Sofosbuvir ir daclatasvir gydymo režimas

Kokybinis šuolis gydant C hepatitą atsirado 2013 m., Kai buvo sukurtas pirmasis tiesioginio veikimo antivirusinis vaistas (DAA), Sovaldi. DAA atsiradimas leido įvesti „gydymo“ sąvoką kovojant su lėtiniu C hepatitu.

DAA privalumai

• Išgydoma daugiau nei 90% atvejų. Tai priklauso nuo hepatito C, ligos stadijos, bendrų infekcijų, genotipo.
• Reikšmingas sunkių šalutinių reiškinių sumažėjimas, palyginti su interferonų vartojimu.
• Sumažintas gydymo laikas.
• Žodinių programų naudojimas.

Šiuos rodiklius suteikia sofosbuviro ir daclatasvir PAP veikimo mechanizmas. Narkotikai veikia tiesiai ant viruso. Sofosbuvir slopina fermentą, dalyvaujantį virusinės RNR kopijavimo procese. Tai neleidžia virusui daugintis. Daclatasvir veikia viruso baltymą, lėtindamas arba sustabdydamas virusinio baltymo - NS5A komponento susidarymą. Be to, daclatasvir gali blokuoti viruso patekimą į kraują. Ji neleidžia jai plisti visame kūne. Šių vaistų veiksmai papildo vienas kitą, todėl sofosbuviro ir daclatasviro gydymo režimas yra labai veiksmingas ir naudojamas gydant virusinius hepatito C-6 genotipus.

Gydymo režimai

Schemos pasirinkimas priklauso nuo genotipo, viruso potipio, kepenų pažeidimo laipsnio, organizmo atsako į ankstesnį gydymą interferonais ir ribavirinu. Kai kuriais atvejais veiksmingesnis yra metodas, kuris apima ne tik sofosbuviro ir daclatasvir, bet ir ribavirino vartojimą. EACL (Europos kepenų tyrimo asociacijos) patvirtinta schema 2016 m.

Lentelė EACL rekomenduojamas virusinio hepatito C sofosbuviro ir daclatasvir gydymo režimas.

C hepatito gydymas generiniais vaistais

2014 m. Farmacijos įmonės daugelyje šalių gavo leidimą gaminti pigius analogus. Pigūs generiniai vaistai „Sofosbuvira“ ir „Daclatasvira“ gaminami Indijos, Bangladešo ir Egipto vaistų gamintojų. Jų išvaizda leido išplėsti pacientų, galinčių gydyti hepatito C interferonu, ratą.

Naudojimo instrukcija "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (oficialus pavadinimas "Sovaldi") yra antivirusinis vaistas nuo nukleotidų, kuris užkerta kelią polimerazės, kaip NS5B, vystymuisi. Jo veiksmas grindžiamas baltymų medžiagų sintezės slopinimu, kuris reikalingas viruso kopijavimui. Vaistas yra įtrauktas į bet kokio tipo lėtinio hepatito gydymo režimą kartu su kitais vaistais.

Siekiant išgydyti hepatitą 1 ir 4, privalomų vaistų sąrašą sudaro ribavirinas ir peginterferonas. Gydant 2 ir 4 hepatito tipus, paprastai yra tik „ribavirinas“. Ateityje gydymo režimai gali būti koreguojami priklausomai nuo virusinės infekcijos išsivystymo greičio ir ligos eigos.

Dozavimas ir naudojimo būdai

Kaip vartoti "Sovaldi"? Originalūs vaistai ir generiniai vaistai yra tablečių pavidalu, kuriuose yra 400 mg veikliųjų medžiagų. Jie padengti apsauginiu apvalkalu, kuris ištirpsta skrandžio aplinkoje. Optimalios tablečių laikymo sąlygos - 15-30 ° C. Rekomenduojama vaisto dozė yra 1 tabletė per parą. Vieną iš valgių reikia gerti „Sofosbuvir“.

Sovaldi monoterapija nesuteikia norimo gydomojo poveikio - jis turi būti derinamas su NS5A RNR polimerazės inhibitoriais.

Vidutinė gydymo trukmė yra 12 savaičių. Tačiau, nesant virusologinio atsako, gydymas pratęsiamas dar 12 savaičių. Pusmetinis gydymas dažniau skiriamas pacientams, sergantiems ciroze ir kepenų fibroze, kai organizmas patiria pernelyg didelę virusinę apkrovą.

Nepageidaujamos reakcijos

Nurodymai, kaip naudoti vaistą, yra parašyti anglų kalba, todėl prieš naudodami jį, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Kombinuotiems antivirusiniams vaistams „Sofosbuvir“ atsiranda nepageidaujamų reakcijų, įskaitant:

• pykinimas;
• karščiavimas;
• sumažėjęs regėjimas;
• burnos džiūvimas;
• apetito stoka;
• lėtinis nuovargis;
• galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• dirglumas;
• raumenų skausmai;
• odos dehidratacija.

Dažniausiai pasireiškia šalutiniai reiškiniai, atsirandantys dėl perdozavimo vaistų ir juos vartojant tuščiame skrandyje. Siekiant jų išvengti, rekomenduojama vartoti Sofosbuvir ir Daclatasvir tuo pačiu paros metu.

Kontraindikacijos

Kaip liudija gydytojų ir gydytų pacientų apžvalgos, vaistai beveik neturi kontraindikacijų. Skirtingai nuo interferono preparatų, Sovaldi neprisideda prie lėtinių ligų ar jų paūmėjimo. Tačiau klinikiniai šio vaisto tyrimai nebuvo atlikti visų kategorijų pacientams, sergantiems hepatitu. Dėl šios priežasties nepageidaujamos „Sofosbuvir“ gydymo kategorijos yra šios asmenų kategorijos:

• nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
• vaikai iki 18 metų;
• žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas aktyviems vaisto komponentams.

Antivirusiniai vaistai turėtų būti atsargūs moterims, planuojančioms nėštumą. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu ir kraujagyslių ligomis, ligoninėje reikia atlikti trukdančią terapiją prižiūrint hepatologui.

Vaistų sąveika

Sovaldi vartojimas kartu su kitais antivirusiniais vaistais turėtų būti derinamas su specialistu. Kategoriškai nerekomenduojama kartu su glikoproteinų induktoriais naudoti medicininį preparatą, įskaitant „karbamacepiną“, „fenitoiną“ ir pan.

Jei gydomoji vaisto dozė viršija 400 mg, tai sukels širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus.

Remiantis praktiniais stebėjimais, dažniausiai šalutinis poveikis atsiranda vartojant vaistą „Boseprevir“ ir „Telaprevir“. Šie vaistai skiriami tik tais atvejais, kai tikėtinas poveikis gerokai viršija galimą riziką ir komplikacijas.

Naudojimo instrukcija „Daclatasvir“

Daclatasvir yra labai specifinis vaistas, turintis didelį antivirusinį aktyvumą prieš RNR virusus. Jo veiksmas grindžiamas NS5A tipo ne struktūrinių baltymų sintezės slopinimu. Kitaip tariant, vaistas apsaugo nuo virionų replikacijos ir virusinio uždegimo progresavimo kepenyse.

Atliekant klinikinius tyrimus paaiškėjo, kad „Daclatasvir“ yra galingas patogenetinio vaisto vaistas. Jos sąveika su Sovaldi padidina veikliųjų medžiagų antivirusinį aktyvumą. Šiuo atžvilgiu abu vaistai yra įtraukti į bendrą hepatito gydymo schemą.

Dozavimas ir naudojimo būdai

Vaistas gaminamas tablečių, kurių veiklioji medžiaga yra 30 mg arba 60 mg, pavidalu. Jie yra padengti apsauginiu apvalkalu, kuris greitai ištirpsta skrandžio sultyse. Peroralinio vartojimo metu tabletės nuplaunamos pakankamu vandens kiekiu. Nerekomenduojama juos kramtyti ar ištirpinti.

Rekomenduojama dozė yra 60 mg per parą, t.y. 1 arba 2 tabletės. „Daclatasvir“ nenaudojamas kaip vienas vaistas, einant antivirusinį gydymą. Dažniausiai gydymo strategijos apima ribaviriną ​​arba Sofosbuvir. Šiuo atžvilgiu dozė gali skirtis. Vidutiniškai gydymas Sofosbuvir ir Daclatasvir trunka 3 ar 6 mėnesius. Kurso trukmę lemia kepenų uždegiminių procesų stadija ir komplikacijų sunkumas.

Vaisto paros dozė neturėtų nukristi žemiau 30 mg, priešingu atveju gali atsirasti uždegimas.

Šalutinis poveikis

Vaisto vartojimo instrukcijos yra parašytos anglų kalba, todėl ne kiekvienas pacientas gali jį perskaityti. Gamintojai rekomenduoja Daclatasvir naudoti tik kaip kombinuoto gydymo dalis. Kai kurie kartu vartojami vaistai turi šalutinį poveikį organizmui, kuris sukelia tokį poveikį:

• niežulys;
• raumenų standumas;
• migrena;
• pilvo skausmas;
• negalavimas;
• alopecija;
• stomatitas;
• sąnarių skausmas;
• sumažėjęs apetitas;
• kėdės pažeidimas;
• slėgio padidėjimas.

Siekiant išvengti sveikatos pablogėjimo, rekomenduojama specialisto rekomenduojamomis dozėmis vartoti „Daclatasvir“ ir „Sofosbuvir“. Jei praleidote vaistus, nevartokite dvigubos dozės. Priešingu atveju sveikatos būklė gali pablogėti.

Kontraindikacijos

Antivirusinis agentas turi absoliučias ir santykines kontraindikacijas. Nerekomenduojama naudoti „Daclatasvir“:

• padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms;
• laktozės netoleravimas;
• nėštumo laikotarpis ir laktacija;
• didėjantys kepenų nepakankamumo simptomai.

„Sofosbuvir“ ir „Daclatasvir“ negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų asmenims. Apribojimai taikomi pacientams, kuriems atliekama virškinimo liaukų transplantacija. Nepageidautina vartoti cheminius kontraceptikus vieną mėnesį po gydymo, nes Tai gali neigiamai paveikti reprodukcinę funkciją.

Vaistų sąveika

Sudarant optimalų gydymo režimą, reikia atsižvelgti į Daclatasvir suderinamumą su kitais vaistais. Skiriant kartu vartojamus vaistus, gydytojai stengiasi laikytis konservatyvių rekomendacijų. Taigi, galima užkirsti kelią per dideliam stresui detoksikacijos organuose ir sumažinti nepageidaujamų reakcijų tikimybę.

Rengiant antivirusinę gydymo strategiją, atsižvelgiama į vaisto vartojimo instrukcijas. "Daklinas" yra tinkamas CYP3A4 izofermento substratas. Kitaip tariant, bendrai vartojant vaistus sumažėja antivirusinių gydymo savybių. Šiuo atžvilgiu NS5A polimerazės inhibitorius draudžiama derinti su šių tipų įrankiais:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" ir "Ledipasvir" - optimalus vaistų derinys gydant 1 ir 4 hepatito genotipus.

Atsargiai jums reikia naudoti šį vaistą, kai vartojate "Asunaprevir" ir "Peginterferon". Per didelė dozė gali sukelti nepageidaujamų reakcijų.

Generiniai vaistai

Manoma, kad Sofosbuvir ir Daclatasvir gydymo režimas šiandien yra veiksmingiausias. Kurso trukmė svyruoja nuo 3 iki 6 mėnesių. Remiantis praktiniais tyrimais, 98% atvejų galima visiškai užkirsti kelią tolesniam hepatitui ir sunaikinti virusinę infekciją kepenyse.

Vienintelis šiuolaikinių antivirusinių vaistų minusas yra labai didelė kaina. Daclatasvir ir Sofosbuvir sukūrė JAV bendrovės 2013 ir 2014 metais. 3 mėnesių gydymo kursas viršija 100 000 JAV dolerių. Kai šiuos vaistus patvirtino Europos Komisija, o PSO buvo įtraukta į svarbių vaistų sąrašą, gamintojai išdavė licencijas generinių vaistų įmonėms kai kurioms farmacijos įmonėms, kurios yra daug pigesnės.

Farmacijos produktų gamintojai iš Indijos, Kambodžos, Vokietijos ir Egipto gavo patentų kūrimo ir leidimų generinių vaistų išleidimui. Garsiausi licencijuoti analogai „Daklinsy“ ir „Sovaldi“ pateikti lentelėje:

Sofosbuvir gydymas

Sofosbuvir sėkmingai baigė klinikinius tyrimus, patvirtino pagrindiniai ekspertai ir dabar plačiai vartojamas hepatito gydymui. Šis nukleotidų analogas sėkmingai naudojamas kompleksiniam gydymui. Skirtingai nuo kitų narkotikų, jis yra veiksmingesnis, saugesnis. Pasak PSO, Sofosbuvir yra vienas svarbiausių vaistų.

Šiandien pasenę medicinos prietaisai buvo pakeisti naujesniais vaistais, skirtais hepatito C gydymui, kurie yra 2–4 ​​kartus mažesni už medicininės terapijos trukmę. Sofosbuvir India kartu su daclatasvir, Ledipasvir gali padėti kepenų cirozei. Šis vaistas, veikiantis tik patogenu, suteikia pacientui galimybę atsisakyti naudoti interferoną, kuris sukelia keletą šalutinių poveikių.

Sofosbuviras yra vienas iš pirmųjų baltymų junginio NS5B inhibitorių. Organizacija, kuri prižiūri sanitarinius vaistų standartus (FDA), 2013 m. Gruodžio mėn. Patvirtino Sofosbuvir. Vaistas buvo pirmasis oficialiai patvirtintas polimerazės inhibitorius, kuris buvo posūkis gydant visus hepatito tipus. Vaistas yra labai produktyvus, gerai toleruojamas pacientams, neturi šalutinio poveikio ir yra atsparus atsparumo vystymuisi.

VEIKSMŲ MECHANIZMAS

Vaisto poveikis pagrįstas RNR polimerazės slopinimu, kurį virusas naudoja savo RNR kopijavimui. Nesugebėjimas daugintis neleidžia virusui vystytis ir daugintis.

Sofosbuvir yra naudojamas tik su papildomais vaistais. Taikymo savybės priklauso nuo viruso genotipo. Jie yra vertinami kiekvienam pacientui.

PARUOŠIMO PRIVALUMAI

„Sofosbuvir“, kurio kaina skiriasi, yra daug privalumų:

• Šalutinių poveikių sąrašas yra žymiai mažesnis nei panašių vaistų.
• Jis yra gerai toleruojamas, todėl tinka priimti net vyresnio amžiaus žmonėms.
• Didelis gydymo efektyvumas leidžia sumažinti gydymo trukmę.
• Pašalina poreikį gauti interferoną, kuris turi keletą šalutinių poveikių.
• ŽIV infekuotų pacientų priėmimas.
• Blokuoja viruso plitimą per kraują.
• Neleidžia naujų židinių.

Vaistas beveik iš karto prasiskverbia į kepenis ir visiškai blokuoja viruso sintezę, todėl asmuo visiškai atsigauna. Vis dėlto reikia suprasti, kad visiškai išgydyti turite atlikti kelias savaites. Vaisto trukmė priklauso nuo genotipo ir ligos stadijos. Kuo anksčiau diagnozuojama, pradedamas gydymas, tuo greičiau bus pasiektas rezultatas.

C hepatito gydymo režimas

Klinikinių tyrimų rezultatai

Visi C hepatito gydymui skirti vaistai yra privalomi klinikiniai tyrimai. Sofosbuvir nėra išimtis. Farmakologijoje jis tapo atradimu, leidžiančiu pagreitinti kepenų ligų gydymo procesą. Terapinis gydymas buvo įmanomas be šalutinio poveikio atsiradimo, kuris yra vienas pagrindinių šio įrankio privalumų.

Klinikinių tyrimų metu pacientai, kurie:

• Pirmą kartą gydymas buvo atliktas.
• Jau bandėte atsigauti nuo kitų narkotikų.
• Buvo pakenkta kepenims, taip pat ŽIV užsikrėtusiems pacientams.

Klinikiniai tyrimai įrodė, kad vaistas yra veiksmingas. Daugiau kaip 95% ligonių yra visiškai išgydytos. Šiandien sofosbuvyras yra efektyviausias būdas greitai ir patogiai gydyti. Vaistas vartojamas pagal schemą, gali išgelbėti pacientą nuo viruso, kad būtų išvengta atkryčio atsiradimo.

Gydymas

Sofosbuvir, kurį galima įsigyti už priimtiną kainą, sunaikina pirmųjų keturių genotipų hepatito C sukėlėjus. Efektyvumas garantuojamas tik naudojant vaistus su kitais antivirusiniais vaistais.

Priešingai nei senosios kartos vaistai, kuriuos reikėjo vartoti ilgą laiką, gydymo sofosbuvyru kursas yra daug mažesnis. Kartais ilgalaikis rezultatas gali būti pasiektas po mėnesio naudojimo.

Naudojimo rekomendacijos

Visi vaistai nuo hepatito C yra imami vadovaujantis instrukcijomis, kurios pridedamos prie pakuotės. Sofosbuvir nėra naudojamas atskirai, tik sudėtingoje terapijoje. Gydymo režimą individualiai pasirenka gydytojas. Tai atsižvelgia į viruso genotipą, taip pat į anksčiau vartotus vaistus.

Sofosbuvir gamina gamintojas tabletes. Suaugusiam pacientui rekomenduojama vieną valgį su pakankamu kiekiu vandens kramtyti (atsižvelgiant į kartaus skonio) vieną valgį. Nerekomenduojama mažinti dozės. Jei atsiranda nepageidaujamų reakcijų, atsiradusių dėl interferono, ribavirino, sumažinkite pastarosios dozę arba juos visiškai nutraukkite.

Taikymas

Hepatito C vaistai vartojami pagal aukštos kvalifikacijos gydytojo nustatytą schemą. Gydytojas atsižvelgia į ligos sunkumą, susijusias ligas. Siekiant išvengti komplikacijų, savęs tvarkymas jokiomis aplinkybėmis neleidžiamas.

Pirmojo tipo hepatito C gydymas atliekamas su sofosbuviro deriniu su papildomais antivirusiniais vaistais. Kelių veiksmingų schemų buvimas leis patyrusiam gydytojui pasirinkti optimaliausią konkrečiam pacientui.

Norint visiškai atsigauti, pacientui 12 savaičių reikia atlikti gydymo kursą. Jei prie hepatito viruso prisijungia kita infekcija, gydymo trukmė padvigubinama. Atsižvelgdamas į individualias savybes, gydytojas gali paskirti pacientui vaistus, kurie pagerina kepenų funkcionavimą (hepatoprotektorius).

Gydymo metu būtina laikytis gydytojo nurodyto maisto, alkoholiniai gėrimai neleidžiami.

Šalutinis poveikis

Jei nuspręsite pirkti „Sofosbuvir“, turite susipažinti su šalutiniais poveikiais, kuriuos jis sukelia. Skirtingai nuo analogų, Sofosbuvir turi minimalų šalutinį poveikį. Mieguistumas, lengvas galvos skausmas negali būti lyginamas su nepageidaujamomis reakcijomis, kurios gali sukelti interferoną.

Siekiant išvengti nepageidaujamų reakcijų, būtina griežtai laikytis visų gydytojo nurodymų, laikytis jo nustatytų dietų, nustoti rūkyti ir gerti alkoholį. Sportas, sveikas gyvenimo būdas, maistinių medžiagų turintys maisto produktai padės pagreitinti gijimo procesą.

Kontraindikacijos

Nepaisant to, kad vaistas gydo C hepatitą, neturi daug šalutinių poveikių, jis turi tam tikrų kontraindikacijų.

Vaistas yra draudžiamas naudoti:

• Nėščios moterys.
• Žindymo laikotarpiu.
• Asmenys, jaunesni nei 18 metų.
• Esant alerginėms reakcijoms vienam iš komponentų.

Šios žmonių grupės klinikiniuose tyrimuose nedalyvavo, todėl nerekomenduojama vartoti sofosbuviro. Specialių atsargumo priemonių reikia skirti vaisingo amžiaus moterims, pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, kuriems yra inkstų ar kepenų nepakankamumas. Gydytojo gydymo metu tokių pacientų stebėjimas turi būti labai sunkus.

Atsižvelgiant į tai, kad „Sofosbuvir“ vaistinėse nėra parduodamas, daugelis turi klausimą, kur pirkti sofosbuvyrą. Daugelis kompanijų tiekia narkotikus iš Indijos priimtinomis sąlygomis pirkėjams. Indija yra viena iš geriausių kokybiškų farmacijos produktų tiekėjų daugelyje šalių. Ir jei ankstesnis sofosbuviro gydymas buvo laikomas labai brangiu, šiandien jis tapo prieinamas daugeliui žmonių.

SOFOSBUVIROMO GYDYMO SCHEMA | C hepatito gydymas

Sofosbuvir yra antivirusinis vaistas, tiesiogiai veikiantis naujos kartos.

REKOMENDACIJOS DĖL HEPATITIO C 2016 METŲ GYDYMO | gydymas hepatitu c

Jis yra NS5B RNR polimerazės inhibitorius. Vaistas neleidžia virusui daugintis ir išsivystyti kopijuodamas savo RNR.

Skirtingai nuo senojo mėginio antivirusinių medžiagų, Sofosbuvir veikia tik hepatito C virusą, o vaistas neleidžia virusui daugintis kraujyje. Lėtiniam C hepatitui gydyti Sofosbuvir turi būti derinamas su kitais antivirusiniais vaistais. Priklausomai nuo ankstesnio gydymo, kepenų pažeidimo buvimo ar nebuvimo, viruso genotipo, vaistas derinamas su Daclatasvir, Ribavirinu, Inteferonu arba Simeprevir. Gydymo režimas yra sudaromas kiekvienam pacientui atskirai. Sofosbuvir yra patvirtintas pacientams, sergantiems ŽIV infekcija. Norint tinkamai kreiptis į gydymą, reikia žinoti, kaip vartoti Sofosbuvir.

Sofosbuvir nėra skirtas monoterapijai, jį galima vartoti tik kartu su kitais antivirusiniais vaistais. Vaistas pasirodė rinkoje 2013 m. Vaistas turi nedidelį šalutinį poveikį. Tačiau, lyginant su kitais hepatito C vaistais, gydymo režimas su Sofosbuvir yra gerai toleruojamas skirtingo amžiaus pacientams. Sofosbuvir gali sumažinti gydymo trukmę nuo dviejų iki trijų kartų, gerokai padidindamas efektyvumą. Daugeliu atvejų vaistas padeda pašalinti interferoną iš reikalingų vaistų sąrašo. Peginterferonas ilgą laiką buvo pagrindinė lėtinio hepatito C gydymo priemonė. Tačiau šalutinis poveikis daugeliui žmonių buvo priverstas atsisakyti gydymo.

2013 m. Vaistas buvo patvirtintas lėtiniam hepatitui C gydyti Jungtinėse Valstijose. Netrukus, sėkmingai atlikus klinikinius tyrimus, Europos kepenų ligų tyrimo asociacija Sofosbuvir tapo pagrindiniu hepatito C vaistu. Sofosbuvir pirmą kartą buvo patvirtintas kartu su ribavirinu antruoju ir trečiuoju genotipu, o kartu su peginterferonu ir ribavirinu - pirmuoju ir ketvirtuoju genotipu. Tačiau 2014 m., Po to, kai atsirado Daclatasvir ir Ledipasvir, poreikis vartoti interferoną beveik visiškai išnyko. Sofosbuvir derinys su Ledipasvir arba Daclatasvir veiksmingai veikia net kepenų cirozės atveju.

Pasaulio sveikatos organizacija įtraukė Sofosbuvir į savo svarbiausių vaistų sąrašą.

Rekomenduojamas kiekvieno genotipo gydymo režimas:

EASL 2016 rekomendacijos, kaip gydyti HCV mono infekciją arba ŽIV / HCV infekciją pacientams, sergantiems ciroze, įskaitant tuos, kurie anksčiau nebuvo gydomi, ir pacientus, kurie virusologiškai nepatyrė pegilinto interferono ir ribavirino gydymo.

EASL 2016 rekomendacijos, kaip gydyti HCV mono infekciją arba ŽIV / HCV infekciją pacientams, sergantiems kompensuota ciroze (Child-Pugh A klasė), įskaitant tuos, kurie anksčiau nebuvo gydyti, ir pacientus, kuriems gydymo pegiliuotu interferonu ir ribavirinu metu buvo virusologinis nepakankamumas

*** - jei yra numatomas blogas atsakas - 24 savaitės kartu su ribavirinu;
RBV - ribavirinas;

Kaip veikia Sofosbuvir

Sofosbuvir veikia tiksliai, pataikydamas į hepatito C virusą, o veiklioji vaisto medžiaga slopina virusą ir neleidžia jam daugintis. Nenagrinėjant savo RNR, hepatito C virusas negali daugintis (daugintis).

Narkotikų veiksmingumas

Sofosbuvir yra skirtas gydyti pirmojo, antrojo, trečiojo ir ketvirtojo hepatito C viruso genotipus, atsiradus Daclatasvir ir Ledipasvir, pirmasis ir ketvirtasis genotipai pašalino interferono injekcijų poreikį. Naujos kartos antivirusiniai vaistai yra daug veiksmingesni nei seni gydymo režimai. Jie leidžia pasiekti beveik šimto procentų veiksmingumo net ir esant cirozei ar ŽIV infekcijai. Sofosbuvir gerokai sumažino gydymo trukmę - dabar tai yra 12 savaičių. Kai kuriais atvejais jis gali siekti 24 savaites (maksimali gydymo trukmė).

Vaistas turi daug privalumų. Skirtingai nuo interferono, tai yra tabletes. Vaistas vartojamas kartą per parą ir beveik nesukelia šalutinio poveikio. Iš nepageidaujamų reiškinių galima pastebėti galvos skausmą, nesunkų nuovargį ir mieguistumą. Šalia dešimčių skausmingo interferono poveikio šie šalutiniai poveikiai yra nematomi.

Po sėkmingų klinikinių tyrimų, naujas vaistas visiškai pakeitė lėtinio hepatito C gydymo režimą visame pasaulyje. Dabar, hepatitu C sergantiems pacientams yra galimybė patogiai ir veiksmingai gydyti be šalutinio poveikio.

Tabletes Sofosbuvir sustabdo viruso dauginimąsi kepenyse. Kai kuriems pacientams po keturių gydymo savaičių viruso atsakas yra ilgalaikis.

Klinikiniai tyrimai parodė aukštą vaisto veiksmingumą, palyginti su hepatito C virusu, tyrimuose dalyvavo skirtingos pacientų kategorijos. Tarp jų buvo žmonės, kurie buvo gydomi pirmą kartą, pacientai, turintys neigiamą gydymo patirtį, pacientai, turintys įvairius kepenų pažeidimus ir su jais susijusi ŽIV infekcija. Visos grupės pasižymėjo puikiais rezultatais - 95 proc. Visų kategorijų dalyvių pastebėtas ilgalaikis virusinis atsakas.

Kaip vartoti Sofosbuvir

Sofosbuvir vartojamas vieną kartą per parą, po vieną tabletę (400 mg). Tabletė turi kartaus skonio, todėl nerekomenduojama kramtyti. Paimkite vaistą valgio metu, gerdami daug vandens. Geriau vartoti vaistą paprastu vandeniu, o ne arbata, sultimis ar kitais gėrimais.

Sofosbuvir gydymo režimas kiekvienam viruso genotipui pagal publikaciją hcvsvrpredictor.liverdoc.com

Pateikiame Jums lėtinio C hepatito gydymo režimus, patvirtintus Europos kepenų ligų tyrimo asociacijos. Ši informacija pateikiama tik informaciniais tikslais. Tai nėra pašaukimo raginimas. Lėtinis C hepatitas turi būti gydomas prižiūrint kompetentingam specialistui. Kvalifikuotas hepatologas ar infekcinių ligų specialistas padės jums pasirinkti tinkamą gydymo režimą, atsižvelgiant į individualias organizmo savybes ir ligos eigą.

Pirmojo hepatito C viruso genotipo gydymui naudojamas Sofosbuvir ir Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir ir Peginterferon derinys. Gydymo veiksmingumas priklauso nuo antivirusinių vaistų derinio. Didžiausias veiksmingumas buvo gydant Sofosbuvir ir Daclatasvir, Sofosbuvir ir Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir ir Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin ir Ledipasvir. Įvairūs gydymo režimai leidžia pasirinkti optimalią terapiją skirtingoms pacientų grupėms. Dvylika gydymo savaičių yra pakankamos, kad būtų galima gydyti pirmąjį genotipą be kepenų pažeidimo ir bendrų infekcijų. Kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, ŽIV užsikrėtusiam asmeniui, gali prireikti pratęsti gydymą iki 24 savaičių.

Pirmojo genotipo gydymo režimas:

Optimaliausias antrosios hepatito C viruso genotipo gydymo režimas yra Sofosbuvir ir Daclatasvir derinys. ŽIV infekuotiems pacientams ir pacientams, sergantiems ciroze, vartojamas Sofosbuvir ir Ribavirino derinys.

Antrojo genotipo gydymo režimas:

Trečiojo genotipo gydymui Sofosbuvir ir Daclatasvir derinys dažniausiai vartojamas dvylika savaičių, o Sofosbuvir derinys su Ribavirinu - dvidešimt keturias savaites. Kai neigiamas atsakas į gydymą gali vartoti Peginterferon.

Trečiojo genotipo gydymo režimas:

Ketvirtojo hepatito C viruso genotipo gydymo principas labai panašus į pirmojo gydymo principą. Pacientams, sergantiems ŽIV infekcija, ne visada rodomas derinys su Daclatasvir, dažniausiai skiriamas gydymas ribavirinu ir Sofosbuvir.

Ketvirtojo genotipo gydymo režimas:

Gydytojo nuožiūra kiekvienam gydymo režimui pridedamas hepatoprotektorius, siekiant išlaikyti kepenų funkciją ir neutralizuoti toksinus. Atsisakymas iš alkoholio ir specialios dietos laikymasis yra privalomi.

Kokie vaistai negali vartoti Sofosbuvir | gydymas hepatitu c

Nerekomenduojama kartu vartoti Sofosbuvir su Telaprevir ir Boceprevir.

Kas neturėtų vartoti Sofosbuvir

Sofosbuvirui neleidžiama vartoti vaikams iki 18 metų, nėščioms moterims maitinant krūtimi, su individualia netolerancija. Pirmiau minėtoms pacientų kategorijoms tyrimai nebuvo atlikti, todėl gydymas dar nepatvirtintas. Žmonės, vyresni nei 65 metų, gali vartoti vaistą be dozės koregavimo.

Šalutinis poveikis hepatito C gydymui

Sofosbuvir neturi stiprių šalutinių poveikių. Dažniausiai pacientams pasireiškė pykinimas, galvos skausmas ir mieguistumas. Šalutinis poveikis labiau priklauso nuo vaistų, vartojamų kartu su Sofosbuvir.

Norėdami sumažinti šalutinių reiškinių sunkumą, vadovaukitės gydytojo rekomendacijomis. Visiškai atsisakykite alkoholio, rūkymo ir žalingo maisto. Subalansuota mityba ir vidutinio sunkumo pratimas padės kepenims atsigauti greičiau.

Prieš gydymą pasitarkite su gydytoju.

Įvairių genotipų hepatito C gydymo režimas

HCV buvo atrasta tik XX a. Dešimtajame dešimtmetyje, tačiau nepakankamai ištirtas.

Yra žinoma, kad viruso RNR nukleotidai gali suskirstyti į skirtingas sekas, sudarant 11 genotipų, iš kurių 6 gali sukelti ligos išsivystymą. Be to, kiekvienas genotipas gali sudaryti kelis potipius. Genotipai žymimi skaičiais nuo 1 iki 6 (1 genotipas, 2 genotipas, 3 genotipas) ir potipiai lotyniškomis raidėmis (1a, 1b, 1c).

Iš esmės (70% atvejų) diagnozuojama 3, 2 ir 1 genotipų herpeso virusas. Jie plinta visame pasaulyje. 4, 5 ir 6 genotipai daugiausia randami Afrikos, Pietryčių Azijos ir Artimųjų Rytų šalyse. Tačiau, remiantis statistiniais duomenimis, hepatito C 4 genotipo diagnozavimo atvejai Rusijoje neseniai tapo dažnesni.

Paprastai nustatant hepatito C diagnozę, nenurodykite viruso genotipo. Tačiau, norint pasirinkti tinkamą gydymo režimą, būtina žinoti patogeno genominę seką. Šiuo tikslu pacientas siunčiamas imunologiniam tyrimui arba polimerazės grandininei reakcijai.

Daugeliu atvejų virusas perduodamas per kraują. Tuo pačiu metu mažiausias kraujo lašas, paliktas ant adatos ar kito instrumento, yra pakankamas kūnui užkrėsti. Iki šiol narkotikų vartotojai dažniausiai buvo pavojingi. Dabar bet kuris asmuo gali užsikrėsti net dantų gydytojo paskyrimu, manikiūro salėje arba tatuiruočių salone, jei darbuotojai leidžia aplaidžiai ir neapdoroja priemonių pagal nustatytas taisykles.

Todėl pastaraisiais metais virusas plačiai paplito visame pasaulyje ir susiduria su epidemiologine padėtimi. Remiantis PSO pateikta informacija, daugiau nei 150 mln. Žmonių yra užsikrėtę hepatito virusu visame pasaulyje.

Kas yra pavojingas hepatitui C?

Viruso gudrybė yra ta, kad ji ilgą laiką gali daugintis kepenyse, palaipsniui ją sunaikindama, bet tuo pat metu nieko neduoda. Todėl daugeliu atvejų hepatitas diagnozuojamas tik tada, kai kepenų pažeidimas yra per didelis, todėl virusas vadinamas „švelniu žudikliu“. Pirmieji ligos požymiai nustatomi ne anksčiau kaip po 1,5 mėnesio po infekcijos.

Be to, replikacijos metu virusas gali mutuoti, o tai leidžia sėkmingai atsispirti žmogaus imunitetui ir daugelio vaistų poveikiui. Sunaikinus vieną pogrupį, vaistas neaktyvus, palyginti su kitu sukurtu pogrupiu.

Kitas pavojus, kylantis dėl viruso, yra cirozės arba kepenų vėžio atsiradimas, kuris, gydymo nebuvimas, nulemia mirtį.

C hepatito gydymas tradiciniais metodais

Iki šiol hepatitas buvo gydomas interferonu, derinant jį su ribavirinu. Tačiau, naudojant panašų gydymo C hepatitu režimą, buvo galima nugalėti ligą tik 50% atvejų. Be to, atsikratydami vienos ligos, žmonės įgijo daug kitų problemų, kylančių dėl šalutinių vaistų poveikio. Plaukai pradėjo kristi, išsivystė anemija, pastebėta skydliaukės veikimo sutrikimų, pablogėjo psichinė būklė, aptikta depresija, silpnėjo imuninė sistema.

Norint normalizuoti organizmo veiklą, žmonėms buvo atliekamas papildomas gydymas, kuriam reikalingos naujos piniginės išlaidos ir daug laiko. Bet tai dar ne viskas. Kai kurie žmonės vėliau atrado, kad pergalė buvo neišsami, o liga vėl grįžo.

Gydymas hepatitu be gydymo interferonu

Neseniai hepatitas C buvo laikomas nepagydoma liga. Pacientai visą savo gyvenimą turėjo vartoti antivirusinius vaistus, kad būtų galima kontroliuoti viruso reprodukciją. Tačiau dėl to, kad pasaulinėje rinkoje atsirado naujo tipo (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir) inhibitorių, kuriuos patvirtino PSO, galima pasiekti 95% terapijos veiksmingumo. Baigęs gydymo kursą, recidyvas nepasireiškia. Taip pat neįmanoma pakartotinai užsikrėsti. Šalutinis poveikis yra nedidelis. Kontraindikacijos yra minimalios.

Narkotikai taip pat padės tiems žmonėms, kuriems anksčiau buvo atliktas gydymas interferonu, tačiau nepasiekė norimo rezultato. Dėl novatoriškų vaistų daugelis pacientų, kurie buvo laikomi nepagydomais, turėjo galimybę grįžti į visą gyvenimą.

Tiesioginio veikimo vaistai leido ne tik padidinti gydymo veiksmingumą, bet ir sutrumpinti gydymo trukmę. Anksčiau gydymas truko ne mažiau kaip metus. Dabar pakanka 12 savaičių.
Tačiau visiškam atsigavimui būtina griežtai laikytis rekomenduojamo hepatito C gydymo režimo.

Didžiausias 3 hepatito C viruso genotipų gydymo efektyvumas: hepatito C viruso 1 genotipas yra blogiausias. Gydymas yra ypač sunkus, kai liga yra vyresnė (daugiau nei 5 metai). Gydymo veiksmingumą taip pat įtakoja virologinė apkrova (virusų skaičius organizme), kepenų pažeidimo laipsnis, kartu atsirandančios ligos, ypač cirozė, onkologija ir ŽIV infekcija.

Kovojant su virusu, ypač jei diagnozuojamas 3 genotipas, reikalingas kompleksinis gydymas. Bet jei pacientas netoleruoja tam tikro vaisto, reikia kreiptis į monoterapiją, kuri žymiai sumažina gydymo efektyvumą.

C hepatito gydymo režimas parenkamas atsižvelgiant į viruso genotipą, kepenų būklę (fibrozės laipsnį ir cirozės buvimą), infekcijos buvimą ir tai, ar pacientas pirmą kartą gydomas, ar patyrė blogą gydymo patirtį. Gydymo trukmė taip pat priklauso nuo šių veiksnių.

Jei diagnozuojamas 1 genotipas, Sofosbuvir derinamas su Ledipasvir arba Dactalasvir. Gydymo kursas yra 12 savaičių. Su 1a genotipu rekomenduojama gydymo eigą pratęsti 2 kartus, nepriklausomai nuo paciento istorijos. Gydant hepatitu C 1b su fibroze 0-2 laipsnių, Sofosbuvir ir Dactalasvir arba Ledipasvir derinys buvo rekomenduojamas 12 savaičių. Jei fibrozė pasiekė 3-4 etapą arba yra cirozė, gydymo kursas trunka dvigubai.

Gydant virusinį hepatitą C, jei jį sukelia 2 genotipas, Ledipasvir nereikia. Pagal schemą Sofosbuvir vartojamas kartu su Dactalasvir. Pacientams, sergantiems 3-4 laipsnio fibroze arba ciroze, reikės vartoti vaistus 24 savaites.

Gydant 3 viruso genotipus, kaip ir 1 genotipas, naudojamas Sofosbuvir ir Ledipasvir arba Dactalasvir derinys.

Genotipo 4 atveju Sofosbuvir derinys su Ledipasvir ir Dactalasvir yra labai veiksmingas, net jei pacientams yra kepenų cirozė.

Originalūs vaistai yra labai brangūs. Todėl tik keli gali juos nusipirkti. Todėl Indijoje prasidėjo pigūs generiniai vaistai. Jų kaina yra daug mažesnė, palyginti su firminiais vaistais, ir veiksmingumas yra tas pats.

Indijos generiniai vaistai Rusijoje dar nėra prieinami. Bet visada galite juos nusipirkti svetainėje sofosbuvir. rus

Jei turite papildomų klausimų, skambinkite, o mūsų konsultantai pateiks išsamią informaciją apie visų hepatito C genotipų gydymo režimus.

Efektyviausias visų genotipų gydymo režimas nuo 1 iki 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Sofosbuvir gydymas

Sofosbuvir yra pavadinimas, suteiktas naujai kartai priklausančiam vaistui, turinčiam antivirusinių savybių. Jis skiriasi nuo panašių senosios kartos vaistų, nes jis veikia tik C hepatito sukėlėjus.

Pastaruoju metu pacientams, sergantiems hepatitu C, pagrindinis vaistas buvo peginterferonas, turintis daug nepageidaujamų reiškinių. Sofosbuvir atsisakė jį naudoti.

2013 m. Jungtinėse Amerikos Valstijose naujasis vaistas buvo patvirtintas kaip hepatito C gydymas. Po sėkmingų klinikinių tyrimų Europos kepenų ligų tyrimo asociacija paskelbė sofosbuvyrą kaip pagrindinį hepatito C vaistą gydant antrosios ir trečiosios genotipo ligas. pradėjo vartoti sofosbuviro derinį su ribavirinu ir gydant pirmojo ir ketvirtojo genotipo B hepatitą kartu su ribavirinu ir peginterferonu buvo paskirta sofosbuviro.

2014 m. Senus narkotikus pakeitė nauji vaistai - Ledipasvir ir Daclatasvir, dėl kurių mums pavyko visiškai atsisakyti interferono. Sofosbuviro daclatasvir ir ledipasvir sofosbuviro schema stebuklingai veikia ne tik hepatitu, bet ir ciroze. Dėl unikalių gydomųjų sofosbuviro savybių Pasaulio sveikatos organizacija jį įtraukė į vieną iš svarbiausių vaistų.

Naujo vaisto nauda

Palyginti su kitais vaistais, naudojamais hepatito gydymui, sofosbuvyras turi keletą svarbių privalumų:

• turi nedidelį šalutinį poveikį;
• net ir vyresnio amžiaus žmonėms;
• gerokai padidina gydymo efektyvumą, dėl kurio gydymo trukmė sumažėja 2-3 kartus
• leidžia atsisakyti naudoti interferoną;
• gali būti gydomi ŽIV infekuotiems pacientams.

Veikimo mechanizmas

Sofosbuvir turi tikslinį slopinamąjį poveikį NS5B RNR polimerazei. Dėl to virusas negali kopijuoti savo RNR, todėl tampa nesugebantis vystytis ir daugintis.

Klinikinių tyrimų rezultatai

Gydant hepatitu C, Sofosbuvir radikaliai pakeitė pasaulio mediciną, o tai leido pacientams veiksmingai gydyti, nesukeldamas šalutinio poveikio.

Klinikinių tyrimų metu vaistas parodė puikius rezultatus kovojant su hepatito virusu.

Tyrime dalyvavo pacientai, priklausantys įvairioms kategorijoms:

• pirmą kartą gydant;
• gavo neigiamą ankstesnio gydymo patirtį;
• kepenų pažeidimas ir ŽIV infekcija.

Visose grupėse hepatito C ir sofosbuviro gydymas buvo sėkmingas: 95% atvejų buvo pasiektas pastovus virusologinis poveikis.

Sofosbuvir gydymas

Sofosbuvyras sugeba sunaikinti hepatito C patogeną, priklausantį pirmiesiems keturiems genotipams.

Hepatito C gydymo režimai su sofosbuviru yra veiksmingesni, palyginti su ankstesniais metodais. Jie suteikia 100% rezultatą, net ir tais atvejais, kai cirozė yra susijusi su hepatitu, arba į žmogaus organizmą patenka žmogaus imunodeficito virusas.

Gydymo sofosbuvyru kursas yra 12 savaičių, o tai yra žymiai mažiau nei naudojant senosios kartos vaistus. Sunkiais atvejais gydytojas pratęsia gydymo laikotarpį iki 24 savaičių. Kai kuriems pacientams po 4 savaičių gaunami nuoseklūs rezultatai.

Tačiau sėkmingam hepatito gydymui būtina žinoti, kaip vartoti sofosbuvyrą.

Sofosbuvir: naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, gydymo režimai, šalutinis poveikis

Sofosbuvir yra pasaulyje žinomas anti-HCV vaistas, efektyviausias hepatito C viruso reprodukcijos inhibitorius, čia rasite vaisto Sofosbuvir aprašymą, jo naudojimo instrukcijas, gydymo schemas visiems viruso genotipams (su ciroze ir be jos) ir kur jį nusipirkti.

Straipsnio turinys:

Vaisto Sofosbuviro anotacija

„Sofosbuvir“ - tai vadinamasis „žudikas“, turintis HCV, nes jis užmaskuoja save kaip kitas ligas.

Sofosbuviras yra geriamojo HC5 NS5B polimerazės nukleotidų analogo inhibitorius. Narkotikai gavo patvirtinimą dėl orumo. Maisto ir vaistų administracijos kokybės kontrolė 2013 m. Gruodžio mėn., Skirta naudoti 1, 2, 3 ir 4 HCV genotipams.

Pradinio „Gilead Sciences“ prekės pavadinimas yra Sovaldi. Šio vaisto veiksmingumą patvirtina daugybė klinikinių tyrimų, kurie priklauso nuo 98 iki 100 proc., Priklausomai nuo genotipų. Be to, farmacijos bendrovė „Zydus Heptiza“, kontroliuojama „Gilead Sciences“, gamina „Sofosbuvir“, kuris rinkoje yra žinomas kaip „SoviHep“.

Pagrindinis „Sofosbuvir“ terapijos privalumas yra tai, kad kursas trunka nuo 8 iki 24 savaičių, vidutiniškai 3 mėnesius. Gydymas Peg-Interferon užima daug laiko.

Sofosbuviro vadovas rusų kalba

Indikacijos ir naudojimo instrukcijos

Sofosbuvir reikia norint išnaikinti lėtinę hepatito C viruso infekciją kaip antivirusinio gydymo elementą pacientams, sergantiems HCV mono infekcija ir HCV / ŽIV.

Gydymo schema ir trukmė priklauso nuo viruso genotipo, virusų kiekio, susijusių ligų ir bendros kepenų būklės.

Veiksmingumas nustatytas kartu su alfa ir ribavirino peginterferonu 1, 2, 3 ir 4 HCV genotipuose, įskaitant hepatoceliulinę karcinomą, atitinkančią Milano (kepenų transplantacijos laukimo) ir HCV / ŽIV-1 infekcijos kriterijus.

Nenaudoti kaip monoterapija; jei dėl bet kokios priežasties nutraukiamas alfa peginterferonas ar ribavirinas, Sofosbuvir vartojimą reikia nutraukti.

Standartinis gydymo režimas: 1 stalas. Sofosbuvir kartu su viena Daclatasvir tablete; arba 1 tabletė Ledipasvir arba Velpatasvir per parą - šie vaistai yra Sofosbuvir ir pagalbiniai vaistai - Ledipasvir arba Velpatasvir.

Sofosbuviro gydymo režimai

Santrumpos: RBV - ribavirinas, savaitės - savaitę

Genotipas

Patirties terapija Peginterferon + RBV

Sofosbuvir + Simeprevir

1a

1b

2

3

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

4

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

12 savaičių + RBV arba 24 savaites. be RBV

Kontraindikacijos Sofosbuvir

Prieš pradedant gydymą tiesioginio veikimo antivirusiniais vaistais, išbandykite visus pacientus, sergančius hepatito B virusu. Pacientams, sergantiems HCV ir HBV infekcija, buvo gydomi hepatito B reaktyvumo atvejai, kurie buvo gydomi DAA ir negavo HBV antivirusinio gydymo. Kai kuriais atvejais pasireiškė hepatitas, kepenų nepakankamumas ir mirtis.

1. Sofosbuvir derinys su ribavirinu:

• padidėjęs jautrumas
• nėštumo ar nėštumo planavimo, įskaitant vyrus, kurių žmonos planuoja pastoti, t
• pankreatitas,
• hemoglobinopatijos (pavyzdžiui, pjautuvo ląstelių anemija), t
• kartu su didanozinu,
• autoimuninis hepatitas, dekompensuota kepenų liga (Child-Pugh klasė, B, C klasė), t
• naudoti naujagimiams, kūdikiams.

1. Sofosbuvir ir alfa-interferono derinys:

• Autoimuninis hepatitas, dekompensuota kepenų liga (Child-Pugh klasė, B, C klasė),
• Naudokite naujagimiams, kūdikiams.

Nėštumas ir žindymas

Sofosbuvir kartu su ribavirinu ir alfa peginterferonu: vartojant šį derinį, moterims ir vyrams reikia vengti nėštumo.

Vaisingo amžiaus moterys ir jų patinai partneriai neturėtų vartoti ribavirino ar alfa peginterferono / ribavarino, jei gydymo ribavirinu metu ir 6 mėnesius po gydymo jie nesinaudoja veiksmingomis kontracepcijos priemonėmis; šiuo metu turėtų būti atliekami reguliarūs nėštumo testai

Žindymas: poveikis žmogaus motinos pienui nežinomas; Dėl nepageidaujamos reakcijos tikimybės, žindyti nerekomenduojama.

Sofosbuviro šalutinis poveikis

Mažiau nei 10% žmonių gali pasireikšti tokiais gydymo šalutiniais poveikiais:

Sofosbuvir + ribavirinas (12 savaičių):

1. Nuovargis (38%)
2. Galvos skausmas (24%)
3. Pykinimas (22%)
4. Nemiga (15%)
5. Niežulys (11%)

Sofosbuvir + ribavirinas (24 savaitės):

1. Nuovargis (30%)
2. Galvos skausmas (30%)
3. Pykinimas (13%)
4. Nemiga (16%)
5. Niežulys (27%)
6. Astenija (21%)
7. Viduriavimas (12%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferonas (12 savaičių)

1. Nuovargis (59%)
2. Galvos skausmas (36%)
3. Pykinimas (34%)
4. Nemiga (25%)
5. Niežulys (17%)
6. Anemija (21%)
7. Išbėrimas (18%)
8. Sumažėjęs apetitas (18%)
9. Šaltkrėtis (17%)
10. Gripo tipo liga (16%)
11. Pireksija (18%)
12. Viduriavimas (12%)
13. Neutropenija (17%)
14. Mialgija (14%)
15. Dirgumas (13%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferonas (24 savaitės)

1. Nuovargis (55%)
2. Galvos skausmas (44%)
3. Pykinimas (29%)
4. Nemiga (29%)
5. Niežulys (17%)
6. Anemija (12%)
7. Išbėrimas (18%)
8. Sumažėjęs apetitas (18%)
9. Šaltkrėtis (18%)
10. Gripo tipo liga (18%)
11. Pireksija (14%)
12. Viduriavimas (17%)
13. Neutropenija (12%)
14. Mialgija (16%)
15. Dirginamumas (16%)

Sofosbuvir + ribavirinas (12 savaičių)

1. Anemija (10%)
2. Astenija (6%)
3. Išbėrimas (8%)
4. Sumažėjęs apetitas (6%)
5. Šaltkrėtis (2%)
6. Į gripą panašios ligos (3%)
7. Pireksija (4%)
8. Viduriavimas (9%)
9. Mialgija (6%)
10. Dirgumas (10%)

Mažiau nei 1% žmonių gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

Sofosbuvir + ribavirinas (24 savaitės)

1. Neutropenija
2. Pancitopenija
3. Sunkus depresija (ypač pacientams, sergantiems psichikos ligomis)

Kaip pirkti vaistus Rusijoje?

Sofosbuvir galima įsigyti keliais būdais gydyti:

1. Tiekėjai internete svetainėse, bendradarbiaujančiose su Indijos žmonėmis, turinčiais narkotikų gamintojų licenciją.
2. Šalyje, kurioje gaminami vaistai, pavyzdžiui, Indijoje, Malaizijoje, Tailande ir kt. Tokiu atveju nepamirškite išrašyti gydytojo recepto, taip pat kreiptis (testo rezultatai ir registracijos liudijimas), kad pasienyje nebūtų jokių problemų.
3. Oficialiajame kompanijos „Zydus Heptiza“ atstovas Rusijos Federacijoje svetainėje „SoviHep.ru“

Iš Zidus Heptyz pagamintų vaistų pirkimo premijų:

• Oficiali Sofosbuvir kaina iš gamintojo garantuoja, kad atstovas tiesiogiai bendradarbiauja su gamintoju.
• Gebėjimas sumokėti už prekes po gavimo, vaistų tikrinimas pagal originalumo kriterijus.
• Taip pat prieš sumokėdami galite patikrinti pakuotės numerį pakuotėje ir sertifikate: patikros tarnyboje. Pasirengimas turi sertifikatus su antspaudais ir parašais, partijos numeris ir gamybos data dokumente, pakuotėje ir indelyje turi atitikti.

Sofosbuvir ir daclatasvir naudojimo instrukcijos

Indijoje jau kelerius metus gaminami panašūs į brangius Sovaldi ir Daklinza vaistus. Kalbame apie generinius vaistus - tai sofosbuvyras ir daclatasvir. Klinikiniai tyrimai patvirtina, kad derinys leidžia atsikratyti hepatito C, nebijodamas pasikartojimo. Jei reikia, kartu su ribavirinu gali būti naudojami šiuolaikiniai vaistai.

Dvigubo gydymo sofosbuviro ir daclatasvir privalumai:

• Tinka bet kokio viruso genotipo gydymui;
• Dėl visiško išgydymo, 12 savaičių pakanka sunkiais atvejais - 24 savaites;
• Galimybė gydyti pacientus, sergančius patologijomis: kepenų cirozė, ŽIV infekcija;
• Gydymas po nesėkmingo interferono terapijos;
• Vaistai neturi įtakos imuninei sistemai;
• Puikus perkeliamumas;
• Nedidelis nepageidaujamų reakcijų pasireiškimas.

Galbūt vienas svarbiausių privalumų yra kaina. Šiandien mūsų kompanijoje galite nusipirkti sofosbuviro ir daclatasvir.

Sofosbuvir ir daclatasviras radikaliai pakeitė gydymą hepatitu C pasaulio medicinoje, o tai leido pacientams veiksmingai gydyti, nesukeldamas rimtų šalutinių reiškinių.

Sofosbuvir ir Daclatasvir - antivirusiniai vaistai, naudojami visų genotipų virusiniam hepatitui C gydyti. Vienoje Sofosbuvir tabletėje yra 400 mg veikliosios medžiagos sofosbuviro. Daclatasvir - tabletės, kurių sudėtyje yra 60 mg veikliosios medžiagos Daclatasvir.

Originalus vaistas apima pagrindinius komponentus ir papildomus komponentus, kurių vaidmuo yra sudaryti tabletės apvalkalą ir sustiprinti veikliosios medžiagos vartojimo poveikį.

Sofosbuvir tabletės apvalkalo sudėties aprašymas:

• polietilenglikolis;
• geležies oksidas;
• titano dioksidas;
• talkas;
• alkoholio

• kroskarmeliozės natrio druska;
• koloidinis silicio dioksidas;
• magnio stearatas;
• manitolis;
• mikrokristalinė celiuliozė.

Svarbu. Narkotikas nėra monoterapija, o priėmimo tikslais jis derinamas su kitais vaistais, ypač su Daclatasvir.

Daclatasvir tablečių sudėties aprašymas:

• plėvelės dangtelis turi žalią atspalvį;
• daclatasvirdihidrochloridas;
• magnio stearatas;
• celiuliozė;
• silicio dioksidas;
• kroskarmeliozės natrio druska.

Originalus Sofosbuviro ir Daclatasvir nurodymas rusų kalba apima vaistų komplekso administravimą pagal gydytojo nurodytą schemą. Šiuo atveju 90% atvejų pacientų gydymo apžvalgos yra teigiamos, nepriklausomai nuo to, kuris genotipo virusas yra ligos sukėlėjas.

Abu vaistai yra tablečių pavidalu. Sofosbuvir - ovalo formos rudos spalvos pavidalo tabletės. Daclatasvir - apvalios tabletės plėvelės apvalkale, žalios spalvos atspalvyje.

Daugeliu atvejų kombinuotas gydymas padeda 100 proc. Sunaikinti virusinį hepatitą C ir atkurti hepatobiliarinės sistemos funkcionavimą.

Abu aktyvūs ingredientai yra daugelio vaistų, tiek originalių, tiek Sovaldi, Daklinza ir generinių vaistų dalis. Tarp jų yra Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generikai nėra prastesnės kokybės ir savybių, o tai patvirtina oficialias instrukcijas dėl Sofosbuvir ir Daclatasvir vartojimo. Paklausa yra gana suprantama pagal jų vertę. Originaliems produktams kaina yra per didelė ir nėra prieinama visiems. Generiniai vaistai yra daug pigesni.

Pagrindinės vaisto vartojimo indikacijos yra:

• diagnozuotas visų šešių genotipų hepatitas C;
• lėtinio C hepatito, kuriame yra ŽIV infekcija, buvimas;
• kepenų ciroze.

Veiklioji medžiaga Daclatasvir yra viruso baltymo 5A (NS5A) inhibitorius ir atlieka apsauginę funkciją. Jis užkerta kelią sveikų ląstelių pralaimėjimui viruso. Jis skiriamas kartu su kitais antivirusiniais vaistais, ypač su Sofosbuvir, kuris yra NS5B baltymo inhibitorius, kuris blokuoja ne tik patogeno dauginimąsi, bet ir jo plitimą. Dėl to nutraukiamas replikacijos procesas, kuris veda prie viruso mirties. Narkotikų terapija, kaip rodo klinikiniai tyrimai ir pacientų apžvalgos, yra veiksminga beveik visais atvejais.

Sofosbuvir ir Daclatasvir negalima vartoti šiais atvejais:

• nėščios moterys;
• žindymo laikotarpiu;
• pacientams, kurių amžius yra jaunesnis nei aštuoniolikos metų, nes vaisto poveikis vaikų ir jaunatviškam organizmui nebuvo atskleistas;
• vienos medžiagos netoleravimas;
• jei pacientas jau vartoja vaistą, kuris apima vieną iš veikliųjų medžiagų.

Paskyrimas atsargiai

Atsargiai vartokite vaistą reprodukcinio amžiaus moterims. Jei reikia vartoti bet kokius vaistus lygiagrečiai, pirmiausia pasitarkite su gydytoju, nes gydymo poveikis gali sumažėti.

Sofosbuviras ir daclatasviras Rusijoje, kaip ir kitose šalyse, dar nėra atlikę klinikinių tyrimų su vaikais, nėščiomis ir žindančiomis moterimis, todėl nėra jokių rezultatų, susijusių su jų poveikiu šioms pacientų kategorijoms.