvoje vaikystėje, tačiau šiuolaikinė medicina gali atskleisti genetinius sutrikimus jau vaisiaus vystymosi etape.

Nepaisant ligos, George'as ir Simonas gyvena normaliai ir nesiskiria nuo savo bendraamžių fizinės ir psichinės raidos. Iki šiol nėra vampyro sindromo gydymo, tačiau ligos išorinės apraiškos gali būti sėkmingai ištaisytos.

Gydytojai diagnozavo genetinius anomalijas unikalių vaikų kūdikiams. Džordžo ir Simono motina interviu su vienu tabloidu pasakė, kad ji didžiuojasi savo neįprastais sūnumis, o visa šeima jau seniai buvo pripratusi gyventi tamsoje.

Porphyria yra moksliškai pagrįstas „vampirizmas“.

Porfirija yra genetinės kepenų ligos rūšis, kurios hemoglobino (raudonųjų kraujo kūnelių) nepakankamai sintezuojama. Hemoglobino biosintezėje yra aštuoni fermentiniai etapai, o problema su bet kuriuo iš jų gali būti porfirijos priežastis.

Pasak dr. Davido Delfino, gerai žinomo porfirijos ir kitų kepenų ligų specialistų, žmonės, kurie manė, jog yra vampyrai ar vilkolakiai, galėjo patirti šias retas ligas.

Delfinai teigia, kad net silpnas saulės spindulys paveikia pacientą. Odos pažeidimas yra toks stiprus, kad nosis ar pirštai gali būti visiškai sunaikinti. Lūpos ir dantenos gali žymiai sumažėti, išlaikant normalų dantų dydį - rezultatas yra tam tikras gyvūnų žandikaulis, turintis fangų. Be to, pacientams, sergantiems porfirija, augimas padidėjo. Dolphin rašo:

... pabandykite įsivaizduoti, kaip viduramžiais jie suvokė žmogų, kuris išvyko tik naktį, ir jo išvaizda primena gyvūną - padidėjęs plaukuotumas, dideli dantys, neryškus veidas. Manoma (ir tai daugiau nei tikėtina), kad tokie žmonės galėtų būti laikomi vilkolakiais.

Delfinas teigia, kad kraujo čiulpimo vampyrai taip pat nukentėjo nuo porfirijos ir „stengėsi sumažinti jų baisios ligos simptomus“. Jei geriate daug kraujo, kieno nors kito hemoglobino kiekis sumažins raudonųjų kraujo kūnelių trūkumą dėl sumažėjusio biosintezės ir sumažins ligos simptomus. Nors hemoglobino, patekusio į kraują per skrandžio sienas, poveikis yra labai mažas.

Šiandien pacientams, sergantiems porfirija, dažnai gydoma hemoglobino injekcija. Viduramžiais injekcijos nebuvo įmanomos, todėl didelio kiekio kraujo vartojimas buvo vienintelis būdas, kuriuo asmuo galėjo gauti papildomą hemoglobino kiekį. Pacientai, sergantys porfirija, labai norėjo gauti kraują, nes nebuvo hemoglobino mirties. Nenuostabu, kad tokių pacientų patologiniai pokyčiai asmenybėje ir demencija yra dažni.

Kadangi tai yra paveldima liga, viduramžių Europoje gali būti vietinių porfirijos židinių. Tomis dienomis jie retai keliavo, o santuokos šeimoje dažnai įvyko, ypač atokiose vietovėse. Tai paaiškina populiarią nuomonę apie vampyrų gyvenamąją vietą - izoliuotą kalną Transilvanijoje.

Šaltinis: dr. Stephen Juan, „Odd Brain“

Tikėjimo į vampyrus pagrindas

Natūralus reiškinys, skleidžiantis tikėjimą vampyrais.

Patologija ir vampirizmas.

1725 m. Michael Ranft savo knygoje „De masticatione mortuorum in tumulis“ pirmiausia bandė natūraliai paaiškinti vampyrų įsitikinimus. Jis sako, kad mirus kiekvienam valstiečiui, kažkam kitam (greičiausiai asmeniui, turinčiam santykius su mirusiuoju), kuris matė ar palietė lavoną, galiausiai mirė arba iš tos pačios ligos, arba dėl įprasto suklaidinimo, kurį sukėlė tik vienos rūšies mirusieji. Šie miršta žmonės sakė, kad mirusysis pasirodė jiems ir įvairiais būdais juos kankino. Kiti žmonės šiame kaime iškasė lavoną, kad pamatytų, ką jis daro. Ranftas paaiškino tokį paaiškinimą, kai kalbėjo apie Petro Plogozhovito atvejį: „Šis drąsus žmogus mirė staigaus smurtinio mirtimi. Ši mirtis, nepaisant to, kas buvo, galėjo išprovokuoti išlikusias vizijas, kurias jie turėjo po jo mirties. Staigus mirtis sukėlė nerimą šeimos aplinkoje. Susirūpinimas buvo sujungtas su sielvartu. Sielvartas duoda melancholiją. Melancholija sukelia nemigias naktis ir nerimą keliančias svajones. Šios svajonės susilpnino kūną ir dvasią, kol liga galiausiai baigėsi mirtimi. “

Kai kurie šiuolaikiniai mokslininkai teigia, kad vampyrų istorijos gali būti patekusios į retą ligą, vadinamą „porfirija“. Ši liga sugadina kraują, sutrikdydama hemos reprodukciją. Buvo manoma, kad porfyrija labiausiai paplitusi mažuose Erdilijos kaimuose (maždaug prieš 1000 metų), kur galėjo atsirasti artimas veisimas. Jie sako, kad jei tai būtų ne „vampyrų liga“, nebūtų jokių mitų apie Drakulą, o taip pat apie kitus kraujo čiulpimo, fotografavimo ir nuluptus simbolius. Praktiškai visiems simptomams pacientas, kenčiantis nuo apleistos porfirijos formos, yra tipiškas vampyras, ir tik antroji XX a. Pusė galėjo rasti savo priežastį ir apibūdinti ligos eigą, kuriai prieštaravo negailestingas, šimtmečių senas kova su ghouls: Vien tik Prancūzija įvykdė daugiau kaip 30 000 žmonių, pripažintų vilkolakais. Pasirodo, kad platesnė ir gilesnė krikščionybė plinta, tuo labiau negailestingai elgiamasi su ligoniais.

Manoma, kad ši retoji genų patologijos forma paveikia vieną asmenį iš 200 tūkst. (Pagal kitus duomenis, iš 100 tūkstančių), be to, jei ji yra nustatyta viename iš tėvų, 25% atvejų vaikas taip pat susirgo. Taip pat manoma, kad liga yra dėl inkstų. Medicinoje aprašyta apie 80 ūminių įgimtų porfirijų atvejų, kai liga buvo neišgydoma. Eritropoetinė porfirija (Gunthero liga) pasižymi tuo, kad organizmas negali gaminti pagrindinės kraujo raudonųjų kūnų sudedamosios dalies, o tai savo ruožtu veikia deguonies ir geležies trūkumą kraujyje. Pigmentų apykaitos sutrikimas kraujyje ir audiniuose, o nuo saulės ultravioletinės spinduliuotės ar ultravioletinių spindulių poveikio prasideda hemoglobino skaidymas. Be to, ligos procese deformuojami sausgyslės, kurios ekstremalių apraiškų dėka sukelia pirštus.

Porfyrija - „Vampyrų liga“

Kai porfirija, hemoglobino - hemo - ne baltymų dalis paverčiama toksiška medžiaga, kuri valgo poodinį audinį. Oda pradeda įgyti rudą atspalvį, ji tampa plonesnė ir susilpnėja nuo saulės spindulių poveikio, todėl laikui bėgant pacientai patenka į randus ir opas. Pūslės ir uždegimai pažeidžia kremzlę - nosį ir ausis, deformuoja. Kartu su šimtmečiais dengtais opais ir susuktais pirštais, jis neįtikėtinai nukenčia žmogų. Saulės šviesa yra kontraindikuotina pacientams, kurie jiems sukelia nepakeliamas kančias. Oda aplink lūpas ir dantenas išdžiūsta ir sugriežtėja, todėl pjūklai driekiasi iki dantenų, todėl atsiranda šypsenos efektas. Kitas simptomas yra porfirino nusodinimas ant dantų, kuris gali tapti raudonas arba rausvai rudas. Be to, pacientai turi labai šviesią odą, per dieną jie jaučiasi silpni ir mieguisti, o tai suteikia galimybę judėti labiau judant naktį. Būtina pakartoti, kad visi šie simptomai būdingi tik vėlesniems ligos etapams, be to, yra daug kitų, mažiau bauginančių formų. Kaip minėta pirmiau, liga beveik nepagydoma iki antrosios XX amžiaus pusės. Yra įrodymų, kad viduramžiais, tariamai, pacientai buvo gydomi šviežiais kraujais, siekiant papildyti raudonųjų kūnų trūkumą, kuris, žinoma, yra neįtikėtinas, nes tokiais atvejais kraujo vartojimas yra nenaudingas „žodžiu“. Sergantys nuo porfirijos negalėjo valgyti česnakų, nes česnako išskiriama sulfo rūgštis padidina ligos sukeltą žalą. Porfirijos ligą gali sukelti dirbtinės priemonės, naudojant tam tikras chemines medžiagas ir nuodus.

Kai kurios porfirijos formos yra susijusios su neurologiniais simptomais, kurie gali sukelti psichikos sutrikimus. Tačiau prielaida, kad žmonės, kenčiantys nuo porfirijos, trokšta iš žmogaus kraujo arba kad kraujo vartojimas gali sumažinti porfirijos simptomus, yra pagrįstas rimtu nesusipratimu dėl ligos.

Pasiutligė yra dar viena liga, susijusi su vampyro folkloru. Šios ligos kenčiantieji vengia saulės spindulių ir nemato į veidrodžius, o šalia burnos jie turi putojančių putų. Kartais ši seilė gali būti raudona ir panaši į kraują. Tačiau, kaip ir porfirijos atveju, nėra įrodymų, kad pasiutligė gali paskatinti vampyrų legendas.

Kai kurie šiuolaikiniai psichologai nustato sutrikimą, vadinamą „klinikiniu vampirizmu“ (arba „Renfield“ sindromu, pagerbdami „Bram Stoker“ romano vabzdžių valgytoją), kuriame nukentėjusysis yra apsėstas žmonių ar gyvūnų kraujo gėrimu.

Buvo keletas žudikų, kurie atliko savo aukų vampyrų tipo ritualus. Serijiniai žudikai Peteris Kurtenas ir Ričardas Trentonas Chase iš kanalo spaudos buvo vadinami vampyrais, kai buvo atrasta, kad išgėrė žmonių, kuriuos jie nužudė, kraują.

„LiveInternetLiveInternet“

-Antraštės

  • ne antraštių. (47)
  • meteoritai, planetos, erdvė ir tt (13)
  • UFO (9)
  • Vaiduokliai (5)
  • vampyrai ir vilkolakiai (4)
  • pasaulio pabaiga (1)
  • istorijos iš jūsų gyvenimo (0)
  • religija (0)

-Užsisakykite el. Paštu

-Paieška pagal dienoraštį

-Pomėgiai

-Reguliarūs skaitytojai

-Statistika

porfirija yra liga, kuri skleidžia tikėjimą vampyrais!

Boni_Fatsy visi įrašų autoriai
Kai kurie šiuolaikiniai mokslininkai teigia, kad vampyrų istorijos galėjo patekti į retą ligą, vadinamą „porfirija“. Ši liga sugadina kraują, sutrikdydama hemos reprodukciją. Buvo manoma, kad porfyrija labiausiai paplitusi mažuose Erdilijos kaimuose (maždaug prieš 1000 metų), kur galėjo atsirasti artimas veisimas. Jie sako, kad jei tai būtų ne „vampyrų liga“, nebūtų jokių mitų apie Drakulą, o taip pat apie kitus kraujo čiulpimo, fotografavimo ir nuluptus simbolius. Praktiškai visiems simptomams pacientas, kenčiantis nuo apleistos porfirijos formos, yra tipiškas vampyras, ir tik antroji XX a. Pusė galėjo rasti savo priežastį ir apibūdinti ligos eigą, kuriai prieštaravo negailestingas, šimtmečių senas kova su ghouls: Vien tik Prancūzija įvykdė daugiau kaip 30 000 žmonių, pripažintų vilkolakais. Pasirodo, kad platesnė ir gilesnė krikščionybė plinta, tuo labiau negailestingai elgiamasi su ligoniais.

Manoma, kad ši retoji genų patologijos forma paveikia vieną asmenį iš 200 tūkst. (Pagal kitus duomenis, iš 100 tūkstančių), be to, jei ji yra nustatyta viename iš tėvų, 25% atvejų vaikas taip pat susirgo. Taip pat manoma, kad liga yra dėl inkstų. Medicinoje aprašyta apie 80 ūminių įgimtų porfirijų atvejų, kai liga buvo neišgydoma. Eritropoetinė porfirija (Gunthero liga) pasižymi tuo, kad organizmas negali gaminti pagrindinės kraujo raudonųjų kūnų sudedamosios dalies, o tai savo ruožtu veikia deguonies ir geležies trūkumą kraujyje. Pigmentų apykaitos sutrikimas kraujyje ir audiniuose, o nuo saulės ultravioletinės spinduliuotės ar ultravioletinių spindulių poveikio prasideda hemoglobino skaidymas. Be to, ligos procese deformuojami sausgyslės, kurios ekstremalių apraiškų dėka sukelia pirštus.

Kai porfirija, hemoglobino - hemo - ne baltymų dalis paverčiama toksiška medžiaga, kuri valgo poodinį audinį. Oda pradeda įgyti rudą atspalvį, ji tampa plonesnė ir susilpnėja nuo saulės spindulių poveikio, todėl laikui bėgant pacientai patenka į randus ir opas. Pūslės ir uždegimai pažeidžia kremzlę - nosį ir ausis, deformuoja. Kartu su šimtmečiais dengtais opais ir susuktais pirštais, jis neįtikėtinai nukenčia žmogų. Saulės šviesa yra kontraindikuotina pacientams, kurie jiems sukelia nepakeliamas kančias. Oda aplink lūpas ir dantenas išdžiūsta ir sugriežtėja, todėl pjūklai driekiasi iki dantenų, todėl atsiranda šypsenos efektas. Kitas simptomas yra porfirino nusodinimas ant dantų, kuris gali tapti raudonas arba rausvai rudas. Be to, pacientai turi labai šviesią odą, per dieną jie jaučiasi silpni ir mieguisti, o tai suteikia galimybę judėti labiau judant naktį. Būtina pakartoti, kad visi šie simptomai būdingi tik vėlesniems ligos etapams, be to, yra daug kitų, mažiau bauginančių formų. Kaip minėta pirmiau, liga beveik nepagydoma iki antrosios XX amžiaus pusės. Yra įrodymų, kad viduramžiais, tariamai, pacientai buvo gydomi šviežiais kraujais, siekiant papildyti raudonųjų kūnų trūkumą, kuris, žinoma, yra neįtikėtinas, nes tokiais atvejais kraujo vartojimas yra nenaudingas „žodžiu“. Sergantys nuo porfirijos negalėjo valgyti česnakų, nes česnako išskiriama sulfo rūgštis padidina ligos sukeltą žalą. Porfirijos ligą gali sukelti dirbtinės priemonės, naudojant tam tikras chemines medžiagas ir nuodus.

Kai kurios porfirijos formos yra susijusios su neurologiniais simptomais, kurie gali sukelti psichikos sutrikimus. Tačiau prielaida, kad žmonės, kenčiantys nuo porfirijos, trokšta iš žmogaus kraujo arba kad kraujo vartojimas gali sumažinti porfirijos simptomus, yra pagrįstas rimtu nesusipratimu dėl ligos.